ICS 71.100.35 QB 分类号：Y44 备案号：30219-2011 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T 1692.4-2010 代替QB1692.4-1993 卫生香 Incenses 2010-11-22 发布 2011-03-01实施 中华人民共和国工业和信息化部 发布 QB/T1692.4-2010 前言 本标准是对QB1692.4一1993《家用卫生杀虫用品 卫生香》标准的修订。 本标准与QB1692.4一1993相比，主要变化如下： 标准名称改为《卫生香》； 增加了安全要求； 增加了含水率要求； 增加了烟尘量的要求； 增加了甲醛、苯的限量要求； 增加了全天然卫生香的要求； 增加了规范性附录“卫生香中天然香料试验方法”（见附录A）； 修改了适用范围； 修改了产品分类； 修改了直线度技术要求。 本标准的附录A为规范性附录。 本标准由中国轻工业联合会提出。 本标准由全国日用杂品标准化中心归口。 本标准主要起草单位：北京市轻工产品质量监督检验一站、河北古城香业集团股份有限公司、厦 门舫昌佛具有限公司、厦门美真香佛具艺品有限公司、厦门牡丹香化实业有限公司、福建永春县达埔彬 达制香厂、东莞市金风莞香有限公司、福建永春汉口星达制香厂、厦门佛星三宝香业有限公司、福建省 泉州达盛佛具有限公司。 本标准主要起草人：李传和、杨金庆、林文通、彭作物、林翔云、曾建全、杨苹、洪建成、许耀 秦、洪清洁、魏晓英、王昕瑶、侯桂丽。 本标准1993年首次制定，本次为第一次修订。 本标准自实施之日起，代替原中国轻工总会发布的轻工行业标准QB1692.4一1993《家用卫生杀虫 用品卫生香》。 QB/T1692.4—2010 卫垒 生香 范围 本标准规定了卫生香产品分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于由可燃性物质、香料或香精等制成的固态卫生香。 2# 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T2828.1一2003计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计 划 GB/T2829一2002周期检验计数抽样程序及表（适用于对过程稳定性的检验） GB21027一2007学生用品的安全通用要求 GB24330一2009家用卫生杀虫用品安全通用技术条件 3产品分类 3.1按点燃后的烟尘量分为：无烟卫生香、微烟卫生香、有烟卫生香。 3.2按形状分为：线形香、盘形香、竹枝香、异形香等。 3.3按香料分为：全天然卫生香、合成卫生香。 3.4按产品用途分为：熏香、环境用香、宗教香等。 4要求 4.1 外观和感官 4.1.1香体外观匀整，粗细均匀；不应有断裂、变形和缺损。 4.1.2色泽均匀，不得有霉变；香味应与标明的香型基本一致， 4.2直线度 线形香直线度不应大于总长度的3%；竹枝香直线度不应大于总长度的6%。 4.3燃点时间 如明示燃点时间，则不应少于明示时间。 4.4全天然卫生香 所使用香料应与明示的香型相符且不含人工合成成分。 4.5脱圈性 盘形香应容易脱圈。 4.6燃烧性能 点燃后中途不应熄灭。 4.7产品含水率 含水率应不大于10%。 4.8产品安全 单支卫生香点燃吹灭火焰后，不应再产生可见的火焰。 1 QB/T1692.4-2010 4.9有害物质限量 4.9.1甲醛含量 甲醛含量应不大于：1.0g/kg。 4.9.2苯含量 苯含量应不大于0.2g/kg。 4.9.3.烟尘量 4.9.3.1无烟和微烟的卫生香应在产品中明示。 4.9.3.2 2烟尘量应符合表1要求。 表1 产品分类 烟尘量X/（mg/g） 无烟 X≤5 微烟 X≤30 5试验方法 5.1外观和感官 5.1.1外观：目测。 5.1.2感官：用嗅觉判断。 5.2直线度 直线度用钢直尺边部轻靠在线形香、竹枝香的最凹处或最凸处，测出钢直尺边部与香的最凹处或最 凸处间的距离。 5.3燃点时间 5.3.1测试条件 5.3.1.1室温：（25±3）℃。 5.3.1.2相对湿度：（65±15）%。 5.3.2被检产品在上述测试条件下放置24h后，置于1m²散口的燃点柜（主要材料为玻璃）内中间部 位点燃，记录从点燃到熄灭的连续时间。 5.4全天然卫生香 试验方法见附录A。 5.5脱圈性 开香的连结点，从相反方向用手轻推香中心的两端，然后用手指捏牢两端，轻微松动后逐渐拉开 香条不断为容易脱圈。 5.6燃烧性能 点燃后观察中途是否有熄灭现象， 5.7含水率" 取一定量的卫生香用电子天平进行称重，质量为m（精确至0.001g），放入温度为（105土5）℃的 烘箱中1.5h，取出放置干燥器中冷却至室温后立即称量直至恒重mo（精确至0.001g），称量前后两次差 值不大于5%。水分按公式（1）进行计算。 (1) W m 式中： 1：香料含量超过5%的卫生香，含水率按企业提供的方法进行试验。 2 QB/T1692.4-2010 W——含水率，%; -干燥箱干燥前的质量，单位为克（g)； m 干燥箱干燥后的质量，单位为克（g）。 mo 5.8安全要求 在避风的条件下，将单支卫生香点燃，立即吹灭火焰，不得复燃，目测。 5.9有害物质限量 5.9.1甲醛含量测定 5.9.1.1原理 甲醛水萃取法。 5.9.1.2试剂 5.9.1.2.1乙酸铵，化学纯。 5.9.1.2.2冰乙酸，化学纯。 5.9.1.2.3乙酰丙酮，化学纯。 5.9.1.2.4乙酰丙酮溶液，在1000mL容量瓶中加入150g乙酸铵，用800mL蒸馏水溶解，然后加3mL 冰乙酸和2mL乙酰丙酮，用水稀释至刻度，用棕色瓶贮存。 5.9.1.2.5甲醛标准溶液，以蒸馏水为溶剂，范围0.5μg/mL～3μg/mL标准溶液系列。 5.9.1.3仪器 a）分光光度计（波长412nm）； b）恒温水浴锅，（40土2）℃； c）天平，精确至0.2mg。 5.9.1.4样品制备 a）将卫生香粉碎（竹枝香在试验中去掉竹芯），过0.154mm（100目/英寸）标准分样筛。 b）称取1g试样（精确到0.01g），放入250mL带塞三角烧瓶中，加入100mL蒸馏水，盖紧盖子， 放入（40土2）℃水浴（60土5）min，以90次/min的频率振荡。过滤至另一三角烧瓶中。 5.9.1.5操作步骤 a）移取5mL样品溶液和5mL标准甲醛溶液放入不同试管中，分别加入5mL乙酰丙酮溶液，摇动。 b）把试管放在（40土2）℃水浴中显色（30土5）min，然后取出，常温下放置（30土5）min，处 理后的甲醛标准溶液用5mL蒸馏水加等体积乙酰丙酮作空白对照，处理后的样品溶液用5mL样品溶液 加等体积乙酸铵做空白对照。用10mm比色皿在分光光度计412nm处测定吸光度。 5.9.1.6绘制标准曲线 以甲醛的浓度c为纵坐标，吸光度A为横坐标，作出标准曲线。 5.9.1.7结果的计算 甲醛含量的测定按公式（2）进行计算。 cV X, = (2) 1000×m 式中： Xi——试样中甲醛限量，单位为克每千克（g/kg)； -从标准曲线上读取的试样萃取液中甲醛的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）： C1 Vi——萃取液的体积，单位为毫升（mL），本试验中为100mL； 试样的质量，单位为克（g）。 m 5.9.2苯含量测定 5.9.2.1原理 3 QB/T1692.4-2010 顶空外标气相色谱法。 5.9.2.2试剂 5.9.2.2.1甲醇：色谱纯。 5.9.2.2.2苯：色谱纯。 5.9.2.3样品制备 a）将卫生香粉碎； b）称取0.1g试样（精确到0.001g），放入10mL顶空瓶中，加入0.5mL甲醇，压好盖子，室温放 置40min以上； c）配置相应浓度系列的苯标准溶液，放入10mL顶空瓶，压好盖子，室温放置40min以上。 5.9.2.4仪器 a）进样器：1000μL微量注射器； b）仪器：GC-MS； c）色谱柱：毛细管柱，30mX0.25mm×0.25μm，DB-5； d）测定条件： -汽化室温度：150℃； 载气纯度大于99.9% 柱温程序升温，初始温度35℃，保持3min，升温速率20℃/min，终了温度120℃，保持 时间5min。 5.9.2.5分析 用微量注射器取100uL顶空瓶中气体进样，测苯的峰面积。 5.9.2.6绘制标准曲线 以苯的浓度c为纵坐标，峰面积A为横坐标，作出标准曲线。 5.9.2.7结果的计算 苯含量的测定按下列公式（3）进行计算。 C2V2 X2 (3) 1000×m² 式中： X2——试样中苯含量，单位为克每千克（g/kg); C2——从标准曲线上读取的试样溶液中苯的浓度，单位为微克每毫升（μug/mL)； V2——试样溶液的体积，单位为毫升（mL); 一试样的质量，单位为克（g)。 m2 5.9.3烟尘量 按GB24330-2009中5.6的检验方法。 6检验规则 产品须经生产厂质量检验部门按本标准检验合格后方能出厂，并附有使用说明和检验合格证。 6.1出厂检验 凡提出交货的产品均应进行出厂检验。出厂检验采用GB/T2828.1--2003中的一般检查水平II的正 常检验一次抽样方案，其检验项目、要求、试验方法、不合格分类及接收质量限AQL见表2。 6.2型式检验 6.2.1有下列情况之一时，应进行型式检验。 a）新产品或老产品转厂生产的试制定型鉴定； 4 QB/T1692.42010 b）正式生产后，如结构、材料、工艺有较大变动时，可能影响产品性能时； c）正常