(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202210204148.1 (22)申请日 2022.03.03 (71)申请人 北京体育大学 地址 100084 北京市海淀区信息路48号 (72)发明人 李燕春　黄亚茹　何子红　包大鹏　 衣龙燕　梅涛　杨晓琳　许春艳　 晏冰　 (74)专利代理 机构 北京轻创知识产权代理有限 公司 11212 专利代理师 王澎 (51)Int.Cl. C12Q 1/6888(2018.01) C12Q 1/6858(2018.01) C12N 15/11(2006.01) (54)发明名称 一种基于CETP基因的运动员的筛 选方法 (57)摘要 本发明涉及运动遗传学技术领域， 具体而 言， 涉及一种基于CETP基因的运动员的筛选方 法。 该筛选 方法将CETP基因rs708272多态位点的 基因型作为基因标记， 检测受试者的CETP基因 rs708272多态位点基因序列的基因型， 当 rs708272多态位点的基因型为T等位基因型时， 将该受试者筛选为运动员。 该方法根据CETP基因 rs708272多态位点与脂代谢的关系， 实现对运动 员的准确筛选， 具有简单易行、 准确性强、 高效的 优点。 权利要求书1页 说明书4页 序列表1页 附图1页 CN 114525347 A 2022.05.24 CN 114525347 A 1.一种基于 CETP基因的运动员的筛 选方法， 其特 征在于， 具体步骤为： 检测受试者的CETP基因rs708272多态位点基因序列的基因型， 所述基因型为T等位基 因型时， 将该受试者筛 选为运动员。 2.根据权利要求1所述一种基于CETP基因的运动员的筛选方法， 其特征在于， 所述T等 位基因型为CT基因型或T T基因型。 3.根据权利要求1所述一种基于CETP基因 的运动员的筛选方法， 其特征在于， 其特征在 于， 包括以下步骤： 1)提取所述受试者的DNA模板； 2)检测所述DNA模板中CETP基因rs708272多态位点的基因序列， 得到所述基因序列的 基因型； 3)根据所述 步骤2)的基因型判定受试者的筛 选结果。 4.根据权利 要求3所述基于CETP基因的运动员的筛选方法， 其特征在于， 所述步骤2)的 检测过程包括： 先对所述DNA模板中CETP基因rs708272多态位点的基因序列进行PCR扩增， 再对扩增后 的产物进行酶切反应和分离鉴定， 得到所述基因序列的基因型。 5.根据权利要求4所述基于CETP基因的运动员的筛选方法， 其特征在于， 所述PCR扩增 条件为， 9 5℃预变性10分钟； 30个循环： 94℃变性30s， 59℃退火30s， 72℃延伸30s； 最后72℃ 延伸7分钟。 6.根据权利要求4所述基于CETP基因的运动员的筛选方法， 其特征在于， 所述PCR扩增 采用的引物包括上游引物和下游引物； 所述上游引物核苷酸序列为SEQ  ID No.1， 下游引物核苷酸序列为SEQ  ID No.2。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 114525347 A 2一种基于CETP基因的运动员的筛选方 法 技术领域 [0001]本发明涉及运动遗传学技术领域， 具体而言， 涉及一种基于CETP基因的运动员的 筛选方法。 背景技术 [0002]运动员选材的准确性不仅关系到我国整体 的体育发展， 也与运动员个人的训练、 潜能开发有着密切的关系。 [0003]随着生物技术的不断发展， 已经有越来越多的具体技术应用在了运动员选材上。 由于人体的运动能力与基因密切相关， 在优秀运动员选材过程中加入基因指标， 将使选材 工作更具有针对性， 更为精准和高效， 将会使运动员选材工作更趋科学和准确， 更具有前瞻 性。 [0004]然而， 人体是一个复杂的整体系统， 与运动相关的基因繁多， 在多种与运动相关的 基因中找到能够准确指示 运动能力的基因或基因型， 是目前亟 待解决的难题。 发明内容 [0005]本发明所要解决的技术问题是提供一种基于CETP基因的运动员的筛选方法、 引物 组及试剂盒。 [0006]本发明解决上述 技术问题的技 术方案如下： [0007]本发明提供一种基于 CETP基因的运动员的筛 选方法， 具体步骤为： [0008]检测受试者的CETP基因rs708272多态位点基因序列的基因型， 当所述基因型为T 等位基因型时， 将该受试者筛 选为运动员。 [0009]进一步， 所述T等 位基因型为CT基因型或T T基因型。 [0010]进一步， 包括以下步骤： [0011]1)提取所述受试者的DNA模板； [0012]2)检测所述DNA模板中CETP基因rs708272多态位点的基因序列， 得到所述基因序 列的基因型； [0013]3)根据所述 步骤2)的基因型判定受试者的筛 选结果。 [0014]进一步， 所述步骤2)的检测过程包括： [0015]先对所述DNA模板中CETP 基因rs708272多态位点的基因序列进行PCR扩增， 再对扩 增后的产物进行酶切反应和分离鉴定， 得到所述基因序列的基因型。 [0016]进一步， 所述PCR扩增条件为， 95℃预变性10分钟； 30个循环： 94℃变性30s， 59℃退 火30s， 72℃延伸3 0s； 最后72℃延伸7分钟。 [0017]进一步， 所述PCR扩增采用的引物包括上游引物和下游引物； 所述上游引物核苷酸 序列为SEQ  ID No.1， 下游引物核苷酸序列为SEQ  ID No.2。 [0018]本发明的有益效果在于： [0019]1)本发明根据CETP基因与脂代 谢的关系， 根据rs7082 72多态位点的基因型与有氧说　明　书 1/4 页 3 CN 114525347 A 3