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放 射 性 药 品 管 理 办 法 （1989年1月13日 中 华 人 民 共 和 国 国 务 院 令 第 25号 发 布 　 根 据2011 年1月8日 《 国 务 院 关 于 废 止 和 修 改 部 分 行 政 法 规 的 决 定 》 第 一 次 修 订 　 根 据 2017 年3月1 日 《 国 务 院 关 于 修 改 和 废 止 部 分 行 政 法 规 的 决 定 》 第 二 次 修 订 　 根 据 2022 年3月29日 《 国 务 院 关 于 修 改 和 废 止 部 分 行 政 法 规 的 决 定 》 第 三 次 修 订 ） 第 一 章 　 总 　 　 则 第 一 条　 为 了 加 强 放 射 性 药 品 的 管 理 ， 根 据 《 中 华 人 民 共 和 国 药 品 管 理 法 》 （以 下 称 《 药 品 管 理 法 》 ）的 规 定 ， 制 定 本 办 法 。 第 二 条　 放 射 性 药 品 是 指 用 于 临 床 诊 断 或 者 治 疗 的 放 射 性 核 素 制 剂 或 者 其 标 记 药 物 。 第 三 条 凡 在 中 华 人 民 －1－　共 和 国 领 域 内 进 行 放 射 性 药 品 的 研 究 、 生 产 、 经 营 、 运 输 、 使 用 、 检 验 、 监 督 管 理 的 单 位 和 个 人 都 必 须 遵 守 本 办 法 。 第 四 条 国 务 院 药 品 监 督 管 理 部 　－2－门 负 责 全 国 放 射 性 药 品 监 督 管 理 工 作 。 国 务 院 国 防 －3－　

.pdf文档 法律法规 放射性药品管理办法2022-03-29

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