ICS 59.140.30 QB 分类号：Y46 备案号：37953-2013 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T 1277-2012 代替QB/T1277-1991 毛皮‧化学试验 pH 的测定 Fur-Chemicaltests-DeterminationofpH (ISO 4045:2008, Leather-Chemical tests-Determination of pH, MOD) 2012-11-07发布 2013-03-01实施 中华人民共和国工业和信息化部 发布 QB/T1277-2012 前 言 本标准依据GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准是对QB/T1277一1991《毛皮成品pH值的测定》的修订。 本标准与QB/T1277-1991相比，主要变化如下： 标准名称更改为《毛皮化学试验pH的测定》； 增加了“2规范性引用文件”； 增加了“7.2试样的制备”； 增加了“9结果的表示”； 增加了“10试验报告”。 本标准修改采用ISO4045:2008《皮革化学试验pH的测定》（Leather-Chemicaltests-Determination ofpH）国际标准，该国际标准基于国际皮革工艺师和化学家联合会（IULTCS）标准IUC11。 本标准根据我国实际情况，在采用IS04045:2008时进行以下技术性修改： “规范性引用文件”中将原引用的ISO标准，改写为引用我国的相关标准，并增加相关的引 用标准； 5.1增加对水的引用标准规定； 根据我国习惯，将7进行了细化，分为7.1、7.2，便于使用； 增加了“结果的表示”一章。 本标准还进行了以下编辑性修改： 删除了ISO标准的前言； 将“本国际标准”一词改为“本标准”； 用小数点“”代替作为小数点的逗号“， 本标准由中国轻工业联合会提出。 本标准由全国皮革工业标准化技术委员会(SAC/TC252）归口。 本标准起草单位：国家皮革质量监督检验中心（浙江）、国家毛皮质量监督检验中心、浙江格莱美 服装有限公司。 本标准主要起草人：张慧敏、那日苏、杨镇蔚、程伟、陈燕。 本标准于1992年6月首次发布为轻工行业标准QB/T1277一1991，本次为第一次修订。 本标准自实施之日起，代替原轻工行业标准QB/T1277一1991《毛皮成品pH值的测定》。 QB/T1277-2012 毛皮化学试验 pH的测定 1范围 本标准规定了毛皮的pH及其稀释差的测定方法。 本标准适用于各种毛皮。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 QB/T1266毛皮物理和机械试验试样的准备和调节（ISO2419） QB/T1267毛皮化学、物理、机械和色牢度试验取样部位（ISO2418） QB/T1272-2012毛皮化学试验样品的准备（ISO4044） 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3. 1 稀释差differenceofpHvaluebetweenoriginalaqueous solutionanddiluted solution 溶液的pH与溶液稀释10倍之后的pH之差。 注：这是衡量酸和碱强度的一种方法，其数值不会超过1。当溶液含有游离强酸（或游离强碱）时，其稀释差的值在 0.7～1.0。弱酸和弱碱的电离随着溶液的稀释而增大，因此稀释差只能作为pH低于4.0或高于10.0的水萃取溶液中 存在游离强酸或游离强碱的判断标准。 4原理 用水溶液萃取毛皮试样，并用pH计测定萃取液的pH。如果pH低于4.0或高于10.0，应同时测定稀释 差。 5试剂 5.1蒸馏水或去离子水，符合GB/T6682中三级水的规定，pH为6～7，在20℃时导电性不大于 2×10°s/cm，应保存在经过沸煮的低碱性的玻璃容器中。 5.2缓冲溶液，用于校正电极系统，宜使用购买的标准缓冲溶液，推荐使用pH为4.00、7.00、9.00。 如果缓冲溶液是浓缩型的，每次使用时应重新配制缓冲溶液。缓冲溶液的存放时间取决于它们的组成和 使用方法，因此应对缓冲溶液进行控制。 使用过的缓冲溶液应弃去。 6设备 6.1振荡器，振荡频率调整到（50土10）r/min。 6.2玻璃电极pH计，测量范围0pH单位～14pH单位，分度为0.05pH单位，电极系统在测定前应用 缓冲溶液（5.2）进行校正。 注：含有较多油脂的毛皮的水萃取液有时会将电极弄脏，在这种情况下应使用脱脂棉蘸上丙酮轻轻擦拭薄膜，或者 将电极浸泡在1:1（体积比）的水-丙酮混合液中。清洁电极之后，薄膜应在水中完全浸泡。 1 QB/T1277-2012 6.3天平，精确到0.1g。 6.4碘量瓶，250mL。 6.5量筒，100mL，分度为1mL。 6.6容量瓶， 100mL。 6.7 移液管， 10 mL。 注：全部披璃仪器应使用低碱性的玻璃制成 在使用前，使用蒸馏水做空白试验。pH和导电性在试验前后应在5.1规 定的范围内。推荐使用聚乙烯和硼硅玻摘。 取样和试样的制备 7 7.1取样 按QB/r1267的规定进行。如果不能从标准部位取样，应在试验报告中详细记录取样情况。 7.2试样的制备 按QB/1272-2012中4.22的规定进行。 8程序 8.1萃取液的制备 称取试样（2.5±0.1）g，放入碘量瓶（6.4）中，加入温度（20±2）℃的（100±1）mL的蒸馏水或 去离子水（5.1），用手充分摇荡约30s，使试样均匀润湿，然后在振荡器（6.1）上振荡6h～6.5h，在转 移萃取液前让萃取物沉降。如果从悬浮液中将萃取液过滤出来比较困难，可用洁净、于燥、无吸附的筛 网（例如尼姥布或粗糙的多孔玻璃过滤器）进行过滤，或者进行离心分离。 8.2pH的测定 8.2.1选择两种缓冲溶液，对pH计进行校正.一种缓冲溶液低于待测溶液的pH，另一种缓冲溶液高 于待测溶液的pH。当pH计校正之后，使这两种缓冲溶液的pH读数与正确读数相差在0.02pH单位之 内。 8.2.2萃取液（8.1）摇匀后温度调节至（20±2）℃。用pH计（6.2）测定萃取液的pH，读数达到稳 定时立刻读取pHo/精确到0.05pH单位。 8.3稀释差的测定 如果pH低于4或高于10，应测定稀释差。使用移液管（6.7）将10mL萃取液转移到容量瓶（6.6）中， 加水稀释至刻度。用稀释溶液约20mL冲洗电极，然后按8.2测定pH。 8.4计算稀释差 稀释差是将8.2获得的pHo减去8.3获得的pH，取绝对值△pH，精确到0.05pH单位。 pH=IpHopH,！ 9结果的表示 结果以试样pH的算术平均值表示，精确到0.1pH单位。 如果pH低于4或高于10，记录稀释差。 10重现性 两次平行试验绝对偏差不应大于0.2pH单位。 11试验报告 试验报告应包含以下内容： 2 QB/T1277-2012 a）本标准编号： b）样品名称、编号、类型； c）样品的详细信息，取样与QB/T1267不一致的情况； d）试验的环境条件； e）试验结果（pH、稀释差Y f）记录萃取液的任一个不稳定的pH读数（导致pH或稀释差不能明确记录的读数）I： g）实际操作与本标准的不同之处； h）试验人员、日期。 3