ICS65.080 CCSG20 中华人民共和国国家标准 GB/T47386—2026 肥料中芸苔素内酯的测定 高效液相色谱法 Determinationofbrassinolideinfertilizers— Highperformanceliquidchromatography 2026-04-30发布 2026-11-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会发布前 言 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会(SAC/TC105)归口。 本文件起草单位:山东省产品质量检验研究院、上海化工院检测有限公司、中国科学院生态环境研 究中心、山东蓬勃生物科技有限公司、施可丰化工股份有限公司、贵州省产品质量检验检测院、云南省化 工产品质量监督检验站、黑龙江省质量监督检测研究院、沃达农业科技股份有限公司、山东省化肥和煤 化工行业协会、广东省科学院生态环境与土壤研究所、四川润尔科技有限公司、上海化工研究院有限 公司。 本文件主要起草人:张娟、孙胜敏、范秀凯、段桂兰、朱海荣、王新慧、张晓英、韩超、邵青松、陈学航、 刘爽、桂素萍、解晓梅、孟凡成、吴凡、孙文丹、张淑娟、颜坤、殷跃、刘传平、王军。 ⅠGB/T47386—2026肥料中芸苔素内酯的测定 高效液相色谱法 警示———使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问 题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。 1 范围 本文件描述了肥料中芸苔素内酯的高效液相色谱-紫外检测法和高效液相色谱-电雾式检测法。 本文件适用于肥料中24-表芸苔素内酯、28-高芸苔素内酯和28-表高芸苔素内酯的测定。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于 本文件。 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 3 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 4 样品制备 固体样品:将样品粉碎,全部过0.50mm金属试验筛(对于潮湿样品可通过1.00mm金属试验 筛),混匀,待用。 液体样品:混匀后直接称取。 5 试验方法 5.1 方法一:高效液相色谱-紫外检测法 5.1.1 原理 以甲醇为溶剂提取试样中的24-表芸苔素内酯、28-高芸苔素内酯和28-表高芸苔素内酯,用苯硼酸 甲醇溶液室温衍生化反应30min,在选定的工作条件下,用液相色谱-紫外检测器(或二极管阵列检测 器)进行测定,以保留时间定性,外标法定量。 5.1.2 试剂或材料 5.1.2.1 除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中的一级水。 5.1.2.2 甲醇:色谱纯。 5.1.2.3 乙腈:色谱纯。 1GB/T47386—20265.1.2.4 苯硼酸:纯度≥98.0%。 5.1.2.5 苯硼酸甲醇溶液(1.0g/L):准确称取1.0g苯硼酸于1L容量瓶,用甲醇溶解并定容至刻度。 5.1.2.6 24-表芸苔素内酯标准品(CAS号:78821-43-9):纯度≥95.0%。 5.1.2.7 28-高芸苔素内酯标准品(CAS号:82373-95-3):纯度≥96.0%。 5.1.2.8 28-表高芸苔素内酯标准品(CAS号:80483-89-2):纯度≥95.0%。 5.1.2.9 混合标准储备液(1000μg/mL):准确称取24-表芸苔素内酯、28-高芸苔素内酯和28-表高芸苔 素内酯标准品各0.01g(精确至0.0001g)于10mL容量瓶中,用甲醇溶解后定容至刻度,摇匀,置 于-18℃避光保存,有效期30d。 5.1.2.10 混合标准溶液(100μg/mL):移取1000μg/mL的混合标准储备液(5.1.2.9)1mL于10mL 容量瓶中,用甲醇定容至刻度,摇匀。现用现配。 5.1.3 仪器设备 5.1.3.1 实验室常用仪器和设备。 5.1.3.2 高效液相色谱仪,配有紫外检测器或二极管阵列检测器。 5.1.3.3 电子天平,精度0.0001g。 5.1.3.4 超声波清洗器。 5.1.3.5 涡旋混合器。 5.1.3.6 有机相微孔滤膜,孔径0.45μm,尼龙微孔滤膜或相当者。 5.1.4 试验步骤 5.1.4.1 试液制备 称取0.5g~2.0g(精确至0.0001g)样品于50mL塑料离心管中,准确加入10mL苯硼酸甲醇溶 液和10mL甲醇,涡旋1min,室温下超声10min,静置反应30min,转移至25mL容量瓶中,用甲醇定 容至刻度,摇匀,取1mL上清液过0.45μm有机相微孔滤膜,待测。 5.1.4.2 测定 5.1.4.2.1 色谱参考条件 色谱参考条件如下。 a) 色谱柱:100mm×4.6mm(内径),不锈钢柱,内装2.7μmC18填充物。或具有同等效果的色 谱柱。 b) 流动相:V(乙腈)∶V(水)=85∶15。 c) 流速:0.8mL/min。 d) 柱温:30℃。 e) 检测波长:222nm。 f) 进样量:5μL。 5.1.4.2.2 标准曲线的绘制 分别移取0.25mL、0.50mL、1.25mL、2.50mL、5.00mL混合标准溶液(5.1.2.10)至25mL容量瓶 中,加入10mL苯硼酸甲醇溶液,用甲醇定容后摇匀,静置反应30min,配制质量浓度为1.0μg/mL、 2.0μg/mL、5.0μg/mL、10.0μg/mL和20.0μg/mL的标准工作溶液,在5.1.4.2.1色谱条件下进行测 定,以色谱峰峰面积为纵坐标,对应的标准工作溶液浓度为横坐标,绘制标准工作曲线。芸苔素内酯标 准工作溶液的高效液相色谱-紫外检测法典型色谱图见附录A的图A.1。 2GB/T47386—20265.1.4.2.3 测定 取5.1.4.1得到的试样溶液,在5.1.4.2.1色谱条件下进行测定,记录色谱峰的保留时间和峰面 积,以外标法定量,同时进行平行试验。试样溶液中待测物的响应值均应在标准曲线的线性范围之 内,如超出线性范围,可将试样溶液用甲醇适当稀释后进行测定。 5.1.4.3 空白试验 除不称取试样外,均按上述步骤进行测定。 5.1.5 试验数据处理 试样中待测物含量Xi1,以质量分数计,数值用%表示,结果按式(1)计算: Xi1=(ρi1-ρ01)×V1×Di1×10-6 m1×100……………………(1) 式中: ρi1———由标准曲线查得试样溶液中的待测物质量浓度,单位为微克每毫升(μg/mL); ρ01———由标准曲线查得空白溶液中的待测物质量浓度,单位为微克每毫升(μg/mL); V1———试样的定容体积,单位为毫升(mL); Di1———样品稀释倍数; m1———样品质量,单位为克(g)。 计算结果保留两位有效数字,取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。 5.1.6 精密度 在同一实验室,由同一操作者使用相同设备,按相同的测试方法,并在短时间内对同一被测对象相 互独立进行测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的20%,以大 于这两个测定值的算术平均值的20%的情况不超过5%为前提。 在不同实验室间,由不同的操作者使用不同的设备,按相同的测试方法,对同一被测对象相互独立 进行测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的30%,以大于这两 个测定值的算术平均值的30%的情况不超过5%为前提。 5.1.7 方法检出限与定量限 当称样量为1.0g,定容体积为25mL时,本文件的方法检出限为:28-表高芸苔素内酯3.75mg/kg,24- 表芸苔素内酯3.75mg/kg,28-高芸苔素内酯5.0mg/kg;本文件的方法定量限为:28-表高芸苔素内酯 11.25mg/kg,24-表芸苔素内酯11.25mg/kg,28-高芸苔素内酯15.0mg/kg。 5.2 方法二:高效液相色谱-电雾式检测法 5.2.1 原理 以甲醇为溶剂提取试样中的24-表芸苔素内酯、28-高芸苔素内酯和28-表高芸苔素内酯,在选定的 工作条件下,用液相色谱仪-电雾式检测器进行测定,以保留时间定性,外标法定量。 5.2.2 试剂或材料 5.2.2.1 除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中的一级水。 5.2.2.2 工业氮气。 3GB/T47386—20265.2.2.3 甲醇:色谱纯。 5.2.2.4 乙腈:色谱纯。 5.2.2.5 24-表芸苔素内酯标准品:同5.1.2.6。 5.2.2.6 28-高芸苔素内酯标准品:同5.1.2.7。 5.2.2.7 28-表高芸苔素内酯标准品:同5.1.2.8。 5.2.2.8 混合标准储备液:同5.1.2.9。 5.2.2.9 混合标准溶液:同5.1.2.10。 5.2.3 仪器设备 5.2.3.1 实验室常用仪器和设备。 5.2.3.2 高效液相色谱仪,配电雾式检测器。 5.2.3.3 电子天平,精度0.0001g。 5.2.3.4 超声波清洗器。 5.2.3.5 涡旋混合器。 5.2.3.6 有机相微孔滤膜,孔径0.45μm,尼龙微孔滤膜或相当者。 5.2.4 试验步骤 5.2.4.1 试液制备 称取0.5g~2.0g(精确至0.0001g)样