ICS 65.080 G 20; G21 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5602~5604—2019 矿物源腐植酸有机肥料、 餐厨废弃物生产肥料中生物腐植酸 含量测定方法和硝基腐植酸 (2019) 2019-12-24发布 2020-07-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 目 录 HG/T5602—2019 矿物源腐植酸有机肥料 (1) HG/T5603—2019 餐厨废弃物生产肥料中生物腐植酸含量测定方法 (11) HG/T5604—2019 硝基腐植酸 . (23) - ICS65.080 G20 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5603—2019 餐厨废弃物生产肥料中 生物腐植酸含量测定方法 Determination of bio-humic acid in fertilizers praduced by food waste 2020-07-01实施 2019-12-24发布 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T5603—2019 前 本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会腐植酸肥料分技术委员会（SAC/TC105/ SC7）归口。 本标准起草单位：北京嘉博文生物科技有限公司、北京博文合众生物科技有限公司、上海文鑫生 物科技有限公司、衢州市清泰环境工程有限公司、北京工商大学、辽宁普天科技有限公司、辽宁省标 准化研究院、上海化工院检测有限公司。 本标准主要起草人：任忠秀、阙凤玲、于家伊、邹德乙、任连海、曹洪宇、詹仙争、杨元晖、张 文、马玉敬、李松松、王安、李晓宇。 (13) 1 HG/T5603—2019 餐厨废弃物生产肥料中生物腐植酸含量测定方法 1范围 本标准规定了以餐厨废弃物为原料通过微生物发酵工艺生产的肥料中生物腐植酸含量的测定 方法。 本标准适用于以餐厨废奔物为原料通过微生物发酵工艺生产的肥料中生物腐植酸含量的测定，也 测定。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 HG/T2843化肥产品化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液 NY/T303—1995有机肥料粗灰分的测定 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 生物腐植酸 bio-humicacid 工农业生产的非矿物源生物质副产物经采用生物或化学工艺技术制得的腐植酸，也称为生物质腐 植酸（BHA）。 4试验方法 4.1警告 试剂中的重铬酸钾溶液具有强氧化性，硫酸、硫酸溶液和氢氧化钠溶液具有腐蚀性，相关操作应 在通风橱内等相应安全条件下进行，试验人员应进行适当防护。本标准并未指出所有可能的安全问 题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。 4.2一般规定 本标准中所用试剂、水和溶液的配制，在未注明规格和配制方法时，均按HG/T2843的规定 执行。 所有测试，均需做两份试料的平行测定。 (SI) 1 HG/T5603—2019 4.3 生物腐植酸含量的测定（重量法）一一仲裁法 4.3.1方法提要 在一定温度下用氢氧化钠溶液提取样品中的生物腐植酸，然后用一定量的酸将抽提液酸化到一定 pH值后，用中速定量滤纸过滤，再用稀酸溶液多次洗涤沉淀至滤液无色，将沉淀在电热恒温干燥箱 中干燥至恒重，称重后减掉灰分计算生物腐植酸含量。 4.3.2试剂 4.3.2.1氢氧化钠溶液：p(NaOH)=7g/L。 称取7g氢氧化钠，溶于适量水中，冷却后，转移至1000mL容量瓶中，定容至刻度，摇匀， 储存于塑料瓶中。注意密封、避光存放，短时间用完，勿使其生成碳酸钠。 4.3.2.2硫酸：p=1.84g/mL。 3硫酸溶液：c(HzSO.）=4.0mol/L。 4.3.2.3 量取110mL浓硫酸，将浓硫酸沿烧杯壁缓缓加入水中，并不断揽拌，冷却至室温后，定容 至1000mL。 4.3.2.4盐酸溶液：pH=1.0。 取1L烧杯，加人600mL蒸馏水。量取8.4mL浓盐酸（p=1.19g/mL），用玻璃棒引导，在搅 拌情况下把浓盐酸缓慢注人烧杯中。然后将此溶液注入1L容量瓶中，再用少量蒸馏水洗涤烧杯和玻 璃棒，把洗涤液也注入容量瓶中，如此重复操作2次。用蒸馏水定容，摇匀，备用。 4.3.3仪器、设备 4.3.3.1 电热恒温干燥箱：温度可控制在（105土2）℃。 4.3.3.2 分析天平：精度0.0001g。 4.3.3.3pH计：精度0.01。 4.3.3.4 可调电炉：功率适用范围在0W~2000W。 4.3.3.5 箱式电阻炉：额定温度1200℃。 4.3.4分析步骤 4.3.4.1试样制备 取固体样品，经多次缩分，取约100g样品，将其研磨（粉碎）至全部过0.2mm标准筛，置于 洁净、干燥的样品瓶中，于室温条件下保存。 4.3.4.2提取 称取固体试样1.0g（m，精确至0.0001g）于300mL锥形瓶中，加人200mL氢氧化钠溶液 （4.3.2.1），摇动使样品润湿。于锥形瓶口加小漏斗，置于98℃100℃沸水浴（或油浴）中，加热 120min，每隔30min摇动一次。取出锥形瓶，冷却后，用已烘至恒重的中速定量滤纸过滤，用水多 次洗涤，洗至滤液无色，合并滤液于另一个锥形瓶中，备用。 2 (16) HG/T5603—2019 4.3.4.3酸化沉淀 向锥形瓶中滤液加适量硫酸（4.3.2.2），再用硫酸溶液（4.3.2.3）调节滤液pH值稳定至1.0， 静置30min。用恒重过的中速定量滤纸干过滤（过滤时沉淀物不宜分散，尽量在滤纸底部），将滤纸 上的沉淀物用约100mLpH值为1.0的盐酸溶液（4.3.2.4）不低于5次进行洗涤，直至洗涤液无 色，弃去滤液，保留沉淀物。 4.3.4.4烘干 将恒重过的滤纸（m2）和沉淀物一起移入烘干箱中，在（105士2）℃烘干2h，直至恒重，称量 生物腐植酸沉淀物连同滤纸的质量（m3）。 4.3.4.5 灼烧残渣 按照NY/T303一1995中的规定执行。计算生物腐植酸沉淀物连同滤维的灰分的质量（m）和 滤纸的灰分的质量（m 4.3.4.6水分的测定 于预先干爆并恒重过的称量瓶中称取固体 05±2）℃烘 干2h，直至恒重， 称量试样的质量（方 试样水分的质量分数（M 万数值车 M. .....(1) 式中： 武样的质量的数值单位 克（g m 试样干基的质量的教值 单位为克 mj 4.3.5分析结果的表述 生物腐植酸含量的质量介数A正正数值以品表示 按公式（2）计算 (mg-mz）-(mgmg） BHA.= X100 m(1-M.) 式中： 干燥后生物腐植酸沉淀物连同滤纸的质量的数值，单位为克（g） m3 恒重后的滤纸的质量的数值，单值为克（ m2 生物腐植酸沉淀物连同滤纸的灰分的质量的数值，单位为克（g）； 滤纸的灰分质量的数值，单位为克（g）； ms 试样（4.3.4.2）的质量的数值，单位为克（g）； m- 试样水分的质量分数。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，结果保留到小数点后1位。 4.3.6允许差 平行测定结果和不同实验室测定结果的绝对差值应符合表1的规定。 (17)