(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 20221041673 0.4 (22)申请日 2022.04.20 (71)申请人 哈尔滨医科 大学附属第一医院 地址 150000 黑龙江省哈尔滨市南岗区邮 政街23号 (72)发明人 胡建　王晓红　师晶晶　胡晓蕊　 刘蕾　张博　程畅　康传依　赵娜　 王怀志　卢佳　朱爽　白静波　 (74)专利代理 机构 哈尔滨市晨晟知识产权代理 有限公司 23219 专利代理师 刘坤 (51)Int.Cl. C12Q 1/6883(2018.01) C12Q 1/6851(2018.01) C12N 15/11(2006.01) (54)发明名称 吗啡依赖筛查基因miR-124及其靶标蛋白 IQGAP1的用途 (57)摘要 本发明涉及吗啡依赖筛查基因miR ‑124及其 靶标蛋白IQGAP1的用途， 属于基因检测技术领 域。 针对吗啡依赖的筛查多局限于单一基因或蛋 白， 而忽略了两者之间的调控作用的问题， 本发 明提供了吗 啡依赖筛查基因miR ‑124及其靶标蛋 白IQGAP1的用途， 所述用途为吗 啡依赖筛查基因 MiR‑124及其靶标蛋白IQ GAP1在制备用于筛查吗 啡依赖的试剂盒中的用途。 本发 明发现与吗啡依 赖形成密切相关的吗啡依 赖筛查基因miR ‑124及 其靶标蛋白IQ GAP1， 为临床或健康筛查中吗 啡依 赖的诊断及严重程度判定提供准确依据。 本发明 针对筛选的差异 基因进一步确定标靶蛋白， 明确 其在吗啡依赖发生中的意 义。 权利要求书1页 说明书3页 序列表1页 CN 114854841 A 2022.08.05 CN 114854841 A 1.吗啡依赖筛查基因miR ‑124及其靶标蛋白IQGAP1的用途， 其特征在于， 所述用途为吗 啡依赖筛查基因MiR ‑124及其靶标蛋白IQGAP1在制备用于筛查吗啡依赖的试剂盒中的用 途。 2.根据权利 要求1所述吗啡依赖筛查基因miR ‑124及其靶标蛋白IQGAP1的用途， 其特征 在于， 所述吗啡依赖筛查基因miR ‑124及其靶标蛋白IQGAP1用于吗啡筛查的具体筛查方法 为： 收集待测者血液样 本于室温下离心得到血浆上清， 测定所得血浆上清样品中mi RNA‑124 含量和IQGAP1含量。 3.根据权利 要求2所述吗啡依赖筛查基因miR ‑124及其靶标蛋白IQGAP1的用途， 其特征 在于， 所述测定血浆上清样品中miRNA ‑124含量和I QGAP1含量采用的是实时荧 光定量PCR。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 114854841 A 2吗啡依赖筛查基因miR ‑124及其靶标蛋白IQGAP1的用途 技术领域 [0001]本发明属于基因检测技术领域， 尤其涉及吗啡依赖筛查基因miR ‑124及其靶标蛋 白IQGAP1的用途。 背景技术 [0002]在阿片类药物中， 吗啡被认为是最有效的镇痛药之一， 适用于手术后和癌症疼痛， 但它引起的过度使用和成瘾问题却相当棘手。 吗啡和其他阿片 类药物可诱导广泛的药理活 性， 发生在中枢神经系统中， 会产生一系列症状， 如情绪障碍， 会促进焦虑、 抑郁和认知障 碍。 经常接触阿片 类药物也会导致学习、 记忆、 注意力、 推理和冲动控制方面的缺陷。 吗啡依 赖患者往往具有较强的隐匿性， 因此寻找和定位候选基因是吗啡依赖研究领域的关键。 目 前， 吗啡的发病机制尚不明确， 虽有研究对其遗传学及表观遗传学机制进行了不同层次的 探讨， 但尚无 可靠生物标记 物。 [0003]目前针对 吗啡依赖的易感基因尚不明确， 基因测序成本较高， 而传统PCR由于Taq 酶缺乏3’端到5’端外切酶活性而存在局限性， 不能纠正反应中发生的错误的核苷酸掺入， 复制的新DNA链中有一定程度的错配碱基。 同时如果出现实验污染或操作污染容易出现假 阳性结果， 如果扩增仪温度不准确， 反应液处理不当容易导致P CR抑制物进入反应体系出现 假阴性结果。 [0004]实时荧光定量PCR(Qu antitative  Real‑time PCR,qPCR)技术是在反应体系中加 入荧光报告基团和荧光淬灭基团， 随着PCR反应的进行， 扩增产物不断积累， 导致荧光信号 不断积累， 从而利用荧光信号的变化实时监测整个PCR进程。 qPCR具有高灵敏性， 可检测单 个细胞基因； 高特异 性和精确性将DNA杂交的高特异 性和光谱技术的高精准性融合， 应用荧 光探针和光电传导， 直接探测基因扩增过程中荧光信号的变化， 以获得定量结果， 相当于在 PCR反应过程中自动完成了Northern杂交； 操作简便、 速度快， 通过计算机和分析软件实现 PCR扩增、 产物检测和定量分析一体化； 安全、 无污染FQ ‑PCR在全封闭状态下进 行PCR扩增和 产物分析， 杜绝了传统PCR开放检测对环境的污染和由此导致的假阳性； 结果观测重复性 好， 一起在线实时观测， 结果判断直观， 避免人为因素干扰。 [0005]尽管qPCR已广泛应用， 但针对吗啡依赖的筛查多局限于单一基因或蛋白， 而忽略 了两者之间的调控作用。 发明内容 [0006]针对吗啡依赖的筛查多局限于单一基 因或蛋白， 而忽略了两者之间的调控作用的 问题， 本发明提供了吗啡依赖 筛查基因miR ‑124及其靶标蛋白I QGAP1的用途。 [0007]本发明的技 术方案： [0008]吗啡依赖筛查基因miR ‑124及其靶标蛋白IQGAP1的用途， 所述用途为吗啡依赖筛 查基因MiR ‑124及其靶标蛋白I QGAP1在制备用于 筛查吗啡依赖的试剂盒中的用途。 [0009]进一步的， 所述吗啡依赖筛查基因miR ‑124及其靶标蛋白IQGAP1用于吗啡筛查的说　明　书 1/3 页 3 CN 114854841 A 3