(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202210150436.3 (22)申请日 2022.02.18 (71)申请人 南方医科 大学南方医院 地址 510515 广东省广州市白云区广州大 道北1838号 (72)发明人 邹丹凤　付霞　胡朝　 (74)专利代理 机构 广州嘉权专利商标事务所有 限公司 4 4205 专利代理师 余凯欢 (51)Int.Cl. G06T 7/00(2017.01) G06T 11/00(2006.01) G06V 10/44(2022.01) G06V 10/75(2022.01) G06K 9/62(2022.01) (54)发明名称 乳腺癌新辅助化疗术后结果评估系统 (57)摘要 本发明公开了一种乳腺癌新辅助化疗术后 结果评估系统， 包括医学影像获取模块、 曝光参 数提取模块、 病灶识别模块、 差值确定模块、 信息 获取模块和评估模块， 可以获取在进行乳腺癌新 辅助化疗前后拍摄的医学影像， 提取得到曝光参 数和病灶影像特征， 获取患者临床信息， 根据曝 光参数差值、 病灶影像特征差值和患者临床信 息， 评估乳腺癌新辅助化疗的术后结果。 本发明 可以使用计算机、 手机或者平板电脑等设备实 现， 可以减少人工评估存在的主观因素影响严 重、 评估指标不稳定等问题； 其中医学影像可 以 通过FFDM和DBT 等技术获得， 可以避免应用MRI所 带来的费用昂贵、 需时久以及容易产生伪影等问 题。 本发明广泛应用于医学信息技 术领域。 权利要求书2页 说明书8页 附图2页 CN 114612388 A 2022.06.10 CN 114612388 A 1.一种乳腺癌新辅助化疗术后结果评估系统， 其特征在于， 所述乳腺癌新辅助化疗术 后结果评估系统包括： 医学影像获取模块， 用于获取第一医学影像和第二医学影像； 所述第一医学影像是在 对人员进 行乳腺癌新辅助化疗 之前拍摄所得， 所述第二医学影像是在 对相同的人员进 行乳 腺癌新辅助化疗之后拍摄所 得； 曝光参数提取模块， 用于提取所述第一医学影像的第一曝光参数， 提取第二医学影像 的第二曝光 参数； 病灶识别模块， 用于进行病灶识别； 其中， 对所述第 一医学影像进行病灶识别获得第一 病灶影像特征， 对所述第二医学影 像进行病灶识别获得第二病灶影 像特征； 差值确定模块， 用于根据 所述第一曝光参数与所述第 二曝光参数， 确定曝光参数差值； 根据所述第一病灶影 像特征和所述第二病灶影 像特征， 确定病灶影 像特征差值； 信息获取模块， 用于获取患者临床信息； 评估模块， 用于根据 所述曝光参数差值、 所述病灶影像特征差值和所述患 者临床信 息， 评估乳腺癌新辅助化疗的术后结果。 2.根据权利要求1所述的乳腺癌 新辅助化疗术后结果评估系统， 其特征在于， 所述获取 第一医学影 像和第二医学影 像， 包括： 获取对人员进行 FFDM和DBT拍摄所 得的Dicom文件； 从所述Dicom文件提取 所述第一医学影 像和所述第二医学影 像。 3.根据权利要求1所述的乳腺癌 新辅助化疗术后结果评估系统， 其特征在于， 所述进行 病灶识别， 包括： 获取医学影 像的像素点； 沿第一方向遍历所述医学影像的全部像素点， 确定病灶轮廓像素点； 其中， 对于第一方 向上的每个位置， 沿第二方向扫描所述医学影像的上 的像素点， 将第一次扫描到的像素值 等于固定值的像素点， 以及第二次扫描到的像素值等于固定值的像素点记录为病灶轮廓像 素点； 根据全部所述病灶轮廓像素点组成的轮廓， 识别所述医学影 像中的病灶部位。 4.根据权利要求3所述的乳腺癌 新辅助化疗术后结果评估系统， 其特征在于， 所述进行 病灶识别， 还 包括： 对所述病灶部位进行识别， 获得病灶平均灰度值、 病灶最大直径和病灶面积。 5.根据权利要求1所述的乳腺癌 新辅助化疗术后结果评估系统， 其特征在于， 所述第 一 病灶影像特征、 所述第二病灶影像特征、 所述第一曝光参数、 所述第二曝光参数和所述患者 临床信息均为向量数据。 6.根据权利要求5所述的乳腺癌 新辅助化疗术后结果评估系统， 其特征在于， 所述根据 所述曝光参数差值、 所述病灶影像特征差值和所述患者临床信息， 评估乳腺癌新辅助化疗 的术后结果， 包括： 设定第一阈值； 对所述曝光参数差值、 所述病灶影像特征差值和所述患者临床信息进行拼接， 获得第 一拼接向量； 获取第一 参数向量； 获取所述第一 拼接向量和所述第一 参数向量相乘所 得的第一数量积；权　利　要　求　书 1/2 页 2 CN 114612388 A 2当所述第 一数量积达到所述第 一阈值， 将乳腺癌 新辅助化疗评估为有效， 反之， 将乳腺 癌新辅助化疗评估为无效。 7.根据权利要求5所述的乳腺癌 新辅助化疗术后结果评估系统， 其特征在于， 所述根据 所述曝光参数差值、 所述病灶影像特征差值和所述患者临床信息， 评估乳腺癌新辅助化疗 的术后结果， 包括： 设定第二阈值； 对所述曝光参数差值、 所述病灶影像特征差值和所述患者临床信息进行拼接， 获得第 二拼接向量； 获取第二 参数向量； 获取所述第二 拼接向量和所述第二 参数向量相乘所 得的第二数量积； 当所述第二数量积达到所述第 二阈值， 将乳腺癌 新辅助化疗评估为导致发生术后并发 症， 反之， 将乳腺癌新辅助化疗评估为 不导致发生术后并发症。 8.根据权利要求5 ‑7任一项所述的乳腺癌新辅助化疗术后结果评估系统， 其特征在于， 所述第一病灶影像特征和所述第二病灶影像特征的分量均包括病灶平均灰度值、 病灶最大 直径和病灶面积。 9.根据权利要求5 ‑7任一项所述的乳腺癌新辅助化疗术后结果评估系统， 其特征在于， 所述第一曝光参数和所述第二曝光参数的分量均包括压迫厚度、 FFDM辐射剂量和DBT辐射 剂量。 10.根据权利要求5 ‑7任一项所述的乳腺癌新辅助化疗术后结果评估系统， 其特征在 于， 所述患者临床信息的分量包括初产年龄、 乳 腺活检次数、 女性生育史、 月经初潮年龄、 初 产年龄、 哺乳史、 绝经情况、 服用激素情况和亲属乳腺癌家族史中的一种或多种。权　利　要　求　书 2/2 页 3 CN 114612388 A 3