(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202210066508.6 (22)申请日 2022.01.20 (71)申请人 中华全国供销合作总社昆明食用菌 研究所 地址 650032 云南省昆明市政教路14 号 (72)发明人 华蓉　李雪松　孙达锋　刘绍雄　 罗孝坤　郭相　张俊波　刘春丽　 岳万松　 (74)专利代理 机构 昆明知道 专利事务所(特殊 普通合伙企业) 5 3116 专利代理师 邓菁菁　姜开远 (51)Int.Cl. C12Q 1/6895(2018.01) C12N 15/11(2006.01) C12Q 1/686(2018.01) (54)发明名称 一种用于鉴定金耳ZJJE001菌种的SSR分子 标记及方法 (57)摘要 本发明公开了一种用于鉴定 金耳ZJJE001菌 种的SSR分子标记及方法， 所述SSR分子 标记由以 下5对SSR分子标记组合组成： JESSR003、 JESSR010、 JESSR075、 JESSR098及JESSR100。 所述 金耳ZJJE001菌种的鉴定方法， 首先是提取供试 菌种的基因组DNA， 采用上述SSR分子标记对提取 的DNA进行SSR标记的PCR扩增， 再将得到的扩增 产物进行毛细管电泳检测， 分析SSR引物扩增出 的等位片段的数量及分子量大小， 获得不同SSR 等位片段的编号组合， 符合SSR等位片段编号组 合2/(2+4)/3/(1+3)/(1+3)的菌种即为金耳 ZJJE001菌种。 采用本发明提供的金耳ZJJE001菌 种的SSR分子 标记， 可方便 快速地将金耳ZJJE001 和其他6个品种区分开， 实现了节约成本、 提高效 率、 操作方便、 结果准确的优势， 可用于ZJJE001 菌种的快速鉴定， 具有良好的应用前 景。 权利要求书2页 说明书5页 附图6页 CN 114517238 A 2022.05.20 CN 114517238 A 1.一种用于鉴定金耳ZJJE001菌种的SSR分子标记， 其特征在于由以下5对SSR分子标记 组合组成： JES SR003、 JESSR010、 JES SR075、 JES SR098及JES SR100； 所述SSR分子标记的引物序列分别为： JESSR003‑F： CATCCCTATGCAATGATTCCACG； JESSR003‑R： TAGAACAAGACTAGA ACCGGGAC； JESSR010‑F： GAAGGACGTACA AGGCCGTG； JESSR010‑R： GTGACTAGAT TTGATGCTG GCAG； JESSR075‑F： GAGTCT TGAGCGGAGGAGTAC； JESSR075‑R： TCTTTGCAGACT TGGGTGGG； JESSR098‑F： CCTATACCTTAGCCTGAGACAGC； JESSR098‑R： GAGGATCACCATGTCCGTCTC； JESSR100‑F： CTTGGGGAGGTGGAGAGTATAG G； JESSR100‑R： ACTGTTCTTCGCTTGACCAAATT。 2.一种采用权利 要求1所述SSR分子标记鉴定金耳ZJJE001菌种的方法， 其特征在于， 按 以下步骤实现： S1、 将金耳菌种转接到马铃薯葡萄糖琼脂固体培养基上， 24 ‑26℃培养13 ‑17d后收集菌 丝； S2、 提取所述菌丝的基因 组DNA， 紫外分光 光度法检测总基因 组DNA浓度和质量； S3、 采用权利要求1的S SR分子标记对步骤2提取的DNA进行S SR标记的PCR扩增； S4、 将S3得到的扩增产物进行毛细管电泳检测， 分析S SR引物扩增 出的等位片段的数量及分子量大小， 获得不同SSR等位片段的编号组合， 符合SSR等位 片段编号组合的菌种即为金 耳ZJJE001菌种。 3.根据权利要求2所述方法， 其特征在于， 5对  SSR引物的等位片段数量及分子量大小 信息如下：权　利　要　求　书 1/2 页 2 CN 114517238 A 2。 4.根据权利要求2所述方法， 其特征在于， 鉴定金耳ZJJE001菌种的SSR等位片段编号组 合为2/(2+4)/ 3/(1+3)/(1+3)。权　利　要　求　书 2/2 页 3 CN 114517238 A 3