(19)中华 人民共和国 国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202210031406.0 (22)申请日 2022.01.12 (71)申请人 中国人民解 放军军事科学院军事医 学研究院 地址 100850 北京市海淀区太平路27号 (72)发明人 周钢桥　卢一鸣　陈红霞　赵曦　 胡磊　张琦　 (74)专利代理 机构 北京圣州专利代理事务所 (普通合伙) 11818 代理人 刘岩 (51)Int.Cl. C12Q 1/6888(2018.01) C12N 15/11(2006.01) (54)发明名称 一种NCOA4的RNA m6A修饰作为γ射线辐射 标志物的应用 (57)摘要 本发明公开了一种NCOA4的RNA  m6A修饰水 平或相对修饰水平在制备检测或辅助检测是否 遭受γ射线辐射产品中的应用。 本发 明采用上述 的一种NCOA4的RNA  m6A修饰作为γ射线辐射标 志物的应用， 可以更精确、 迅速和灵敏的检测或 辅助检测待测对象是否 遭受了γ射线的辐照。 权利要求书1页 说明书9页 附图2页 CN 114317775 A 2022.04.12 CN 114317775 A 1.一种NCOA4的RNA  m6A修饰水平或相对修饰水平在制备检测或辅助检测是否遭受γ 射线辐射产品中的应用。 2.一种NCOA4的RNA  m6A修饰作为标志物的检测或辅助检测是否遭受γ射线辐射的系 统在制备检测或辅助检测是否 遭受γ射线辐射的产品中的应用。 3.一种检测NCOA4的RNA  m6A修饰水平或相对修饰水平系统， 其特征在于： 所述检测 NCOA4的RNA  m6A修饰水平或相对修饰水平的系统为利用RNA  m6A芯片技术检测所述NCOA4 的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平的系统或利用MeRIP ‑qPCR技术检测所述NCOA4的RNA   m6A修饰水平或相对修饰水平的系统。 4.根据权利要求3所述的一种检测NCOA4的RNA  m6A修饰水平或相对修饰水平系统， 其 特征在于： 检测所述NCOA4的RNA  m6A修饰水平或相对修饰水平的系统包括引物和/或试剂 和/或试剂盒和/或仪器。 5.根据权利要求3所述的一种检测NCOA4的RNA  m6A修饰水平或相对修饰水平系统， 其 特征在于： 所述利用MeRIP ‑qPCR检测所述RNA  m6A修饰水平或相对修饰水平的系统包括引 物、 试剂盒和/或进行MeRIP ‑qPCR所需的其 他试剂和/或仪器。 6.根据权利要求3所述的一种检测NCOA4的RNA  m6A修饰水平或相对修饰水平系统， 其 特征在于： 所述检测RNA  m6A修饰水平或相对修饰水平的系统还包括数据处理系统， 所述数 据处理系统用于将来自待测对象的所述 RNA m6A修饰水平或相对修饰水平 转换为所述待测 对象的检测结果。 7.根据权利要求3所述的一种检测NCOA4的RNA  m6A修饰水平或相对修饰水平系统， 其 特征在于： 所述NCOA4基因的RNA  m6A修饰水平或相对修饰水平为血液或细胞中NCOA4基因 的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平。 8.根据权利要求7所述的一种检测NCOA4的RNA  m6A修饰水平或相对修饰水平系统， 其 特征在于： 所述NCOA4基因的RNA  m6A修饰水平或相对修饰水平 为小鼠的外周血分离的外周 血单个核细胞或人的Hela细胞中Ncoa4/NCOA4基因的RNA  m6A修饰水平或相对修饰水平。 9.根据权利要求8所述的一种检测NCOA4的RNA  m6A修饰水平或相对修饰水平系统， 其 特征在于： 扩增小鼠外周血单个核细胞的Ncoa4的引物由2对引物组成， 并包括Seq  ID No.1 和Seq ID No.2所示的两个单链DNA组成的引物对1、 Seq  ID No.3和Seq  ID No.4所示的两 个单链DNA组成的引物对2。 10.根据权利要求8所述的一种检测NCOA4的RNA  m6A修饰水平或相对修饰水平系统， 其 特征在于： 扩增Hela细胞的NCOA4的引物由2对引物组成， 并包括Seq  ID No.5和Seq  ID  No.6所示的两个单链DNA 组成的引物对1、 Seq  ID No.7和Seq  ID No.8所示的两个单链DNA 组成的引物对2。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 114317775 A 2一种NCOA 4的RNA m6A修饰作 为γ射线辐射标志物的应用 技术领域 [0001]本发明涉及生物技术领域， 尤其是涉及一种NCOA4的RNA  m6A修饰作为γ射线辐射 标志物的应用。 背景技术 [0002]核辐射事故和核灾难中放射伤员的准确、 长时程诊断是事故救援和医学救治的重 要基础。 目前， 可用于检测是否遭受γ射线辐 射的生物学方法， 包括临床指征、 外周血淋巴 细胞计数和细胞遗传学技术。 其中， 蛋白γ ‑H2AX的表达量是一个特异性很高的辐射标志 物， 是一个常用的生物剂量计， 在各类辐射样品的检测中发挥了 “金标准”的作用。 [0003]但是， 由于的双链断裂能够 很快得到修复下， γ ‑H2AX表达量随时间延后而逐渐消 失， 无法应用于照射后期的剂量估算。 因此， 亟需一种稳定 长时效的生物标志 物。 发明内容 [0004]本发明的目的是提供一种NCOA4的RNA  m6A修饰作为γ射线辐射标志物的应用， 可 以更精确、 迅速和灵敏的检测或辅助检测待测对象是否 遭受了γ射线的辐照。 [0005]为实现上述目的， 本 发明提供了一种NCOA4的RNA  m6A修饰水平或相对修饰水平在 制备检测或辅助检测是否 遭受γ射线辐射产品中的应用。 [0006]一种NCOA4的RNA  m6A修饰作为标志物的检测或辅助检测是否遭受γ射线辐射的 系统在制备检测或辅助检测是否 遭受γ射线辐射的产品中的应用。 [0007]一种检测NCOA4的RNA  m6A修饰水平或相对修饰水平系统， 所述检测NCOA4的RNA   m6A修饰水平或相对修饰水平的系统为利用RNA  m6A芯片技术检测所述NCOA4的RNA  m6A修 饰水平或相对修饰水平的系统或利用MeRIP ‑qPCR技术检测所述NCOA4的RNA  m6A修饰水平 或相对修饰水平的系统。 [0008]优选的， 检测所述NCOA4的RNA  m6A修饰水平或相对修饰水平的系统包括引物和/ 或试剂和/或试剂盒和/或仪器。 [0009]优选的， 所述利用MeRIP ‑qPCR检测所述RNA  m6A修饰水平或相对修饰水平的系统 包括引物、 试剂盒和/或进行MeRIP ‑qPCR所需的其 他试剂和/或仪器。 [0010]优选的， 所述检测RNA  m6A修饰水平或相对修饰水平的系统还包括数据处理系统， 所述数据处理系统用于将来自待测对象 的所述RNA m6A修饰水平或相对修饰水平 转换为所 述待测对象的检测结果。 [0011]其中， 所述数据处理系统包括数据输入模块、 数据比较模块和结论输出模块； 所述 数据输入模块用于将待测对象的所述NCOA4的RNA  m6A修饰水平或相对修饰水平的数值输 入； 所述数据比较模块用于将待测对象 的所述NC OA4的RNA  m6A修饰水平或相对修饰水平与 未遭受γ射线辐射的对象进行比较； 结论输出模块用于输出结论： 若待测对象的NCOA4的 RNA m6A修饰水平或相对修饰水平大于未遭受γ射线辐射对象的NCOA4的RNA  m6A修饰水平 或相对修饰水平， 则结论是待测 对象遭受了γ射线辐射； 若待测对象的NCOA4的RNA  m6A修说　明　书 1/9 页 3 CN 114317775 A 3