ICS 77. 100 H 42 YB 中华人民共和国黑色冶金行业标准 YB/T0512015 代替YB/T051—2003 电解金属锰 Electrolytic manganese metal 2015-04-30发布 2015-10-01实施 中华人民共和国工业和信息化部 发布 YB/T051—2015 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准代替YB/T051—2003《电解金属锰》，本标准与YB/T051—2003相比，除编辑性修改外，主 要技术变化如下： 一对化学成分和牌号进行了修改，将原A、B、C、D四个等级修改成G、D、P三个系列三个牌号； 一考虑到锰矿原料的变化，对杂质元素硫含量进行了调整； 因增加对杂质元素硒、钙、镁、钾和钠含量的要求，增加了相应的分析方法附录B、附录C、附录D 和附录E。 本标准由中国钢铁工业协会提出。 本标准由全国生铁及铁合金标准化技术委员会（SAC/TC318)归口。 本标准起草单位：全国锰业技术委员会、金瑞新材料科技股份有限公司、重庆武陵锰业有限公司、中 信大锰矿业有限责任公司、宁夏天元锰业有限公司、湖北长阳宏信实业集团有限公司、湖南天雄锰业集团 有限公司、冶金工业信息标准研究院。 本标准主要起草人：谭立群、习小明、张飞、李维健、黎贵亮、贾天将、董雄文、曾起雄、陈自斌。 本标准所代替的标准的历次版本发布情况为： GB/T3418—1982、YB/T051—2003。 YB/T051—2015 电解金属锰 1范围 本标准规定了电解金属锰的牌号表示方法、技术要求、试验方法、检验规则、包装、储运、标志和质量 证明书。 本标准适用于冶炼特种钢、化工、电子材料及有色合金等作为锰元素添加剂用的电解金属锰。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单适用于本标准。 GB/T3650铁合金验收、包装、储运、标志和质量证明书的一般规定 GB/T4010铁合金化学分析用试样的采取和制备 GB/T5686.2锰铁、锰硅合金、氮化锰铁和金属锰硅含量的测定钼蓝光度法、氟硅酸钾滴定法 和高氯酸重量法 GB/T5686.4 锰铁、锰硅合金、氮化锰铁和金属锰磷含量的测定钼蓝光度法和碱量滴定法 GB/T5686.5锰铁、锰硅合金、氮化锰铁和金属锰碳含量的测定红外线吸收法、气体容量法、 重量法和库仑法 GB/T5686.7锰铁、锰硅合金、氮化锰铁和金属锰硫含量的测定红外线吸收法和燃烧中和滴定法 GB/T8654.1金属锰、锰硅合金、锰铁和氮化锰铁铁含量的测定邻二氮杂菲分光光度法和三 氯化钛-重铬酸钾滴定法 GB/T8654.6金属锰化学分析方法盐酸联氨-碘量法测定硒量。 3牌号表示方法 电解金属锰的牌号由代表电解金属锰的汉语拼音字母(DJ)、主元素（Mn)、高纯级（G)、电子级（D)、 普通级(P)组成。 例如：DJMnP DJ——电解金属锰的“电解”二字汉语拼音的首个字母； Mn一电解金属锰的主元素； P普通级。 4技术要求 4.1牌号和化学成分 4.1.1电解金属锰按锰及杂质含量的不同，分为三个系列三个牌号，其化学成分应符合表1的规定。 4.1.2电解金属锰的质量分数计算 锰的质量分数w，数值以%表示，按式（1)计算： w=100-2w (1) 式中： Zwi——电解金属锰中各杂质组分(包括C、S、P、Si、Se、Fe)的质量分数之和。 1 YB/T051—2015 计算结果保留至小数点后两位。 4.1.3 需方对表1化学成分有特殊要求时，由供需双方另行协商， 表1 电解金属锰的牌号及化学成分 项目 DJMnG DJMnD DJMnP 锰(Mn)，w/% 99.9 99.8 99.7 碳(C),w/% ≤ 0. 01 0. 02 0. 03 硫(S),w/% > 0. 04 0. 04 0. 05 磷(P),w/% ≤ 0. 001 0. 002 0. 002 硅(Si),w/% 0. 002 0. 005 0. 01 硒(Se),w/% > 0. 0003 0. 06 0. 08 铁(Fe),w/% > 0.006 0. 03 0. 03 钾(以Kz0计)，w/% ≤ 0. 005 一 一 钠（以Naz0计)，w/% 0. 005 一 ≤ 钙（以CaO计)，w/% 一 0. 015 - 镁（以MgO计)，w/% 一 0. 02 - 4.2 物理状态 4.2.1电解金属锰呈银白色或灰色，不允许发黑，产品中不允许有外来夹杂物。 4.2.2电解金属锰以片状交货，小于3mm的数量应不超过总重量的15%。 4.2.3电解金属锰以粉状交货，具体要求由供需双方另行协商。 5试验方法 5.1 取样与制样 电解金属锰化学分析用试样的采取和制备按GB/T4010规定进行。 5.2化学分析 电解金属锰化学分析应符合表2的规定。 表2 电解金属锰化学分析方法 序号 元素 分析方法 1 c 按GB/T5686.5规定进行 2 s 按GB/T5686.7规定进行 3 P 按GB/T5686.4规定进行 4 IS 按GB/T5686.2规定进行 5 Se 按GB/T8654.6或附录A规定进行 9 Fe 按GB/T8654.1规定进行 7 Cao 按附录B规定进行 8 MgO 按附录C规定进行 9 Naa O 按附录D规定进行 10 K.0 按附录E规定进行 2 YB/T051—2015 6 检验规则 6.1电解金属锰的质量和验收由供方技术监督部门进行 6.2需方有权按规定对质量进行验收，如有异议，应在到货45d内提出。 7包装、储运、标志和质量证明书 7.1包装 产品宜采用内层塑料袋外层铁桶或内层塑料袋外层编织袋包装，铁桶装净重100kg、250kg或 500kg，编织袋装净重1000kg。特殊包装，由供需双方另协商。 7.2储运 7.2.1储存 电解金属锰人库应分系列、分牌号批量在室内存放，避免与酸、碱等化学物品接触，防止潮湿。 7.2.2运输 电解金属锰的发运宜用篷车，运输过程中应防止雨淋、受潮，应防止撞击。 7.3 3标志与质量证明书 电解金属锰产品的标志与质量证明书应符合GB/T3650的规定 3 YB/T051—2015 附录A （规范性附录） 高碘酸钾催化极谱法测定痕量硒 A.1测定范围 本附录规定了高碘酸钾催化极谱法测定痕量硒的方法。 本附录适用于电解金属锰中痕量硒的测定。测定范围（质量分数）：0.00005%～0.0015%。 A.2原理 试料经硝酸、盐酸、高氯酸分解，并在酸性溶液中将SeO转化为SeO-，用柠檬酸和EDTA消除 Hg、Sb和Sn等元素的干扰，在IO存在的氨性底液中直接用催化极谱法测定硒。 A.3试剂和材料 除非另有说明，在分析中应使用确认为优级纯的试剂和蒸馏水或纯度相当的水。 A.3.1硝酸，pl.42g/mL。 A.3.2盐酸，pl.19g/mL。 A.3.3高氯酸，pl.76g/mL。 A.3.4亚硫酸钠溶液，150g/L。 A.3.5高碘酸钾溶液，2.5g/L。 中，以水稀释至刻度，混匀。 A.3.7硒标准溶液A：称取0.1000g纯硒（99.99%）于50mL烧杯中，在水浴上加热，加人20mL硝酸 （见A.3.1)，溶解完全后，移人1000mL容量瓶中，以水稀释至刻度、混匀。此溶液1mL含100μg硒。 A.3.1)，以水稀释至刻度、混匀。此溶液1mL含1μg硒。再同样稀释操作，此溶液1mL含0.01μg硒。 A.4分析步骤 A.4.1测定 称取0.1000g（精确至0.0001g）试料于25mL烧杯中，缓慢滴加人1mL高氯酸（A.3.3）、6mL～7mL 下，稍冷后用约10mL水洗人25mL比色管中，加人2mL亚硫酸钠溶液（A.3.4）摇匀，加盖放置30min， 加5mL混合溶液（见A.3.6）和2mL高碘酸钾溶液（见A.3.5），以水稀释至刻度，混匀。放置30min后 于起始电位0.6V扫描作示波导数极谱图，从校准曲线上查得硒量。 A.4.2校准曲线的绘制 分别移取含0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、8.00mL、16.00mL硒标准溶液（见 A.3.8）于一组25mL比色管中，加0.5mL高氯酸（见A.3.3），用水稀释到约为10mL，摇匀，加2mL亚 硫酸钠溶液（见A.3.4)，混匀，以下按A.4.1进行极谱测定。 以硒量为横坐标，导数极谱值为纵坐标绘制校准曲线。 A.5结果计算 按式（A.1)计算试样中硒含量（质量分数）： 4 YB/T051—2015 w(Se)(%)=m/m2X100... (A. 1) 式中： mi- 一从校准曲线上查得的硒量，单位为克（g）； m2- 试样量，单位为克（g）。 A.6允许差 实验室之间分析结果的差值应不大于表A.1所列允许差。 表A.1允许差 %（质量分数） 硒含量 允许差 0.00005~0.00020 0.00002 >0.00020~0.00050 0.00005 >0.00050~0.0010 0.0001 >0.0010~0.0015 0.0003 A.7 试验报告 试验报告应包括下列内容： 鉴别试料、实验室和分析日期等资料； a) b) 遵守本方法规定的程度； c) 分析结果及其表示； d) 测定中观察到的异常现象； e) 对分析结果可能的影响而本标准未包括的操作，或者任选的操作。 5