SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T2167—2008 危险品生殖细胞致突变 试验方法 Mutation test method of reproductive cell for dangerous goods 2008-09-04发布 2009-03-16实施 中华人民共和国 发布 国家质量监督检验检疫总局 豆丁网：国内外标准大全 http://www.docin.com/krmust 1. SN/T2167—2008 前言 本标准修改采用联合国经济合作与发展组织（OECD)化学品测试方法No.478《啮齿类动物显性致 死试验》（1984）。 本标准与OECD化学品测试方法No.478相比，存在以下差异： -对OECD化学品测试方法No.478进行了编辑性修改； 一 增加了前言部分 本标准由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局提出。 本标准由国家认证认可监督管理委员会归口。 本标准负责起草单位：中华人民共和国天津出入境检验检疫局。 本标准参加起草单位：中化化工标准化研究所、江南大学、天津市检验检疫科学技术研究院。 本标准主要起草人：李宁涛、张园、庞震、赵黎华、赵琢、李学洋。 本标准系首次发布的出人境检验检疫行业标准。 I 豆丁网：国内外标准大全 http://www.docin.com/kmust 1. SN/T 2167—2008 危险品生殖细胞致突变 试验方法 1范围 本标准规定了危险化学品生殖细胞致突变试验的试验方法和试验结果与评价。 本标准适用于对危险化学品进行生殖细胞致突变性的测定。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的文件，其随后所有的修 改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否 可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的文件，其最新版本适用于本标准。 GB14924.1实验动物配合饲料通用质量标准 GB14925实验动物环境及设施 3术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3. 1 显性致死dominantlethality 精子在发生过程中受电离辐射或化学毒物损伤造成染色体断裂，发生了突变的精子与正常卵细胞 结合后的杂合子发生死亡。 3. 2 活胎livefoetus 完整成型，色鲜红有光泽，有自然运动，机械刺激后有运动反应的胚胎。 3.3 早期死亡胚胎 earlydead foetus 胚胎形体较小，外形不完整，胎盘较小或不明显的胚胎。 3. 4 晚期死亡胚胎 terminal dead foetus 有完整的胚胎形状，肢体已形成，比正常胚胎小，色泽暗淡，无自然运动，机械刺激后无运动反应，胎 盘小且颜色苍白的胚胎。 4试验方法 4.1试验器材和试剂 4.1.1器材 灌胃针、注射器及针头、外科手术剪、手术刀、无齿镊。 4.1.2试剂 一蒸馏水、生理盐水或二甲基亚等溶剂； 一阳性对照物可用环磷酰胺、三亚乙基密胺或乙基甲磺酸酯。 豆丁网：国内外标滩大全 http://www.docin.com/kmust 1. SN/T2167—2008 4.2试验动物 选用性成熟的大鼠或小鼠，一般多采用小鼠。小鼠体重30g～35g，大鼠体重200g～300g。成年 健康的试验动物进入实验室后，应有3d～5d适应环境。试验动物饲养条件应符合GB14924.1和 GB14925有关规定。 4.3受试样品配制 4.3.1配制要求 受试样品应根据受试样品的理化性质确定受试样品所用的溶剂或载体。受试样品应临用先配。固 体受试样品应溶于或悬浮于适当的溶剂或载体中。液体受试样品可直接使用或稀释后使用。 4.3.2溶剂或载体选择 首选蒸馏水、植物油、食用淀粉、羧甲基纤维素钠等。如非常用溶剂或载体，应有参考资料说明其成 分，但所用溶剂或载体的使用剂量水平对试验动物应不产生毒作用，且不与受试样品发生任何化学反 应。必要时可设溶剂或载体对照组，以确定溶剂或载体的影响。 4.4剂量与分组 4.4.1染毒剂量 受试样品至少设三个剂量组，染毒剂量可选择在1/10LD50～1/3LD50之间，剂量组的剂量间距以 2倍～4倍为宜。应先进行预试验以确定最高剂量，最高剂量应能使试验动物出现毒性症状或繁殖能力 轻微降低，中间剂量应引起较轻的可观察到的毒性效应，低剂量应不出现任何毒效应。对照组除不接触 受试样品外，其他条件应与染毒组完全相同。 4.4.2动物分组 健康的性成熟动物，随机分为不同剂量组、阳性和阴性对照组。雄性动物每组不少于10只～15只， 雌性动物每组不少于20只～30只，雌雄动物以2：1为宜，受孕动物应达到20只以上。 4.5染毒方法 雄性动物接触受试物，时间可为一次、5d～7d或3个月；接触途径通常采用经口染毒或腹腔注射； 阳性对照组用环磷酰胺30mg/kg，每日一次，连续染毒品5d，或于动物交配前一天，一次给予300mg/ kg的三亚乙基密胺或400mg/kg的乙基甲磺酸酯；阴性对照组给予等量不含受试毒物的溶剂。 4.6动物处理 雄性动物从最后一次接触受试物的当天开始，与未接触过受试物并从未生育过的雌性动物同笼，交 配1周，第二周更换另一批同样数量的雌性动物同笼交配，如此连续进行交配，小鼠可进行6批～8批， 大鼠8批～12批。 4.7观察与解剖 雄动物同笼后，雌性大、小鼠以检查出阴栓的时间作为妊娠第0天，在小鼠妊娠第14天、大鼠妊 娠第16天，将其处死，剖腹取出子宫，检查并记录两侧子宫内的着床数、早期死亡胚胎、晚期死亡胚胎和 活胎数。 5试验结果与评价 5.1平均受孕率、总着床数、平均着床率和平均早期胚胎死亡率计算 平均受孕率、总着床数、平均着床率和平均早期胚胎死亡率分别按式（1）、（2）、（3）、（4)进行计算。 每组孕鼠数 ×100% .*( 1 ) 总着床数活胎数十早期胚胎死亡数十晚期胚胎死亡数 每组总着床数 平均着床率： X 100% ....(3) 每组受孕雌鼠数 .(4) 每组受孕雌鼠数 2 豆丁网国内外标准大全 http://www.docin.com/kmust1 SN/T 21672008 5. 2 2差异显著性检验 各试验组每批交配动物的各项指标均与对照组进行比较，以判断是否具有显著性差异。大、小鼠的 平均受孕率和平均着床率呈正态分布，可用t检验进行显著性检验。早期胚胎死亡数呈负二项分布，应 按负二项分布的统计学方法进行显著性检验。 5.3结果评价 平均早期胚胎死亡数随着受试物剂量的增高而增加，即具有剂量-反应关系，并有统计学意义，或至 少在一个剂量水平上出现可重复的并具有统计学意义的增高，即可判定该受试物在本试验系统中的试 验结果为阳性；如果受试物不引起与剂量有关的有统计学意义的平均早期胚胎死亡数增高，即不具有剂 量-反应关系，或者在任何剂量水平上没有可重复的并具有统计学意义的增高，则可以认为该受试物的 试验结果为阴性。 豆丁网：国内外标准大全 http://www.docin.com/kmust1 SN/T 2167—2008 中华人民共和国出入境检验检疫 行业标准 危险品生殖细胞致突变 试验方法 SN/T2167—2008 * 中国标准出版社出版 北京复兴门外三里河北街16号 邮政编码：100045 网址www.spc.net.cn 电话：6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷 * 开本880×12301/16 印张0.5 字数6千字 2008年11月第一版 2008年11月第一次印刷 印数1—2000 * 书号：155066·2-19278 SN/T2167-2008 定价6.00元 豆丁网：国内外标准大全 http://www.docin.com/kmust 1 国内外标准大全