(19)国家知识产权局 (12)发明 专利 (10)授权公告 号 (45)授权公告日 (21)申请 号 202210240599.0 (22)申请日 2022.03.10 (65)同一申请的已公布的文献号 申请公布号 CN 114457170 A (43)申请公布日 2022.05.10 (73)专利权人 开平市旭峰农牧有限公司 地址 529381 广东省江门市开平市蚬冈镇 南联村委 会上林村 专利权人 华南农业大 学 (72)发明人 梁淑汶　聂庆华　周震　蔡柏林　 蔡丹凤　徐海平　许夏宇　 (74)专利代理 机构 北京东方盛凡知识产权代理 事务所(普通 合伙) 11562 专利代理师 许佳 (51)Int.Cl. C12Q 1/6888(2018.01)C12Q 1/6858(2018.01) C12N 15/11(2006.01) (56)对比文件 CN 113913538 A,202 2.01.11 CN 113789393 A,2021.12.14 CN 102250889 A,201 1.11.23 NCBI.NCBI Reference Sequence: XM _ 003642377.6. 《GenBan k》 .2022, NCBI.NCBI Reference Sequence: XM _ 003642377.6. 《GenBan k》 .2022, 伊宝.基于RNA-Seq的舍内氨气对肉鸡胸肌 生长发育的分子 机制. 《中国优秀博硕士学位 论 文全文数据库(博士) 农业科技 辑》 .2018,(第01 期), 审查员 杨佳倩 (54)发明名称 一种与鸡屠体性状相关的DNAJC30基因分子 标记及应用 (57)摘要 本发明公开了一种与鸡屠体性状相关的 DNAJC30基因分子标记及应用， 属于生物技术领 域。 所述分子标记为如SEQ  ID NO:1所示序列存 在NC_052550.1:g.618125A>G， NC_052550.1: g.618020T>C， NC_052550.1:g.617664T>C， NC_ 052550 .1:g .617659C>T， NC_052550 .1: g.617631G>T。 上述5个分子 标记与鸡的屠体性状 呈显著相关。 因此， 本发明可以准确鉴定鸡屠体 性状， 为分子标记辅助选择育种提供新的分子标 记。 权利要求书2页 说明书6页 序列表1页 附图1页 CN 114457170 B 2022.09.16 CN 114457170 B 1.与麻黄鸡屠体性状相关的分子标记在麻黄鸡育种中的应用， 其特征在于， 所述分子 标记的核苷酸序列如SEQ  ID NO:1所示,  SEQ ID NO:1所示序列包括SNP位点SNP1 ‑SNP5， SNP1为如SEQ  ID NO:1所示序列存在NC_052550.1:g.618125A>G， SNP2为如SEQ  ID NO:1所 示序列存在NC052550.1:g.618020T>C， SNP3为如SEQ  ID NO:1所示序列存在NC_052550.1: g.617664T>C， SNP4为如SEQ  ID NO:1所示序列存在NC_052550.1: g.617659C>T， SNP5为如 SEQ ID NO:1所示序列存在NC_0 52550.1:g.6176 31G>T； 所述麻黄鸡屠体性状包括胸肌率、 胫围、 腿比率、 瘦肉率、 腿部皮肤黄度值和肌间脂肪 宽度； SNP1与胸肌率、 胫围存在显著相关； SNP2与胸肌率、 腿比率、 瘦肉率存在显著相关； SNP3 与腿部皮肤黄度值显著相关； SNP4与腿部皮肤黄度值显著相关； SNP5与肌间脂肪宽度显著 相关。 2.根据权利要求1所述的应用， 其特征在于， SNP1存在基因型AA， AG， GG； SNP2存在基因 型TT， TC， CC； SNP3存在基因型TT， TC， CC； SNP4存在基因型CC， CT， TT； SNP5存在基因型GG， GT， TT。 3.一种鉴别麻黄鸡屠体性状的方法， 其特 征在于， 包括以下步骤： (1)以待测麻黄鸡基因组DNA为模板， 利用引物扩增目的基因片段， 获取扩增产物； 所述 引物为如SEQ  ID NO:2所示序列的上游引物和如SEQ  ID NO:3所示序列的下游引物； (2)对所述扩增产物测序， 检测相应单核苷酸多态性位点的基因型， 根据 所述基因型判 断待测鸡的屠体性状； 所述屠体性状包括： 胸肌率、 胫围、 腿比率、 瘦肉率、 腿部皮肤黄度值 和肌间脂肪宽度； 所述单核苷酸多态性位点包括SEQ  ID NO:1所示序列上的SNP位点SNP1 ‑ SNP5， SNP1为如SEQ  ID NO:1所示序列存在NC_052550.1:g.618125A>G， 该位点与胸肌率和 胫围存在显著相关， 其中， AA基因型个体的胸肌率显著高于 GG基因型个体， AG基因型个体与 AA和GG基因型个体的胸肌率无显著差异； GG基因型个体和AG基因型个体的胫围显著高于AA 基因型个 体， GG基因型和AG基因型个 体之间胫围无显著差异； SNP2为如SEQ  ID NO:1所示序列 存在NC052550.1:g.618020T>C， 该位点与胸肌率、 腿比 率和瘦肉率存在显著相关， CC基因型个体的胸 肌率显著低于TT基因型个体， CT基因型与TT 和CC基因型个体间无显著差异； CT基因型个体的腿比率显著高于TT和CC两个基因型个体(p <0.05)； CT基因型个体的瘦肉率显著高于CC基因型个体， TT基因型与CT和CC之间无显著差 异； SNP3为如SEQ  ID NO:1所示序列 存在NC_052550.1:g.617664T>C， 该位点与腿部皮肤黄 度值存在显著相关， 其中TT基因型个体的腿部 皮肤黄度值显著高于TC基因型个体和CC基因 型个体， TC和C C基因型个 体之间无显著差异； SNP4为如SEQ  ID NO:1所示序列 存在NC_052550.1:g.617659C>T， 该位点与腿部皮肤黄 度值存在显著相关(p<0.05)， 其中CC基因型个体的腿部皮肤黄度值显著高于CT基因型个体 和TT基因型个 体， CT和T T基因型个 体之间无显著差异； SNP5为如SEQ  ID NO:1所示序列存在NC_052550.1:g.617631G>T与肌间脂肪宽度存在 显著相关； 其中TT基因型个体的肌间脂肪宽度显著高于GT基因型个体， GG基因型个体与GT 和TT基因型个 体无显著差异。 4.根据权利要求3所述的鉴别麻黄鸡屠体性状的方法， 其特征在于， 扩增反应体系为：权　利　要　求　书 1/2 页 2 CN 114457170 B 2模板DNA 2 μL、 2×Es Taq MasterMix  25 μL、 上游引物 2 μL、 下游引物 2 μL、 ddH2O 19 μL。 5.根据权利要求3所述的鉴别麻黄鸡屠体性状的方法， 其特征在于， 扩增反应程序为： 94℃预变性2min； 94℃变性30s， 58℃退火30s， 72℃延伸30s， 32 个循环； 72℃最终延伸3min； 4℃保存。 6.权利要求3所述的方法在麻黄鸡育种中的应用。权　利　要　求　书 2/2 页 3 CN 114457170 B 3