ICS65.100.30 G 25 HG 备案号：65366—2018 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5430—2018 氟环唑悬浮剂 Epoxiconazole aqueous suspension concentrates 2018-10-22发布 2019-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部 发布 HG/T5430—2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。 本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司。 本标准参加起草单位：江苏七洲绿色化工股份有限公司、江苏克胜集团股份有限公司、安徽美兰 农业发展股份有限公司、利尔化学股份有限公司、江苏剑牌农化股份有限公司、上海悦联生物科技有 限公司、江苏丰登作物保护股份有限公司、江苏长青农化股份有限公司。 本标准主要起草人：王海霞、赵清华、胡春红、王春强、毛堂富、谌爱武、吴莹、王陈杰、耿荣 伟、吕良忠、李秀杰。 (17) HG/T5430—2018 氟环唑悬浮剂 1范围 本标准规定了氟环唑悬浮剂的要求、试验方法、验收、质量保证期以及标志、标签、包装、 贮运。 本标准适用于由氟环唑原药及适宜的助剂组成的氟环唑悬浮剂 注：氟环唑的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T1601 农药pH值的测定方法 GB/T 1604 商品农药验收规则 GB/T1605 2001 商品农药采样方法 GB 3796 农药包装通则 GB/T6682 2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 14825 2006 农药悬浮率测定方法 GB/T16150 1995 农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法 GB/T19136 2003 农药热贮稳定性测定方法 GB/T 19137 2003 农药低温稳定性测定方法 GB/T28137 农药持久起泡性测定方法 GB/T 31737 农药倾倒性测定方法 GB/T32776 2016 农药密度测定方法 3要求 3.1外观 本品为可流动的、易测量体积的悬浮液体，存放过程中可能出现沉淀，但经摇动后，应恢复原 状，不应有结块 3.2 技术指标 氟环唑悬浮剂还应符合表1的要求。 (19) (20) N 色谱操作条件参见附录B。 220nm）对试样中的氟环唑进行反相高效液相色谱分离，以外标法定量。也可采用气相色谱法测定， 使用以C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器（波长 试样用甲醇溶解，以甲醇十水为流动相， 方法提要 4.5.1 氟环唑质量分数（质量浓度）的测定 4.5 本鉴别试验可与氟环唑质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件 高效液相色谱法 鉴别试验 4.4 800mL。 按GB/T1605一2001中5.3.2进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于 抽样 4.3 三级水。检验结果的判定按GB/T8170一2008中4.3.3进行。 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的 一般规定 4.2 采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。 使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任 警示 4.1 试验方法 正常生产时，低温稳定性、热贮稳定性试验每3个月至少测定1次。 合格 热贮稳定性 合格 低温稳定性” 40 持久起泡性（1min后泡沫量）/mL 86 湿筛试验（通过75μm试验筛）/% 0. 5 洗涤后残余物/% 倾倒性 5.0 倾倒后残余物/% 06 悬浮率/% 5.0~9.0 pH范围 125, 氟环唑质量浓度（20℃)/(g/L） 40.028 30. 015 25.0=15 12.5=0.3 12.00.7 氟环唑质量分数/% 40 % 30% 125 g/L 25% 12.5 % 目 项 标 聚 氟环唑悬浮剂控制项目指标 表1 HG/T5430—2018 HG/T5430—2018 4.5.2 试剂和溶液 甲醇：色谱纯。 水：新蒸二次蒸馏水或超纯水。 氟环唑标样：已知氟环唑质量分数，W≥98.0%。 4.5.3仪器 高效液相色谱仪：具有紫外可变波长检测器。 色谱数据处理机或色谱工作站。 色谱柱：150mmX4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装5μmCis填充物（或具同等效果的色谱柱）。 过滤器：滤膜孔径0.45μm。 微量进样器：50L。 定量进样管：5μL。 超声波清洗器。 4.5.4 高效液相色谱操作条件 流动相：Φ（甲醇十水）=70十30，经滤膜过滤，并进行脱气； 流速：1.0mL/min； 柱温：30℃； 检测波长：220nm； 进样体积：5L； 保留时间：氟环唑约7.4min。 上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当调整，以期获得最佳效 果。典型的氟环唑悬浮剂的高效液相色谱图见图1。 1 说明： 氟环唑。 图1 氟环唑悬浮剂的高效液相色谱图 4.5.5 测定步骤 4.5.5.1 标样溶液的制备 称取0.1g（精确至0.0001g）氟环唑标样，置于50mL容量瓶中，加甲醇振摇使之溶解，冷却 至室温，用甲醇稀释至刻度，摇匀。用移液管吸取5mL上述溶液于另一50mL容量瓶中，用甲醇稀 (21) 3