ICS13.060.20 C51 团体标准 T/CDZX006—2025 室内空气中苯及苯系物的测定气相色谱- 质谱联用法（GC-MS） DeterminationofBenzenesinairbyGC-MS 2025-07-15发布 2025-08-01实施 常德市产商品质量监督检验所 常德市质量协会发布 全国团体标准信息平台 T/CDZX006-2025 I目  次 前言.................................................................................II 1范围...............................................................................1 2规范性引用文件.....................................................................1 3原理...............................................................................1 4干扰和排除.........................................................................1 5试剂...............................................................................1 6仪器设备...........................................................................2 7采样和样品保存.....................................................................2 附录A（资料性附录）苯及苯系物标准物质的气相色谱-质谱选择离子色谱图..................4 附录B（资料性附录）各组分定量和定性选择离子表.......................................5 全国团体标准信息平台 T/CDZX006-2025 II前  言 本文件按照GB/T1.1-2020给出的规则起草。 本文件的某些内容可能涉及专利，本标准的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本文件由常德市产商品质量监督检验所提出。 本文件由常德市质量协会归口。 本文件主要起草单位：常德市产商品质量监督检验所、常德食品检验所、湖南省产商品产商品质量检验研 究院、常德市计量检定所、常德市林业科学研究所、铜仁学院、湖南工业大学。 本文件主要起草人：彭小悦、孙华、徐俊杰、代泳波、袁凤君、廖剑宇、郭盛、陈彦斌、唐熙麟、 谭智勇、杨芳、卢文艳、龙泽霞、张哲铭、刘怡廷、孙大能、粟小斌、张伟炜、陈亚惠、熊克斌。 全国团体标准信息平台 T/CDZX006-2025 1室内空气中苯及苯系物的测定气相色谱-质谱联用法 （GC-MS） 1范围 本标准规定了室内空气中苯及苯系物含量的气相色谱-质谱联用（GC-MS）测定方法。 本标准适用于室内空气中大气中苯及苯系物（苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、邻二甲苯、 间二甲苯、异丙基苯和苯乙烯）。也适用于居住区大气中苯及苯系物（苯、甲苯、乙苯、对 二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、异丙基苯和苯乙烯）的测定。 本标准中苯及苯系物的检出限分别为：苯0.0048mg/L；甲苯0.0045mg/L；乙苯0.0039 mg/L；对二甲苯0.0045mg/L；间二甲苯0.0042mg/L；异丙基苯0.0042mg/L；邻二甲苯0.0048 mg/L；苯乙烯0.0039mg/L。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本 适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T18883-2002室内空气质量标准 GB11737-1989居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法——气相色谱法 3原理 空气中苯及苯系物用活性炭管采集，然后用二硫化碳提取，用气相色谱-质谱联用法 （GC-MS）进行测定，采用特征选择离子监测扫描模式（SIM），用化合物的保留时间和特 征碎片的质荷比定性，外标法定量。 4干扰和排除 当空气中水蒸气或水雾量太大，以至在碳管中凝结时，将严重影响活性炭的穿透容量和 采样效率。空气湿度在90%一下，活性炭管的采样效率符合要求。空气中其他污染物的干 扰，由于采用了气相色谱-质谱联用仪，选择合适的分析条件可以消除。 5试剂 除非另有说明，本方法所用试剂均为色谱纯，水为GB/T6682规定的二级水。 5.1二硫化碳（无苯，色谱级）; 5.2苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、异丙基苯和苯乙烯标准品; 5.3高纯氦气：99.999%; 5.4椰子壳活性炭：20~40目，用于装活性炭采集管; 5.5高纯氮气：99.999%; 全国团体标准信息平台 T/CDZX006-2025 26仪器设备 6.1活性炭采集管：用长150mm，内径3.5~4.5mm，外径6mm的玻璃管，装入100mg椰子 壳活性炭，两端用少量玻璃棉固定。装好管后再用氮气于300~350℃温度条件下吹5-10min， 然后套上塑料帽封禁管的两端。此管放于干燥器中可保存5d。若将玻璃管熔封，此管可稳 定三个月。 6.2空气采样器：流量范围0.2~1L/min，流量稳定。使用时用皂膜流量计校准采样系统在采 样前和采样后的流量。流量误差应小于5%。 6.3注射器：1mL。体积刻度误差应校正。 6.4微量注射器：1μL，10μL。体积刻度误差应校正。 6.5具塞刻度试管：2mL。 6.6气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：EI源； 色谱柱：Rtx-wax弹性石英毛细管色谱柱（30.0m×0.25mm(内径)×0.25μm）或相当型号 色谱柱。 7采样和样品保存 在采样地点打开活性炭管，两端孔径至少2mm，与空气采样器入气口垂直连接，以 0.5L/min的速度，抽取20L空气。采样后，将管的两端套上塑料帽，并记录采样时的温度 和大气压力。室温下8h内测定。否则放入密闭容器，保存于-20℃冰箱中，保存期限为5d。 8分析步骤 警告：本试验方法中使用的部分试剂具有毒性，操作时应小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用 水冲洗，严重者应立即治疗。 8.1GC/MS分析条件 载气：氦气（99.99%）；进样口：220℃；离子源（EI,70ev）：200℃；接口温度：220℃； 程序升温：40℃保持3min，以5℃/min升至60℃，保持2min，再以15℃升至150℃；分流比为 10:1；流速：1.0mL/min；进样量：1.0μL，SIM模式。溶剂延迟时间：2.5min。 8.2绘制标准曲线和测定计算因子 用微量注射器准确取一定量的苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、异丙 基苯和苯乙烯（于20℃时，1.0μL苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、异 丙基苯和苯乙烯分别重0.8787mg、0.8669mg、0.8613mg、0.8611mg、0.8802mg、0.8642mg、 0.8654mg、0.8644mg）注入容量瓶中，加入二硫化碳至刻度，配成一定浓度的储备液。或 采购有证的标准溶液。临用前取一定量的储备液用二硫化碳逐级稀释苯、甲苯、乙苯、对二 甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、异丙基苯和苯乙烯分别0.0、2.0、5.0、10.0、50.0μg/mL的标 准溶液。取1μL标准液进样，测量保留时间及峰面积。每个浓度重复3次，取峰面积的平 均值。分别以1μL苯及苯系物的含量（μg/mL）为横坐标，平均峰面积为纵坐标，绘制标 准曲线。并计算回归线的斜率，以斜率的倒数Bs作为样品测定的计算因子。 8.3样品分析 全国团体标准信息平台 T/CDZX006-2025 3将采样管中的活性炭倒入具塞刻度试管中，加入1.0mL二硫化碳，塞紧塞管，放置1h， 并不时振摇。取1μL进样，每个样品做3次平行。同时，取一个未经采样的活性炭管同时 操作，测量空白管的平均峰高（mm）。 9结果计算 9.1将采样体积按式（1）换算成标准状态下的采样体积计算： 00 0PP TTVV ................................................................................(1) 式中： V0——换算成标准状态下的采样体积，L； V——采样体积，L； T0——标准状态的绝对温度，273K； T——采样时采样点现场的温度（t）与标准状态的绝对温度之和，（t+273）K； P0——标准状态下的大气压力，101.3kPa； P——采样时采样点的大气压力，kPa。 9.2空气中苯及苯系物浓度按式（2）计算：  ss EVBAAc 00 ...........................................................................................(2) (1) 式中： c——空气中苯及苯系物的浓度，mg/m3； A——样品峰面积的平均值； A0——空白管的峰面积； Bs——由8.2得到的计算因子； Es——由实验确定的二硫化碳提取的效率； V0——标准状况下采样体积，L。 10采样和样品保存