(19)国家知识产权局 (12)发明 专利 (10)授权公告 号 (45)授权公告日 (21)申请 号 202210137772.4 (22)申请日 2022.02.15 (65)同一申请的已公布的文献号 申请公布号 CN 114438245 A (43)申请公布日 2022.05.06 (73)专利权人 中国农业科 学院油料作物研究所 地址 430062 湖北省武汉市武昌区徐 东2路 2号 (72)发明人 廖伯寿　罗怀勇　雷永　晏立英　 姜慧芳　陈玉宁　刘念　淮东欣　 周小静　黄莉　康彦平　陈伟刚　 王欣　王志慧　 (74)专利代理 机构 北京路浩知识产权代理有限 公司 11002 专利代理师 张璐(51)Int.Cl. C12Q 1/6895(2018.01) C12Q 1/6858(2018.01) C12N 15/11(2006.01) (56)对比文件 CN 113564161 A,2021.10.2 9 CN 113736910 A,2021.12.0 3 李威涛等.抗青枯病兼大果和高出 仁率的花 生新种质创制. 《作物学报》 .2020,第46卷(第4 期),第484-490页. 审查员 陈仕高 (54)发明名称 与花生抗青枯病主效QTL位点连锁的SNP分 子标记及其应用 (57)摘要 本发明涉及分子标记 技术领域， 具体涉及与 花生抗青枯病主效QTL位点连锁 的SNP分子标记 及其应用。 本发明所提供的SNP分子 标记BWRB03 ‑ R中SNP多态性位点位于如SEQ  ID NO.1所示序列 的第201位， 多态性为G/A。 具体地， SNP分子标记 BWRB03‑R中， 多态性位点的基因型为A， 对应的花 生表型为具备较强的青枯病抗性， 多态性位点的 基因型为G， 对应的花生表型为较弱的青枯病抗 性。 采用本发明提供的SNP分子标记， 可以辅助选 择抗青枯病的花生材料， 有利于推动抗青枯病花 生品种的选 育， 提高育种效率。 权利要求书1页 说明书4页 序列表1页 附图1页 CN 114438245 B 2022.10.11 CN 114438245 B 1.用于扩增花生抗青枯病SNP 分子标记BWRB03 ‑R的引物对， 其特征在于， 所述引物对的 核苷酸序列如SEQ  ID NO.2‑3所示； 所述SNP分子标记BWRB03 ‑R为SEQ ID NO.1所示序列的 第201位存在多态性 位点G/A。 2.含有权利要求1所述引物对的试剂或试剂盒。 3.权利要求1所述的引物对， 或权利要求2所述的试剂或试剂盒， 在以下任一的应用： （1） 在花 生青枯病抗 性早期预测中的应用； （2） 在筛 选抗青枯病花 生中的应用。 4.鉴定花 生青枯病抗 性的方法， 其特 征在于， 包括： （1） 利用SEQ  ID NO.2‑3所示引物对， 对待鉴定花 生的DNA进行PCR扩增； （2） 分析PCR扩增产物中权利要求1所述的SNP分子标记BWRB03 ‑R的基因型， 根据所述基 因型判断待鉴定花 生的青枯病抗 性； （3） 若SNP分子标记BWRB03 ‑R的基因型为A， 待鉴定花生的青枯病抗性强； SNP分子标记 BWRB03‑R的基因型为G， 待鉴定花 生的青枯病抗 性弱。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 114438245 B 2与花生抗青枯病主 效QTL位点连锁的SNP分子标记及其应用 技术领域 [0001]本发明涉及分子标记技术领域， 具体涉及与花生抗青枯病主效  QTL位点qBWRB03 连锁的SNP分子标记及其应用。 背景技术 [0002]花生(Arachis  hypogea L.)是重要的油料作物之一。 由青枯菌  (Rastonia   solanacearum)引起的青枯病是危害花生生产最重要的细菌性病害。 青枯菌从土壤侵入植 物根部， 沿维管束向上扩展并大量繁殖， 最 终导致植物导管丧失输水能力而快速枯委死亡。 在花生生产中， 一般病 地的植株病死率为10 ‑30％， 重病 地的植株病死率可达到80％以上， 极端情况下甚至会全部死亡导致绝收。 因此， 有效地防控青枯病 是花生产业发展的重大需 求之一。 [0003]选育和利用抗病品种是防治花生青枯病最为经济有效的措施 之一。 花生对青枯病 的抗性表型为数量抗性， 发掘和利用稳定的主效  QTL是选育抗青枯病品种的关键基础。 通 过构建重组自交系群体， 在多个环境下对青枯病抗性进行鉴定， 结合分子标记基因型进行 QTL 分析， 可鉴定出稳定表达的主效QTL； 利用与QTL连锁的分子标记可以进行分子标记辅 助选择， 提高育种效率。 [0004]目前对花生抗青枯病的QTL定位研究还较少， 仅在B 02染色体上发掘出了稳定的主 效QTL及其分子标记。 为了进一步提高青枯病抗性水平， 发掘和利用新的抗病 QTL主效位点 至关重要的。 发明内容 [0005]本发明的目的是提供检测花生抗青枯病主效QTL位点qBWRB03  的方法， 快速判断 花生的青枯病抗 性。 [0006]具体地， 本发明第一方面， 提供一种花生抗青枯病SNP分子标记  BWRB03‑R。 更具体 地， 本发明提供的SNP分子标记BWRB0 3‑R与花生抗青枯病主效QTL 位点qBWRB0 3连锁。 [0007]本发明提供的SNP分子标记BWRB03 ‑R， 与位于B03染色体上的抗青枯病主效QTL位 点qBWRB0 3紧密连锁。 [0008]本发明提供的SNP分子标记BWRB03 ‑R， SEQ ID NO.1所示序列的第201位存在多态 性位点G/A。 [0009]在所述SNP分子标记BWRB03 ‑R中， 具有第201位多态性位点的基因型为A， 对应于含 有抗青枯病主效QTL 位点qBWRB0 3， 基因型为G， 对应于不含qBWRB0 3。 [0010]本发明提供的SNP分子标记BWRB03 ‑R， 使用SEQ ID NO.2‑3所示的引物对扩增得 到。 [0011]第二方面， 本发明提供一种引物对， 所述引物对的核苷酸序列如  SEQ ID NO.2‑3 所示。 本发明提供的引物对， 用于扩增上述SNP分子标记BWRB0 3‑R。 [0012]BWRB03‑R的引物对：说　明　书 1/4 页 3 CN 114438245 B 3