(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202210914331.0 (22)申请日 2022.08.01 (71)申请人 袁旭 地址 618201 四川省德阳市绵竹市汉旺镇 汉旺大街1号3 栋1单元101室 (72)发明人 袁旭　 (74)专利代理 机构 合肥铭辉知识产权代理事务 所(普通合伙) 34212 专利代理师 黄钦花 (51)Int.Cl. C08J 5/18(2006.01) C08L 23/06(2006.01) C08K 9/04(2006.01) C08K 3/22(2006.01) C08G 69/44(2006.01) (54)发明名称 一种聚乙烯防霉保鲜膜的合成工艺及应用 (57)摘要 本发明涉及聚乙烯膜 技术领域， 且公开了一 种聚乙烯防霉 保鲜膜的合 成工艺及应用， 将超支 化聚酯酰胺接枝到纳米氧化锌表 面， 实现了对纳 米氧化锌的表 面改性， 作为抗菌改性剂与低密度 聚乙烯共混制膜， 得到聚乙烯防霉保鲜膜， 纳米 氧化锌经过超支化聚酯酰胺修饰后， 提高与聚乙 烯基体中界面粘 结强度和分散性， 在聚乙烯基体 中形成物理交联位点， 提高了聚乙烯膜的力学强 度， 同时分散均匀的纳米氧化锌具有更好的光催 化活性和抗菌性能， 赋予了膜材料优异的抗菌防 霉效果。 权利要求书1页 说明书4页 附图2页 CN 115160612 A 2022.10.11 CN 115160612 A 1.一种聚乙烯防霉保鲜膜的合成工艺， 包括低密度聚乙烯、 分散剂， 其特征在于： 所述 合成工艺 为以下步骤： S1、 向氯化亚砜中加入 4‑(叔丁氧羰基氨 基)苯甲酸， 在N2气氛中升温至55 ‑70 ℃反应4‑ 8 h， 然后将 360‑450重量份数的酰氯化产物溶解到 反应溶剂中， 并加入100重量份数的2,2 ‑ 二羟甲基丙酸和150 ‑220重量份数的三乙胺， 在0 ‑25 ℃搅拌反应6 ‑18 h， 得到二[4 ‑(叔丁 氧羰基氨基)苯甲酸酯基]丙酸； S2、 向二氯甲烷中加入100重量份数的二[4 ‑(叔丁氧羰基氨基)苯甲酸酯基]丙酸和 160‑250重量份数的三氟乙酸， 在15 ‑35 ℃搅拌反应2 ‑5 h， 得到二[4 ‑氨基苯甲酸酯基]丙 酸； S3、 向N‑甲基吡咯烷酮和带水剂甲苯中加入二[4 ‑氨基苯甲酸酯基]丙酸， 在150 ‑165  ℃搅拌反应10‑20 h， 得到超支化聚酯酰胺； S4、 向甲苯溶剂中加入100重量份数的纳米氧化锌和50 ‑150重量份数的甲苯2,4 ‑二异 氰酸酯， 分散均匀并加入0.5 ‑1.2重量份数的二月桂酸二丁基锡， 在50 ‑65 ℃中反应3 ‑8 h， 反应后离心分离然后将产物分散到反应溶剂中， 并加入100 ‑300重量份数的超支化聚酯酰 胺， 在70‑90 ℃中反应6 ‑12 h， 得到超支化聚酯酰胺改性氧化锌； S5、 将低密度聚乙烯、 超支化聚酯酰胺改性氧化锌、 0.1 ‑0.4%的分散剂加入到双螺杆挤 出机中共混并挤出， 然后通过共挤 流延机流延制膜， 得到聚乙烯防霉保鲜膜。 2.根据权利要求1所述的一种聚乙烯防霉保鲜膜的合成工艺， 其特征在于： 所述S1中反 应溶剂包括甲苯、 乙酸乙酯、 二氯甲烷、 三氯甲烷、 四氢呋喃。 3.根据权利要求1所述的一种聚乙烯防霉保鲜膜的合成工艺， 其特征在于： 所述S3 中N‑ 甲基吡咯烷酮和甲苯体积比为1:0.4 ‑0.8。 4.根据权利要求1所述的一种聚乙烯防霉保鲜膜的合成工艺， 其特征在于： 所述S3 中反 应溶剂包括 N‑甲基吡咯烷酮、 N,N ‑二甲基甲酰胺、 N,N ‑二甲基乙酰胺。 5.根据权利要求1所述的一种聚乙烯防霉保鲜膜的合成工艺， 其特征在于： 所述S5 中超 支化聚酯酰胺改性氧化锌的用量 为低密度聚乙烯的0.2 ‑2%。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 115160612 A 2一种聚乙烯防霉保 鲜膜的合成工艺及应用 [0001] 技术领域 [0002]本发明涉及聚乙烯 膜技术领域， 具体为 一种聚乙烯防霉保鲜膜。 背景技术 [0003]聚乙烯保鲜膜在食品运输、 保存等方面发挥着重要的应用， 利用超支化聚合物、 无 机纳米粒子等对聚乙烯进行共混改性， 可以提高其抗菌性、 改善透气透水性和力学强度等 性能， 拓展聚乙烯在保鲜膜等材料中的实际应用， 《聚乙烯防霉保鲜膜的研制》 采用化学改 性法对纳米TiO2颗粒进行表面改性， 作为抗菌剂然后与聚乙烯共混吹塑成膜， 得到的保鲜 膜具有优良的力学性能和抗菌防霉效果。 [0004]纳米氧化锌具有良好的光催化抗菌性能， 广泛应用在抗菌材料、 消毒防霉等领域， 《偶联剂对纳米氧化锌/PE复合抗菌材料抗菌性能及其冲击性能的影响》 ， 利用钛酸酯偶联 剂改性纳米氧化锌， 提高了聚乙烯材料 的抗冲击强度和抗菌性能， 本发明旨在对纳米氧化 锌进行表面改性， 提高与聚乙烯基团的界面结合和分散性， 提高聚乙烯膜材料 的力学性能 和抗菌性， 拓展聚乙烯在保鲜膜等材 料中的发展和应用。 发明内容 [0005]（一） 解决的技 术问题 针对现有技 术的不足， 本发明提供了一种抗菌性优良的聚乙烯防霉保鲜膜。 [0006]（二） 技术方案 为实现上述目的， 本 发明提供以下技术方案： 一种聚乙烯防霉保鲜膜， 合成工艺为 以下步骤： S1、 向氯化亚砜中加入4 ‑(叔丁氧羰基氨基)苯甲酸， 在N2气氛中升温至55 ‑70 ℃ 反应4‑8 h， 反应后旋蒸除去氯化亚砜， 然后将360 ‑450重量份数的酰氯化产物溶解到反应 溶剂中， 并加入100重量份数的2,2 ‑二羟甲基丙酸和150 ‑220重量份数的三乙胺， 在0 ‑25 ℃ 搅拌反应6 ‑18 h， 反应后旋蒸除去 溶剂， 产物加入到乙酸乙酯中重结晶， 得到二[4 ‑(叔丁氧 羰基氨基)苯甲酸酯基]丙酸。 [0007]S2、 向二氯甲烷中加入100重量份数的二[4 ‑(叔丁氧羰基氨基)苯甲酸酯基]丙酸 和160‑250重量份数的三氟乙酸， 在15 ‑35 ℃搅拌反应2 ‑5 h， 反应后旋蒸除去溶剂， 去离子 水洗涤后将产物加入到乙酸乙酯中重结晶， 得到二[4 ‑氨基苯甲酸酯基]丙酸。 [0008]S3、 向N‑甲基吡咯烷酮和带水剂甲苯中加入二[4 ‑氨基苯甲酸酯基]丙酸， 在150 ‑ 165 ℃搅拌反应10 ‑20 h， 反应后冷却并加入去离子水沉淀， 过滤溶剂， 去离子水和乙醇洗 涤产物， 得到超支化聚酯酰胺。 [0009]S4、 向甲苯溶剂 中加入100重量份数 的纳米氧化锌和50 ‑150重量份数 的甲苯2,4 ‑ 二异氰酸酯， 分散均匀并加入0.5 ‑1.2重量份数的二月桂酸二丁基锡， 在50 ‑65 ℃中反应3 ‑说　明　书 1/4 页 3 CN 115160612 A 3