ICS 71. 080.10; 71.080.30; 71. 080.99 HG G 17 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5612~5615—2019 工业用异已烷、 工业用异戊烷、工业用甲酸钙 和工业用2-氨基-5-甲基吡啶 (2019) 2019-12-24发布 2020-07-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 目 录 HG/T56122019 工业用异已烷 (1) HG/T5613—2019 工业用异戊烷 (13) HG/T5614—2019 工业用甲酸钙 (27) HG/T5615—2019 工业用2-氨基-5-甲基吡啶... (37) I ICS 71. 080. 10 G 17 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5612—2019 工业用异已烷 Isohexaneforindustrialuse 2020-07-01实施 2019-12-24发布 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 5612—2019 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC2）归口。 本标准起草单位：山东京博石油化工有限公司、广州赫尔普化工有限公司、东营市俊源石油技术 开发有限公司、中海油天津化工研究设计院。 本标准主要起草人：栾波、王继芹、吕光龙、罗明珊、 张官云、苗广发、于睿、赵传华、郭永 欣、杨裴、范国强。 (3) I HG/T5612—2019 工业用异已烷 警示一一本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保 证符合国家有关法规规定的条件。 1范围 本标准规定了工业用异已烷的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于以石油炼制工业中轻质馏分油为原料生产的工业用异已烷。 分子式：CH14 相对分子质量：86.17（按2016年国际相对原子质量） 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件 GB 190 危险货物包装标志 GB/T1884 原油和液体石油产品密度实验室测定法（密度计法） GB/T2013 液体石油化工产品密度测定法 GB/T3555 石油产品赛波特颜色测定法 GB/T6536—2010 石油产品常压蒸馏特性测定法 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T6680 液体化工产品采样通则 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T9722 化学试剂气相色谱法通则 GB12268—2012 危险货物品名表 GB12463—2009 危险货物运输包装通用技术条件 SH/T0246 轻质石油产品中水含量测定法（电量法） SH/T0253 轻质石油产品中总硫含量测定法（电量法） SH/T0630 石油产品溴价、溴指数测定法（电量法） SH/T 0689 轻质烃及发动机燃料和其他油品的总硫含量测定法（紫外荧光法） 铁路危险货物运输管理暂行规定 3要求 3. 1 外观：无色透明液体，无可见机械杂质。 3. 2 2工业用异已烷应符合表1所示的技术指标。 (5) 1 HG/T5612—2019 表1 技术指标 项 目 指 标 异已烷总含量，w/% ≥98. 0 正已烷，w/% ≤1. 5 初馏点IBP/℃ ≥>57 馏程 干点DP/℃ ≤62 残留量，p/% ≤1 溴指数/(mgBr/100g) ≤100 硫/(mg/kg) ≤1 水分/(mg/kg) ≤100 密度（20℃)/(kg/m) 650~669 赛波特颜色号/号 ≥30 异已烷总含量为2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2,2-二甲基丁烷、2,3-二甲基丁烷4个组分的含量之和。 试验方法 4. 1 一般规定 本标准所用试剂和水，在没有注明要求时均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。 4.2 外观的测定 取适量样品于无色透明比色管中，在自然光或日光灯下目视观察。 4. 3 异已烷总含量和正已烷含量的测定 4.3.1 方法提要 用气相色谱法，在选定的工作条件下，通过毛细管色谱柱使试样中各组分分离，用氢火焰离子化 检测器检测，采用面积归一化法定量。 4. 3.2 试剂或材料 4.3.2.1 氮气：体积分数大于99.999%。 4.3.2.2氢气：体积分数大于99.995%。 4.3.2.3 空气：经硅胶或分子筛干燥、净化。 4. 3. 3 仪器设备 4.3.3.1 气相色谱仪：配有分流装置及氢火焰离子化检测器，整机灵敏度和稳定性符合GB/T9722 中的有关规定。 4. 3.3.2 色谱工作站或数据处理机。 4. 3. 3. 3 进样器：10μL微量注射器或自动进样器。 2 (6) HG/T5612—2019 4.3.4色谱柱及典型操作条件 本标准推荐的色谱柱及典型操作条件见表2。典型色谱图和各组分的相对保留值见附录A。其他 能达到同等分离效果的色谱柱和操作条件均可使用。 表2 色谱柱及典型操作条件 色谱柱 键合甲基硅酮熔融石英毛细管柱 柱长/柱内径/液膜厚度 50mX0.21mmX0.5μm 保持时间15min，程序升温速率2℃/min， 初始柱温35℃， 柱温程序 终温100℃，保持0min 汽化室温度/℃ 250 检测器温度/℃ 300 空气流量/（mL/min） 350 氢气流量/（mL/min） 30 载气（N）平均线速（35℃）/(cm/s） 12 分流比 150 : 1 进样量/μL 0.4~0. 6 4.3.5分析步骤 启动气相色谱仪，按表2色谱操作条件或其他合适的条件进行调节，待仪器稳定后进行测定。用 色谱工作站或数据处理机记录各组分的峰面积计算结果。 4.3.6试验数据处理 4. 3.6.1 各组分含量的计算 各组分（包含正已烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2，2-二甲基丁烷、2，3-二甲基丁烷）的质量分 数w;， 按公式（1）计算： A; W,= ZA; X100% (1) 式中： A, 各组分峰面积； ZA; 各组分峰面积的总和。 取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果，组分含量大于等于1%时两次平行测定结果的绝 对差值应不大于0.2%，组分含量小于1%时两次平行测定结果的相对偏差不大于10%。 4.3.6.2 异已烷总含量的计算 异已烷总含量的质量分数w，按公式（2）计算： w=w+w2++w4 (2) 式中： -2-甲基戊烷的质量分数； W2 -3-甲基戊烷的质量分数； (7) 3