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医 疗 器 械 监 督 管 理 条 例 (2000年1月4日中华人民共和国国务院令第 276号公布 2014年2 月12日 国 务 院 第39次 常 务 会 议 修 订 通 过  根 据2017年5月4 日《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》修订  2020年12 月21日 国 务 院 第119次 常 务 会 议 修 订 通 过 ) 第 一 章   总 则 第 一 条 为 了 保 证 医 疗 器 械 的 安 全 、 有 效 , 保 障 人 体 健 康 和 生 命 安 全 , 促 进 医 疗 器 械 产 业 发 展 , 制 定 本 条 例 。 第 二 条 在 中 华 人 民 共 和 国 境 内 从 事 医 疗 器 械 的 研 制 、 生 产 、 经 营 、 使 用 活 动 及 其 监 督 管 理 , 适 用 本 条 例 。 第 三 条  国 务 院 药 品 监 督 管 理 部 门 负 责 全 国 医 疗 器 械 监 督 管 理 工 作 。 国 务 院 有 关 部 门 在 各 自 的 职 责 范 围 内 负 责 与 医 疗 器 械 有 关 的 监 督 管 理 工 作 。 -1- 第 四 条 县 级 以 上 地 方 人 民 政 府 应 当 加 强 对 本 行 政 区 域 的  -2-医 疗 器 械 监 督 管 理 工 作 的 领 导 , 组 织 协 调 本 行 政 区 -3- 

.pdf文档 法律法规 医疗器械监督管理条例2021-02-09

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