ICS 13.280 CCS F 84 DB3206 南 通 市 地 方 标 准 DB 3206/ T 1022—2021 环境介质放射性污染监测规范 2021 - 12 - 29 发布 南通市市场监督管理局 2022 - 01 - 10 实施 发 布 DB3206/T 1022—2021 前 言 本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由南通市卫生健康委员会提出并归口。 本文件起草单位：南通市疾病预防控制中心、江苏省疾病预防控制中心。 本文件主要起草人：张卫兵、何智敏、顾俊、杨小勇、陈群、王进、孙华闽、许滋宁。 I DB3206/T 1022—2021 环境介质放射性污染监测规范 1 范围 本文件规定了环境介质放射性污染监测的样品、测量、计算、结果表达和数据存档。 本文件适用于环境介质放射性污染监测。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB/T 5750.13 生活饮用水标准检验方法放射性指标 GB/T 10264 个人和环境监测用热释光剂量监测系统 GB 14883.1 食品安全国家标准食品中放射性物质检验总则 GB 17378.3 海洋监测规范 HJ 61 辐射环境监测技术规范 HJ 1157 环境γ辐射剂量率测量技术规范 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 环境 人类生产生活的公共场所，不包含辐射工作场所。 3.2 环境介质 空气、水、食品、土壤（底泥等沉积物）以及除人体外的所有生物体。 3.3 环境地表γ辐射剂量 田野、道路、森林、草地、广场以及建筑物内，地表上方1 m由周围物质中的天然核素和人工核素 发出的γ射线产生的累计剂量。 4 样品 4.1 样品采集 1 DB3206/T 1022—2021 4.1.1 采集本地产固体食品（包括但不限于蔬菜水果、稻谷、小麦、肉类、奶粉、水产品等）、液体 食品（包括但不限于生鲜乳、蜂蜜等）、树叶、水、土壤、气溶胶、沉降灰、环境地表 γ 辐射等，每次 采样地点相对固定。 4.1.2 食品采样按 GB 14883.1 和 GB 17378.3 的规定执行，采集频次 1 次/年，其余样品采集按附录 A 执行。 4.1.3 应真实填写采样记录表和样品标签，采样过程中记录的信息应原始、全面、翔实，应实时定位 记录现场，以保证现场监测或采样过程客观、真实和可追溯。 4.2 样品管理 样品的运输、保存、交接和验收按HJ 61的规定执行。 4.3 样品预处理 4.3.1 固体食品 称取50 g鲜样于100 mL～150 mL规格瓷蒸发皿中，按GB 14883.1的要求处理至灰化完成。 4.3.2 液体食品 称取100 g样品于150 mL规格瓷蒸发皿中，置95 ℃水浴上蒸发浓缩至近干，按GB 14883.1的要求处 理至灰化完成。 4.3.3 淡水 量取1.0 L～1.5 L水样，分次加入2 L烧杯中（水样体积不超过烧杯容积的一半），按GB/T 5750.13 的要求处理至残渣灼烧完成。 4.3.4 海水 量取20 mL～50 mL水样，按GB/T 5750.13的要求处理至残渣灼烧完成。 4.3.5 土壤 称取约5 g（湿样）于100 mL～150 mL规格瓷蒸发皿中 ，在105 ℃干燥12 h，称量和记录湿、干样 品质量，干燥样品研磨到能通过60目筛孔，按GB 14883.1的要求处理至灰化完成。 4.3.6 沉降灰 将收集的沉降灰混悬液转移至2 L烧杯中，按GB/T 5750.13的要求处理至残渣灼烧完成。 4.3.7 气溶胶 将采样后的滤膜置于100 mL～150 mL规格瓷蒸发皿中，加入5 mL硝酸(ρ=1.42 g/mL)及1 mL硫酸 (ρ=1.84 g/mL)，按GB 14883.1的要求处理至灰化完成。 4.3.8 其他 不同样品取样量、干燥温度、干燥时间、炭化温度、炭化时间、灰化温度、灰化时间等见附录B。 5 测量 2 DB3206/T 1022—2021 5.1 环境地表 γ 辐射剂量 按GB/T 10264和HJ 1157的规定执行。 5.2 环境介质总 α、总 β 放射性 5.2.1 主要检测仪器 低本底α、β测量仪；电子天平（感量为0.1 mg）；马弗炉；电热恒温干燥箱。 5.2.2 仪器本底测量 低本底α、β测量仪经充分预热后，用清洁干燥的空不锈钢测量盘连续测量本底，6000 s×10次，连 续测量5 d～7 d，选择其中α本底测量值较小的作为本底计数率，以β本底测量值的均值作为β本底计数 率。测量值在仪器相对稳定时间内（3个月）有效。 5.2.3 标准源的制备 241 40 分别取一定量的 Amα标准源粉末、 Kβ标准源粉末，经350 ℃烘干1 h，干燥器中冷却2 h，各准确 称取10A mg（A 为样品盘面积，cm2）铺于不锈钢测量盘内，滴入少量无水乙醇，用玻璃棒和环形针将 测量盘内粉末捣细并均匀铺开，待无水乙醇稍干后置（180±10） ℃烘箱中烘干15 min左右，置干燥器 内冷却，待测量使用。α标准源、β标准源各制备两份。在使用标准源粉末时应做好个人防护，避免吸入 和皮肤接触。 5.2.4 样品源制备 在干燥环境中，用玻璃棒将灰分在瓷蒸发皿内研细、混匀，称取10A mg灰分粉末于不锈钢测量盘内， 后续操作同标准源制备。制备好的样品源应尽快测量。 5.2.5 标准源测量 将制备好的α标准源从干燥器中取出，放入低本底α、β测量仪内进行α标准源效率测量，每次6000 s， 测4次，取均值。将制备好的β标准源从干燥器中取出，放入低本底α、β测量仪内进行β标准源效率测量， 每次3000 s，测4次，取均值。 5.2.6 样品测量 将制备好的样品从干燥器中取出，放入低本底α、β测量仪内同时测量样品总α、总β计数率，每次 6000 s，测4次，取均值。仪器主要工作条件与本底测量及标准源测量应保持一致。遇样品检测结果异 常时，应按GB/T 5750.13的要求进行污染检查及空白试验。 6 结果计算 6.1 食品、土壤、生物体中总 α、总 β 放射性活度浓度 6.1.1 总 α 放射性活度浓度 总α放射性活度浓度和标准偏差按式（1）和式（2）计算。 ………………………（1） 3 DB3206/T 1022—2021 ………………………（2） 式中： c(α)——样品中总 α 放射性活度浓度，单位为贝可每千克（Bq/kg） ，以鲜重计； R0——仪器的 α 本底计数率，计数/s； Rb——测量的样品中总α计数率，计数/s。 S C——由统计计数误差引起的放射性活度浓度测量结果的标准偏差，单位为贝可每千克（Bq/kg）， 以鲜重计； m——样品总灰量，单位为毫克（mg）； εs(α)——α标准源效率，%； mb——装入样品盘中灰量，单位为毫克（mg）； w——鲜样品质量，单位为千克（kg）； Y——回收率(回收率Y代入公式时用小数) ； tb——样品测量总时间，单位为秒（s）； t0——本底测量总时间，单位为秒（s）。 6.1.2 总 β 放射性活度浓度 总 β 放射性活度浓度和标准偏差按式（3）和式（4）计算。 ………………………（3） ………………………（4） 式中： c(β)——样品中总 β 放射性活度浓度，单位为贝可每千克（Bq/kg） ，以鲜重计； ； Rb——测量的样品中总 β 计数率，计数/s； R0——仪器的 β 本底计数率，计数/s； M——样品总灰量，单位为毫克（mg） ； εs(β)——β 标准源效率，%； mb——装入样品盘中灰量，单位为毫克（mg） ； w——鲜样品质量，单位为千克（kg） ； Y——为回收率(回收率 Y 代入公式时用小数)。 Sc——由统计计数误差引起的放射性活度浓度测量结果的标准偏差，单位为贝可每千克（Bq/kg）， 以鲜重计； tb——样品测量总时间，单位为秒（s）； t0——本底测量总时间，单位为秒（s）。 6.2 水样品中总 α、总 β 放射性活度浓度 6.2.1 总α放射性活度浓度 4 DB3206/T 1022—2021 总α放射性活度浓度和标准偏差按式（5）和式（6）计算。 …………………………（5） …………………………（6） 式中： c(α)——样品中总α放射性活度浓度，单位为贝可每升（Bq/L）； Rb——测量的样品中总α计数率，单位为计数每秒（计数/s）； R0——仪器的α本底计数率，单位为计数每秒（计数/s）； M——从V升水样蒸干，灼烧后所得的总残渣量，单位为毫克（mg）； εs(α)——α标准源效率，%； mb——装入样品盘中被测样质量，单位为毫克（mg）； V——水样体积，单位为升（L）； Y——回收率(回收率Y代入公式时用小数)； A——修正系数； Sc——由统计计数误差引起的放射性活度浓度测量结果的标准偏差，单位为贝可每升（Bq/L）； tb——样品测量总时间，单位为秒（s）； t0——本底测量总时间，单位为秒（s）。 6.2.2 总 β 放射性活度浓度 总 β 放射性活度浓度和标准偏差按式（7）和式（8）计算。 …………………………（7） …………………………（8） 式中： c(β)——样品中总β放射性活度浓度，单位为贝可每升（Bq/L）； Rb——测量的样品中总β计数率，单位为计数每秒（计数/s）； R0——仪器的β本底计数率，单位为计数每秒（计数/s）； M——从V升水样蒸干，灼烧后所得的总残渣量，单位为毫克（mg）； εs(β)——β标准源效率，%； mb——装入样品盘中被测样质量，单位为毫克（mg）； V——水样体积，单位为升（L）； Y——回收率(回收率Y代入公式时用小数)； 5 DB3206/T 1022—2021 A——修正系数； Sc——由统计计数误差引起的放射性活度浓度测量结果的标准偏差，单位为贝可每升（Bq/L）； tb——样品测量总时间，单位为秒（s）； t0——本底测量总时间，单位为秒（s）。 6.3 气溶胶样品总 α、总 β 放射性活度浓度 6.3.1 总α放射性活度浓度 总α放射性活度浓度和标准偏差按式（9）和式（10）计算。 …………………………（9） …………………………（10） 式中： c(α)——样品中总 α 放射性活度浓度，单位为贝可每立方米（Bq/m3） ； Rb——测量的样品中总 α 计数率，单位为计数每秒（计数/s） ； R0——仪器