ICS 71. 060. 30 G 11 HG 备案号：50909—2015 中华人民共和国化工行业标准 HG/T2692-2015 代替HG/T2692—2007 蓄电池用硫酸 Sulphuric acid for storage batteries 2015-07-29发布 2016-01-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T2692—2015 目 次 前言 1 范围 规范性引用文件 产品分类 4 要求 4.1 外观 4.2技术要求 5试验方法 5.1 通则 外观的测定 5. 3 硫酸质量分数的测定 5. 4 灰分质量分数的测定 .. 5. 5 锰质量分数的测定 5. 6 铜质量分数的测定 5. 7 铁质量分数的测定 5.8 砷质量分数的测定 5. 9 氯质量分数的测定 5. 10 氮氧化物质量分数的测定… 5. 11 铵质量分数的测定 5.12 二氧化硫质量分数的测定 11 5.13 还原高锰酸钾物质质量分数的测定 ... 12 5. 14 透明度的测定 12 检验规则. 12 标志、包装、运输和贮存 13 安全 13 附录A（规范性附录） 次氯酸钠溶液的配制 14 1 HG/T2692—2015 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准代替HG/T2692一2007《蓄电池用硫酸》。与HG/T2692一2007相比，除编辑性修改外 主要技术变化如下： 修改了标准的适用范围（见1，2007年版的1）； 修改了对蓄电池用硫酸外观的要求（见4.1，2007年版的4.1）； 修改了蓄电池用硫酸的产品质量等级和指标值（见4.2，2007年版的4.2）； 修改了灰分、铁、碑、氯质量分数和透明度的测定方法（见5.4、5.7、5.8、5.9和5.14， 2007年版的5.2、5.4、5.5、5.6和5.13)； 一修改了测定锰、铜、氮氧化物和铵质量分数的允许差的规定（见5.5.1.6、5.5.2.6、 5.6.1.6、5.6.2.5、5.10.5和5.11.5，2007年版的5.3.5、5.7.5、5.8.5、5.10.5和 5.12.5); 一修改了测定氮氧化物和铵质量分数的标准溶液浓度和工作曲线的绘制（见5.10.2、 5.10.4.2、5.11.2.7和5.11.4.1，2007年版的5.7.2、5.7.4.2、5.8.2.7和5.8.4.1)； 修改了检验规则的部分内容（见6，2007年版的6）； 修改了标志的内容（见7.1，2007年版的8.1）。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会硫和硫酸分技术委员会（SAC/TC63/SC7）归口。 本标准起草单位：南化集团研究院、南京云泰化工总厂、云南省产品质量监督检验研究院、山东 省产品质量检验研究院。 本标准主要起草人：冯俊婷、周怒海、他德洪、邹惠玲、下爱军、杨维智、夏攀登、张静、丁培 杰、邱爱玲。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： -HGB1008—1959GB4554—1984；HG/T2692—1995；HG/T2692—2007。 II HG/T2692—2015 蓄电池用硫酸 警告：本标准中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，部分操作具有危险性。本标准并未揭示所有 可能的安全问题，使用者应严格按照有关规定正确使用，并有责任采取适当的安全和健康措施。 1范围 本标准规定了蓄电池用硫酸的产品分类，要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运输和贮存 以及安全。 本标准适用于以.工业硫酸提纯或三氧化硫吸收等生产工艺制得的蓄电池用硫酸。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB190危险货物包装标志 GB/T534-2014.T.业硫酸 GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6678 化.T产品采样总则 GB/T6680 液体化工产品采样通则 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB15258 化学品安全标签编写规定 GB/T16483 化学品安全技术说明书内容和项目顺序 3产品分类 蓄电池用硫酸分为浓硫酸和稀硫酸两类。 4要求 4.1外观 蓄电池用硫酸优等品应为无色透明液体，无明显可见沉淀和悬浮物。 蓄电池用硫酸一等品和合格品应为无色或淡黄色透明液体，无明显可见沉淀和悬浮物。 4.2技术要求 蓄电池用硫酸的产品质量应符合表1的规定。 1 HG/T2692—2015 表 1 指 标 项 目 浓硫殿 稀硫酸 优等品 一等品 合格品 优等品 合格品 硫酸（H2SO,)质量分数，w/% 96. 0 92.0 92.0 34. 0 34.0 灰分质基分数w/% ≤ 0. 001 0. 02 0. 03 10°0 0. 01 锰（Mn)质量分数，w/% 0. 000 05 0.00005 0.000 1 0.000 02 0. 000 02 铜(Cu)质量分数，w/% 0. 000 01 0,000 5 0.005 0.0002 0. 000 2 铁(Fe)质量分数，w/% 0.000 05 0.002 0.010 0. 000 5 0.002 砷(As)质基分数，w/% ≤ 0.000 003 0. 000 05 0. 000 1 0.00002 0.000 02 氮(CI)质量分数，w/% ≤ 0. 000 03 0.000 2 0.000 3 0.000 1 0. 000 1 氮氧化物（以N计)质垫分数，w/% 0. 000 01 0.000 1 0.001 0.000 04 0. 000 04 铵（NH；）质量分数，u% 0.000 2 0.001 0.000 4 二氧化硫(SO2）质量分数，w/% 0. 000 5 0. 004 0. 007 0. 002 0.002 还原高锰酸钾物质（以O计）质量分数，w/% 0. 000 2 0. 001 0. 002 0.000 4 0, 000 4 ≥ 透明度/mm 160 160 100 350 350 5试验方法 5.1 通则 本标准中所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB/T6682规定的 三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均 按GB/T601、GB/T602和GB/T603的规定制备。 5.2外观的测定 量取50mL试样，注入50mL比色管中，以水作为参比溶液，沿比色管直径对光目视测定。 5.3硫酸质量分数的测定 按GB/T534一2014中5.2的规定，其中稀硫酸的称样量约2g，精确至0.0001g。 5.4灰分质量分数的测定 按GB/T534—2014中5.3的规定。 5.5锰质量分数的测定 5.5.1原子吸收分光光度法 仲裁法 5.5.1.1原理 试料蒸干后，残渣溶解于稀硝酸中。用原子吸收分光光度计，在波长279.5nm处，以空气-乙炔 火焰测定锰的吸光度，用标准曲线法计算测定结果。 5.5.1.2 一般规定 本方法所用的水全部为符合GB/T6682规定的二级水。 5.5.1.3试剂 5.5.1.3.1硝酸溶液：1十1。 5.5.1.3.2锰（Mn）标准溶液：100μg/mL。 5.5.1.4仪器 原子吸收分光光度计：附有锰空心阴极灯。 2 HG/T2692—2015 5.5.1.5分析步骤 5.5.1.5.1试液的制备 称取约30g试样（视试样中锰质量分数的多少，可适当改变称样量），精确至0.01g。置于烧杯中， 于砂浴（或可调温电炉）上蒸干。冷却后，加入5mL硝酸溶液和20mL水，加热溶解残渣，再蒸发 至干。冷却，加人5mL硝酸溶液和5mL水溶解残渣，移人25mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇 匀。备用。 5.5.1.5.2工作曲线的绘制 取6只100mL容量瓶，分别加入锰标准溶液0.00mL、0.50ml、1.00mL、2.00mL、3.00mL、 4.00mL，各加入20mL硝酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。 在原子吸收分光光度计上，按仪器工作条件，用空气-乙炔火焰，以不加入锰标准溶液的空白溶 液调零，于波长279.5nm处测定溶液的吸光度。 以上述溶液中锰的浓度（单位为微克每毫升）为横坐标、对应的吸光度值为纵坐标，绘制工作曲 . 线，或根据所得吸光度值计算出线性回归方程。 5.5.1.5.3测定 将试液（见5.5.1.5.1）按5.5.1.5.2中第二段的步骤进行。同时做空白试验。 5.5.1.6结果计算 以试液的吸光度值减去空白试验的吸光度值，根据所得吸光度值差，从工作曲线上查得相应的锰 的浓度，或用线性回归方程计算出锰的浓度。 锰质量分数w1，按公式（1）计算： pVx10-6 wI= X100% m 式中： 从工作曲线上查得的或用线性回归方程计算出的锰的浓度的数值，单位为微克每毫升 (μg/mL); v 试液的体积的数值，单位为毫升（mL）； m试样的质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。平行测定结果的相对偏差应不大于20%。 5.5.2分光光度法 5.5.2.1原理 试料蒸发至干后，用硫酸、磷酸和水溶解，加入高碘酸钠并加热，以银离子为催化剂将锰氧化成 高锰酸，测量高锰酸的吸光度，计算出锰的质量分数。 5.5.2.2一般规定