ICS 75-010 SY CCS E 11 中华人民共和国石油天然气行业标准 SY/T 59822024 代替 SY/T 5982—1994 油气田水中金属元素分析方法 Analytical method for metal elements in oil and gas field water 2024 - 09 — 24 发布 2025—03—24实施 国家能源局 发布 SY/T 59822024 目 次 前言 1 范围 2 规范性引用文件 3 术语和定义 4 仪器与设备 5 试剂及材料 原子吸收光谱法工作标准溶液 7电感耦合等离子体原子发射光谱法工作标准溶液 8 样品采集与处理 9 原子吸收光谱法测定油气田水金属元素样品 10 电感耦合等离子体原子发射光谱法测定油气田水金属元素样品· 11 计算· 12 精密度· 附录A（规范性）原子吸收光谱法抑制剂溶液制备方法 附录B（资料性）原子吸收光谱法各元素分析波长及工作条件 附录C（资料性）电感耦合等离子体原子发射光谱法各元素分析谱线及工作条件 10 SY/T 5982—2024 前言 本文件按照GB/T 1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规 定起草。 本文件代替SY/T5982一1994《原子吸收光谱法测定油气田水中金属元素》，与SY/T5982一1994 相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下： a)更改了仪器与设备，增加了电感耦合等离子体原子发射光谱仪（见第4章，1994年版的第 4章); b)更改了试剂及材料，删除了标准溶液的配制（见第5章，1994 年版的第3章), c)删除了原理（见 1994 年版的第 5章）； d)更改了原子吸收光谱法工作标准溶液（见第6章，1994年版的第7章～第14章）； e)增加了电感耦合等离子体原子发射光谱法工作标准溶液和标准溶液的有效期要求（见第7 章); )更改了样品采集与处理（见第8章，1994年版的第2章）； 9)更改了原子吸收光谱法测定油气田水金属元素样品（见第9章，1994年版的第7章～第14 章); h)增加了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定油气田水金属元素样品（见第10章）； i)更改了精密度要求（见第12章，1994年版的第16章）； i)增加了原子吸收光谱法抑制剂溶液制备方法（见附录A)。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。 本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由石油工业标准化技术委员会石油地质勘探专业标准化委员会提出并归口。 本文件起草单位：中国石油化工股份有限公司石油勘探开发研究院无锡石油地质研究所、中国石 油勘探开发研究院、中海油能源发展股份有限公司工程技术分公司中海油实验中心、中国石油化工股 份有限公司西北油田分公司实验检测技术中心、中国石油新疆油田分公司实验检测研究院、中国石油 化工股份有限公司胜利油田分公司勘探开发研究院、中国石油化工股份有限公司西南油气分公司勘探 开发研究院、中国石油化工股份有限公司江苏油田分公司勘探开发研究院、中国石油辽河油田勘探开 发研究院。 本文件主要起草人：马亮帮、陶成、王汇彤、葛颖、周晓林、蒋齐光、任召言、胡亮、梁颖、郝 叶红、张伟青、闫红星。 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为： -1994年首次发布为SY/T 5982—1994; 一本次为第一次修订。 II SY/T 5982—2024 油气田水中金属元素分析方法 1 范围 本文件描述了用原子吸收光谱法与电感耦合等离子体原子发射光谱法测定油气田水中金属元素含 量的测定方法。 本文件适用于测定油气田水中锂、钠、钾、、铠、钙、镁、锶、钡、铜、铁、镍、镉、锌、 铅、铬、锰、钴的含量。 规范性引用文件 2 本文件没有规范性引用文件。 3 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 4仪器与设备 4.1原子吸收光谱仪，技术规格为： a）光学系统波长范围：190mm～870m； b）配备锂、钠、钾、、、钙、4 镁、锶、 钡、铜、铁、 、镍、镉、锌、铅、铬、锰、钴元素空 心阴极灯。 4.2 电感耦合等离子体原子发射光谱仪，技术规格为： a）波长范围：175mm ～785nm，200nm处分辨率<0.009nm; b）射频发生器：频率27.12MHz或40.68MHz，功率不小于1300W，连续1W可调。 5 试剂及材料 5.1 ，去离子水或同等纯度的水。 5.2 硝酸(HNO:)，p=1.42g/mL，分析纯及以上。 5.3盐酸(HCl)，p=1.18g/mL，分析纯及以上。 5.4锂、钠、钾、、铠、钙、镁、锶、钡、铜、铁、镍、镉、锌、铅、铬、锰、钴元素有证标准 溶液（1000mg/L)。 5.5 二氯甲烷：分析纯及以上。 5.6氩气：纯度≥99.995%。 5.7 乙炔气：纯度≥98%。 5.8 无色聚乙烯瓶。 1 SY/T 5982—2024 5.9 硬质玻璃瓶。 5.10醋酸纤维滤膜:0.45pm。 5.11 分度吸量管 ：1mL、5mL、10mL、A级。 5.12 单标线移液管：1mL、5mL、10mL、25mL、50mL，A级。 5.13烧杯：50mL、100mL。 5.14容量瓶：25mL、50mL、100mL、500mL、1000mL，A级。 6原子吸收光谱法工作标准溶液 6.1 抑制剂溶液 抑制剂溶液按照附录A 制备。 6.2锂元素工作标准溶液 6.2.1 将锂标准溶液加水逐级稀释50 倍。 6.2.2将稀释的锂标准溶液吸取 1.0mL、 2.0mL、3.CmL、4.0mL、5.0mL分别置于5个50mL容量瓶中, 再分别加入1mL硝酸铝溶液（见 A.1)，定容、摇匀。配制成锂元素浓度为0.4mgL、0.8mg/L、1.2mgL、 1.6mg/L、2.0mg/L的工作标准溶液。同步配制工作标准空白溶液。 6.3钠元素工作标准溶液 将钠元素标准溶液吸取0.5mL、1.0mL、1.5mL、2.0mL、2.5mL分别置于5个50mL容量瓶中, 再分别加入1mL氯化钾溶液（见A.2）、2mL盐酸溶液（见A.3)，定容、摇匀。配制成钠元素浓度 为10.0mg/L、20.0mg/L、30.0mg/L、40.0mg/L、50.Dmg/L的工作标准溶液。同步配制工作标准空白 溶液。 6.4钾元素工作标准溶液 6.4.1将钾标准溶液加水稀释10倍。 6.4.2将稀释后的钾标准溶液吸取1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL、5.0mL 分别置于5个50mL容量 瓶中，再分别加人1mL氯化钠溶液（见A.4）和2mL盐酸溶液（见A.3)，定容、摇匀。配制成钾元 素浓度为2.0mg/L、4.0mg/L、6.0mg/L、8.0mg/L、10.0mg/L的工作标准溶液。同步配制工作标准空白 溶液。 6.5、元素混合工作标准溶液 6.5.1将、铠元素标准溶液加水逐级稀释50倍配制成混合标准溶液。 6.5.2将稀释后的、铠混合标准溶液吸取1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL、5.0mL分别置于5个50mL 容量瓶中，再分别加人3mL氯化钾溶液（见A2)，定容、摇匀。配制成、元素浓度为0.4mgL、 0.8mg/L、1.2mg/L、1.6mg/L、2.0mg/L的混合工作标准溶液。同步配制混合工作标准空白溶液。 6.6钙、镁元素混合工作标准溶液 6.6.1 将镁标准溶液加水稀释10 倍。 6.6.2将钙元素标准溶液吸取0.5mL、1.0mL、1.5nL、2.0mL、2.5mL，将稀释后的镁标准溶液吸取 0.5mL、1.0mL、1.5mL、2.0mL、2.5mL分别置于5个50mL容量瓶中，再分别加人4mL氯化镧溶液 （见A.5）、4mL盐酸溶液（见A.3）和0.1mL氯化钠溶液（见A.4)，定容、摇匀。配制成钙元素浓度 2 SY/T 5982—2024 为10.0mg/L、20.0mg/L、30.0mg/L、40.0mg/L、50.0mg/L，镁元素浓度为1.0mg/L、2.0mg/L、3.0mg/L、 4.0mg/L、5.0mg/L的混合工作标准溶液。同步配制混合工作标准空白溶液。 6.7 锶元素工作标准溶液 6.7.1 将锶标准溶液加水稀释10 倍。 6.7.2将稀释后的锶标准溶液吸取0.5mL、1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL分别置于5个50mL容量瓶 中，再分别加人4mL氯化镧溶液（见A.5)、5mL盐酸溶液（见A.3)、2mL氯化钠溶液（见A.4)，定 容、摇匀。配制成锶元素浓度为1.0mg/L、2.0mg/L、4.0mg/L、6.0mg/L、8.0mg/L的工作标准溶液。同 步配制工作标准空白溶液。 6.8钡元素工作标准溶液 将元素标准溶液吸取5.0mL、10.0mL、15.0mL、20.0mL、25.0mL分别置于 5个50mL容量瓶 中，再分别加人1mL硝酸钙溶液（见 A.6)、5mL,硝酸溶液（见A.7)，定容、摇匀。配制成钡元素 浓度为100mg/L、200mg/L、300mg/L、400mg/L、500mg/L的工作标准溶液。同步配制工作标准空白 溶液。 6.9铜、铁、镍、镉、锌、铅、铬、锰、钻元素混合工作标准溶液 6.9.1将铜、铁、镍、镉、锌、铅、铬、锰、钴元素标准溶液加水稀释10倍配制成混合标准溶液。 6.9.2将稀释后的混合标准溶液吸取1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL、5.0mL分别置于5个100mL容量 （6）O（8）（）O 定容、摇匀。配制成铜、铁、镍、镉、锌、铅、锰、钴、铬元素浓度为1.0mg/L、2.0mg/L、3.