(19)中华 人民共和国 国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202210032322.9 (22)申请日 2022.01.12 (71)申请人 中国人民解 放军军事科学院军事医 学研究院 地址 100850 北京市海淀区太平路27号 (72)发明人 周钢桥　陈红霞　卢一鸣　赵曦　 张琦　胡磊　 (74)专利代理 机构 北京圣州专利代理事务所 (普通合伙) 11818 代理人 刘岩 (51)Int.Cl. C12Q 1/6883(2018.01) C12N 15/11(2006.01) G16B 25/20(2019.01) G16B 30/00(2019.01) (54)发明名称 一种ATE1的RNA m6A修饰作为γ射线辐射标 志物的应用 (57)摘要 本发明公开了一种ATE1基因的RNA  m6A修饰 水平或相对修饰水平在检测或辅助检测是否遭 受γ射线辐射中系统的应用。 本发 明采用上述的 一种ATE1的RNA  m6A修饰作为γ射线辐射标志物 的应用， 可以更精确、 迅速和灵敏的检测或辅助 检测待测对象是否 遭受了γ射线的辐照。 权利要求书1页 说明书9页 附图5页 CN 114350787 A 2022.04.15 CN 114350787 A 1.一种ATE1基因的RNA  m6A修饰水平或相对修饰水平在检测或辅助检测是否遭受γ射 线辐射中系统的应用。 2.一种ATE1基因的RNA  m6A修饰水平或相对修饰水平在评估待测对象遭受γ射线辐照 的剂量或受照射后时间中的应用。 3.一种ATE1的RNA  m6A修饰作为γ射线辐射检测的系统， 其特征在于： 所述检测ATE1的 RNA m6A修饰水平或相对修饰水平的系统为利用RNA  m6A芯片技术检测所述ATE1的RNA  m6A 修饰水平或相对修饰水平的系统或利用MeRIP ‑qPCR技术检测所述ATE1的RNA  m6A修饰水平 或相对修饰水平的系统。 4.根据权利要求3所述的一种ATE1的RNA  m6A修饰作 为γ射线辐射检测的系统， 其特征 在于： 检测所述ATE1的RNA  m6A修饰水平或相对修饰水平的系统包括引物和/或试剂和/或 试剂盒和/或仪器。 5.根据权利要求3所述的一种ATE1的RNA  m6A修饰作 为γ射线辐射检测的系统， 其特征 在于： 所述MeRIP ‑qPCR技术检测所述ATE1 的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平的系统包括 引物、 RNA模板量、 试剂盒和/或进行定量PCR所需的其 他试剂和/或仪器。 6.根据权利要求3所述的一种ATE1的RNA  m6A修饰作 为γ射线辐射检测的系统， 其特征 在于： 还包括数据处理系统， 所述数据处理系统用于将来自待测对象 的所述RNA  m6A修饰水 平或相对修饰水平转换为所述待测对象的检测结果。 7.根据权利要求3所述的一种ATE1的RNA  m6A修饰作 为γ射线辐射检测的系统， 其特征 在于： 所述ATE1基因的RNA  m6A修饰水平或相对修饰水平为血液或细胞中ATE1基因的RNA   m6A修饰水平或相对修饰水平。 8.根据权利要求7所述的一种ATE1的RNA  m6A修饰作 为γ射线辐射检测的系统， 其特征 在于： 所述ATE1基因的RNA  m6A修饰水平或相对修饰水平为小鼠的外周血分离的外周血单 个核细胞或人的Hela细胞中A te1/ATE1基因的RNA  m6A修饰水平或相对修饰水平。 9.根据权利要求8所述的一种ATE1的RNA  m6A修饰作 为γ射线辐射检测的系统， 其特征 在于： 扩增小鼠外周血单个核细胞的Ate1由两对引物对组组成， 包括Seq  ID No.1和Seq  ID  No.2所示的两个单链DNA 组成的引物对1、 Seq  ID No.3和Seq  ID No.4所示的两个单链DNA 组成的引物对2。 10.根据权利要求8所述的一种ATE1的RNA  m6A修饰作为γ射线辐射检测的系统， 其特 征在于： 扩增Hela细胞的ATE1由六对引物对组成， 包括Seq  ID No.5和Seq  ID No.6所示的 两个单链DNA组成的引物对1、 Seq  ID No.7和Seq  ID No.8所示的两个单链DNA组成的引物 对2、 Seq ID No.9和Seq  ID No.10所示的两个单链DNA组成的引物对3、 Seq  ID No.11和Seq   ID No.12所示的两个单链DNA组成的引物对4、 Seq  ID No.13和Seq  ID No.14所示的两个单 链DNA组成的引物对5、 Seq  ID No.15和Seq  ID No.16所示的两个单链DNA组成的引物对6 。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 114350787 A 2一种ATE1的RNA  m6A修饰作 为γ射线辐射标志物的应用 技术领域 [0001]本发明涉及生物技术领域， 尤其是涉及一种ATE1的RNA  m6A修饰作为γ射线辐射 标志物的应用。 背景技术 [0002]核辐射事故和核灾难中放射伤员的准确、 长时程诊断是事故救援和医学救治的重 要基础。 目前， 可用于检测是否遭受γ射线辐 射的生物学方法， 包括临床指征、 外周血淋巴 细胞计数和细胞遗传学技术。 其中， 蛋白γ ‑H2AX的表达量是一个特异性很高的辐射标志 物， 是一个常用的生物剂量计， 在各类辐射样品的检测中发挥了 “金标准”的作用。 [0003]但是， 由于的双链断裂能够很快得到修复， γ ‑H2AX表达量随时间延后而逐渐消 失， 无法应用于照射后期的剂量估算。 因此， 亟需一种稳定 长时效的生物标志 物。 发明内容 [0004]本发明的目的是提供一种ATE1的RNA  m6A修饰作为γ射线辐射标志物的应用， 可 以更精确、 迅速和灵敏的检测或辅助检测待测对象是否 遭受了γ射线的辐照。 [0005]为实现上述目的， 本发明提供了一种ATE1基因的RNA  m6A修饰水平或相对修饰水 平在检测或辅助检测是否 遭受γ射线辐射中系统的应用。 [0006]一种ATE1基因的RNA  m6A修饰水平或相对修饰水平在 评估待测对象遭受γ射线辐 照的剂量或受照射后时间中的应用。 [0007]一种ATE1的RNA  m6A修饰作为γ射线辐射检测的系统， 所述检测ATE1的RNA  m6A修 饰水平或相对修饰水平的系统为利用RNA  m6A芯片技术检测所述ATE1的RNA  m6A修饰水平 或相对修饰水平的系统或利用MeRIP ‑qPCR技术检测所述ATE1的RNA  m6A修饰水平或相对修 饰水平的系统。 [0008]优选的， 检测所述ATE 1的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平的系统包括引物和/ 或 试剂和/或试剂盒和/或仪器。 [0009]优选的， 所述MeRIP ‑qPCR技术检测所述ATE1的RNA  m6A修饰水平或相 对修饰水平 的系统包括引物、 RNA模板量、 试剂盒和/或进行定量PCR所需的其 他试剂和/或仪器。 [0010]优选的， 还包括数据处理系统， 所述数据处理系统用于将来自待测对象的所述RNA   m6A修饰水平或相对修饰水平转换为所述待测对象的检测结果。 [0011]优选的， 所述ATE1基因的RNA  m6A修饰水平或相对修饰水平为血液或细胞中ATE1 基因的RNA  m6A修饰水平或相对修饰水平。 [0012]优选的， 所述ATE 1基因的RNAm6A修饰水平或相对修饰水平为小鼠的外周血分离的 外周血单个核细胞或人的Hela细胞中A te1/ATE1基因的RNA  m6A修饰水平或相对修饰水平。 [0013]优选的， 扩增小鼠外周血单个核细胞的Ate1由两对引物对组组成， 包括Seq  ID  No.1和Seq  ID No.2所示的两个单链DNA组成的引物对1、 Seq  ID No.3和Seq  ID No.4所示 的两个单链DNA组成的引物对2。说　明　书 1/9 页 3 CN 114350787 A 3