2 0 2 5 0 1 0 9 发 布 － － 2 0 2 5 0 5 0 1 － － 实 施 异 唑 草 酮 原 药 2 5 中 华 人 民 共 和 国 农 业 行 业 标 准 备 案 号 ： X X X X - X X X X Ｉ Ｃ Ｓ 6 5 . 1 0 0 . 2 0 C C S G 4 5 8 2 — 2 0 2 5 I s o x a f l u t o l e t e c h n i c a l m a t e r i a l Ｎ Ｙ ／ Ｔ 中 华 人 民 共 和 国 农 业 农 村 部 发 布NY/T４５８２—２０２５ 前　　言 本文件按照GB/T１􀆰１—２０２０«标准化工作导则　第１部分:标准化文件的结构和起草规则»的规定 起草. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由农业农村部种植业管理司提出. 本文件由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC１３３)归口. 本文件起草单位:江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司、上虞颖泰精细化工有限公司、沈阳沈 化院测试技术有限公司、农业农村部农药检定所. 本文件主要起草人:吴进龙、吴晗、魏民、孔繁蕾、孙久社. ⅠNY/T４５８２—２０２５ 异 唑草酮原药 １　范围 本文件规定了异 唑草酮原药的技术要求、检验规则、验收和质量保证期以及标志、标签、包装、储运, 描述了异 唑草酮原药的试验方法. 本文件适用于异 唑草酮原药产品的质量控制. 注:异 唑草酮的其他名称、结构式和基本物化参数见附录A. ２　规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于 本文件. GB/T１６００—２０２１　农药水分测定方法 GB/T１６０１　农药pH值的测定方法 GB/T１６０４　商品农药验收规则 GB/T１６０５—２００１　商品农药采样方法 GB３７９６　农药包装通则 GB/T８１７０—２００８　数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T１９１３８　农药丙酮不溶物测定方法 ３　术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义. ４　技术要求 ４􀆰１　外观 白色至淡黄色粉末,无可见外来杂质. ４􀆰２　技术指标 ７异 唑草酮原药应符合表１的要求. 表１　异 唑草酮原药技术指标 项目 指标 　异 唑草酮质量分数,％ ≥９７􀆰０ 　水分,％≤０􀆰５ 丙酮不溶物,％ ≤０􀆰５ pH ３􀆰５~７􀆰０ ５　试验方法 警示:使用本文件的人员应有实验室工作的实践经验.本文件并未指出所有的安全问题.使用者有 责任采取适当的安全和健康措施. ５􀆰１　一般规定 本文件所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和蒸馏水. ５􀆰２　取样 １NY/T４５８２—２０２５ 按GB/T１６０５—２００１中５􀆰３􀆰１的规定执行.用随机数表法确定取样的包装件,最终取样量应不少于 １００g. ５􀆰３　鉴别试验 ５􀆰３􀆰１　红外光谱法 试样与异 唑草酮标样在４０００cm－１~６５０cm－１范围的红外吸收光谱图应没有明显区别.异 唑草 酮标样的红外光谱图见图１. 图１　异 唑草酮标样的红外光谱图 ５􀆰３􀆰２　液相色谱法 １５本鉴别试验可与异 唑草酮质量分数的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下,试样溶液中某 色谱峰的保留时间与标样溶液中异 唑草酮色谱峰的保留时间,其相对差应在１􀆰５％以内. ５􀆰４　外观 采用目测法测定. ５􀆰５　异 唑草酮质量分数 ５􀆰５􀆰１　方法提要 试样用乙腈溶解,以乙腈＋水为流动相,使用以C１８为填料的不锈钢柱和紫外检测器,在波长２７０nm 下对试样中的异 唑草酮进行高效液相色谱分离,外标法定量. ５􀆰５􀆰２　试剂和溶液 ５􀆰５􀆰２􀆰１　乙腈:色谱级. ５􀆰５􀆰２􀆰２　水:新蒸二次蒸馏水或超纯水. ５􀆰５􀆰２􀆰３　异 唑草酮标样:已知质量分数,w≥９８􀆰０％. ５􀆰５􀆰２　仪器 ５􀆰５􀆰３􀆰１　高效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器. ５􀆰５􀆰３􀆰２　色谱柱:２５０mm×４􀆰６mm(内径)不锈钢柱,内装C１８、５μm填充物(或具有同等效果的色谱柱). ５􀆰５􀆰３􀆰３　过滤器:滤膜孔径约０􀆰４５μm. ５􀆰５􀆰３􀆰４　超声波清洗器. ５􀆰５􀆰４　高效液相色谱操作条件 ５􀆰５􀆰４􀆰１　流动相:Ψ(乙腈∶水)＝６０∶４０. ５􀆰５􀆰４􀆰２　流速:１􀆰０mL/min. ５􀆰５􀆰４􀆰３　柱温:室温(温度变化应不大于２℃). ５􀆰５􀆰４􀆰４　检测波长:２７０nm. ５􀆰５􀆰４􀆰５　进样体积:５μL. ５􀆰５􀆰４􀆰６　保留时间:异 唑草酮约６􀆰３min. ２NY/T４５８２—２０２５ ５􀆰５􀆰４􀆰７　上述液相色谱操作条件,系典型操作参数.可根据不同仪器特点,对给定的操作参数作适当调 整,以期获得最佳效果.典型的异 唑草酮原药的高效液相色谱图见图２. 　标引序号说明: 　１———异 唑草酮. 图２　异 唑草酮原药的高效液相色谱图 ５􀆰５􀆰５　测定步骤 ５􀆰５􀆰５􀆰１　标样溶液的制备 称取０􀆰０５g(精确至０􀆰０００１g)异 唑草酮标样,置于１００mL容量瓶中,加入８０mL乙腈,超声波振 荡５min,冷却至室温,用乙腈稀释至刻度,摇匀. ５􀆰５􀆰５􀆰２　试样溶液的制备 称取含０􀆰０５g(精确至０􀆰０００１g)异 唑草酮的试样,置于１００mL容量瓶中,加入８０mL乙腈,超声 波振荡５min,冷却至室温,用乙腈稀释至刻度,摇匀. ５􀆰５􀆰５􀆰３　测定 在上述操作条件下,待仪器稳定后,连续注入数针标样溶液,直至相邻两针异 唑草酮峰面积相对变 化小于１􀆰２％后,按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定. ５􀆰５􀆰６　计算 将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中异 唑草酮峰面积分别进行平均.试样中异 唑草酮的质量分数按公式(１)计算. w１＝A２×m１×w A１×m２(１) 􀆺􀆺􀆺􀆺􀆺􀆺􀆺􀆺􀆺􀆺􀆺􀆺􀆺􀆺􀆺􀆺 式中: w１———试样中异 唑草酮质量分数的数值,单位为百分号(％); A２———试样溶液中异 唑草酮峰面积的平均值; m１———标样的质量的数值,单位为克(g); w———标样中异 唑草酮的质量分数,％; A１———标样溶液中异 唑草酮峰面积的平均值; m２———试样的质量的数值,单位为克(g). ５􀆰５􀆰７　允许差 异 唑草酮质量分数两次平行测定结果之差应不大于１􀆰２％,取其算术平均值作为测定结果. ５􀆰６　水分 按GB/T１６００—２０２１中４􀆰２的规定执行. ５􀆰７　丙酮不溶物 按GB/T１９１３８的规定执行. ５􀆰８　pH 按GB/T１６０１的规定执行. ３NY/T４５８２—２０２５ ６　检验规则 ６􀆰１　出厂检验 每批产品均应做出厂检验,经检验合格签发合格证后,方可出厂.出厂检验项目为第４章技术指标中 外观、异 唑草酮质量分数、水分、pH. ６􀆰２　型式检验 型式检验项目为第４章中的全部项目,在正常连续生产情况下,每３个月至少进行一次.有下述情况 之一,应进行型式检验: a)　原料有较大改变,可能影响产品质量时; b)生产地址、生产设备或生产工艺有较大改变,可能影响产品质量时; c)停产后又恢复生产时; d)国家法定质量监管机构提出型式检验要求时. ６􀆰３　判定规则 按GB/T８１７０—２００８中４􀆰３􀆰３判定检验结果是否符合本文件要求. 出厂检验和型式检验中任一项目不符合第４章的技术要求判为该批次产品不合格. ７　验收和质量保证期 ７􀆰１　验收 应符合GB/T１６０４的规定. ７􀆰２　质量保证期 在８􀆰２的储运条件下,异 唑草酮原药的质量保证期从生产日期算起为２年.质量保证期内,各项指 标均应符合本文件要求. ８　标志、标签、包装、储运 ８􀆰１　标志、标签、包装 异 唑草酮原药的标志、标签和包装,应符合GB３７９６的规定;异 唑草酮原药可用清洁、干燥、内衬 塑料袋的编织袋或纸板桶包装,每袋或每桶净含量一般为２０kg、２５kg.也可根据用户要求或订货协议, 采用其他形式的包装,但应符合GB３７９６的规定. ８􀆰２　储运 异 唑草酮原药包装件应储存在通风、干燥的库房中;储运时,严防潮湿和日晒,避免渗入地面;不得 与食物、种子、饲料混放;避免与皮肤、眼睛接触,防止由口鼻吸入. ４NY/T４５８２—２０２５ 附　录　A (资料性) 异 唑草酮的其他名称、结构式和基本物化参数 　 异 唑草酮的其他名称、结构式和基本物化参数如下: ———ISO通用名称:Isoxaflutole; ———CAS登录号:１４１１１２Ｇ２９Ｇ０; ———化学名称:５Ｇ环丙基异 唑Ｇ４Ｇ基Ｇ２Ｇ甲磺酰基Ｇ４Ｇ三氟甲基苯基酮; ———结构式: ———分子式:C１５H１２F３NO４S; ———相对分子质量:３５９􀆰３; ———生物活性:除草; ———熔点:１４０℃; ———蒸气压:３􀆰２２×１０－４mPa(２０℃)、０􀆰００１mPa(２５℃); ———溶解度(２０℃~２５℃):水６􀆰２×１０－３(pH５􀆰５),丙酮２９３g/L、二氯甲烷３４６g/L、乙酸乙酯 １４２g/L、正己烷０􀆰１０g/L、甲醇１３􀆰８g/L、甲苯３１􀆰２g/L; ———稳定性:５４℃热稳定１４d,对光稳定,光照水解DT５０１１d(pH５)、２０h(pH７)、３h(pH９),水中 光解DT５０４０h. ５