ICS 71.060.50 CCS CIEP G12 团体 标准 T/CIEP-0035-2023 工业用十水硫酸钠 Sodium sulfate decahydrate for industry use 2023 - 09 - 20发布 2023 - 10 - 01实施 中国工业环保促进会 发布 全国团体标准信息平台 T/CIEP-0035-2023 I 目次 前言…………………………………………………………………………………………………………… II 1 范围………………………………………………………………………………………………………… 1 2 规范性引用文件…………………………………………………………………………………………… 1 3 术语和定义………………………………………………………………………………………………… 1 4 技术要求…………………………………………………………………………………………………… 1 5 试验方法…………………………………………………………………………………………………… 2 6 检验规则…………………………………………………………………… ……………………………… 5 7 标志、包装、运输和贮存………………………………………………………………………………… 6 附录 A（资料性附录）安全信息 …………………………………………………………………………… 7 全国团体标准信息平台 T/CIEP-0035-2023 II 前言 本文件按照 GB/T 1.1 —2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利 的责任。 本文件由中国工业环保促进会提出。 本文件由中国工业环保促进会归口。 本文件起草单位：浙江嘉福新材料科技有限公司、东营市赫邦化工有限公司、杭州电化集团有限公 司、中国工业环保促进会、中质标研（北京）标准化服务中心、北京中吉节能环保技术研究中心。 本文件主要起草人：李玲燕、邱素芹、许群立、方建刚、翟英花、李尚敏、 贾慧、徐辉丽、李小平、 杨斌、张长安、王宇、姚建国、梁缙。 全国团体标准信息平台 T/CIEP-0035-2023 1 工业用十水硫酸钠 警示——本文件并未指出所有可能的安全问题。 使用者有责任采取适当的安全和健康措施， 并保证 符合国家有关法规规定的 条件。 1 范围 本文件规定了工业用十水硫酸钠的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等。 本文件适用于工业用十水硫酸钠。 分子式： Na2S04.·10H20。 结构式： 相对分子量： 299.206（2018年相对国际原子量）。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。 其中， 注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6679 固体化工产品采样通则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 HJ 828-2017 水质 化学需氧量 的测定 重铬酸盐法 3 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 4 技术要求 工业用十水硫酸钠 技术指标应符合表 1的规定。 表1 工业用十水硫酸钠 技术指标 项 目 指 标 优等品 合格品 外观 白色或类白色结晶固体 全国团体标准信息平台 T/CIEP-0035-2023 2 5 试验方法 警示——试验方法规定的一些过程可能导致危险情况。操作者应采取适 当的安全和防护措施。 5.1 试剂 试剂应符合下列规定： a）未注明要求时，试剂均应为分析纯试剂； b）水应符合 GB/T 6682 中三级水的规定 ； c）未注明要求时，标准溶液、制剂及制品，均应按 GB/T 601 和GB/T 603 的规定制备。 5.2 外观 外观可目视观察。 5.3 十水硫酸钠质量分数的测定 5.3.1 试样溶液制备 试样溶液制备应按下列步骤执行： a）称取约 10 g样品，精确至 0.0002 g，置于 250 mL烧杯中，加 100 mL水，加热溶解； b） 冷却后用定量滤纸过滤到 500 mL容量瓶中，用水洗涤至无硫酸根离子为止（用氯化钡溶液检 验）； c）用水稀释至刻度，摇匀，得试样溶液。 5.3.2 重量法 5.3.2.1 方法原理 用水溶解试样并过滤不溶物， 在酸性条件下， 加入氯化钡， 与试液中的硫酸根离子生成硫酸钡沉淀， 经滤、烘干、灰化、灼烧、称量计算含量。 5.3.2.2 试剂和仪器 试剂和仪器应符合下列规定： a）盐酸溶液： 1+1； b）氯化钡溶液（ BaCl 2•2H2O）： 122 g/L； c）硝酸银溶液： 20 g/L； d）高温炉：温度应为（ 800±20）℃。 5.3.2.3 测定步骤 a）准确移取 25 mL试样溶液（ 5.3.1）置于 500 mL烧杯中，加入 5 mL盐酸溶液， 270 mL水，加热 至微沸； b）搅拌后滴加 10 mL氯化钡溶液，时间约需 1.5 min。继续搅拌并微沸（ 2～3）min，然后盖上表 面皿，保持微沸 5 min，将烧杯放到沸水浴上保持 2 h； 十水硫酸钠（以 Na2SO4·10H2O计）质量分数 /% ≥ 90.0 80.0 钙镁（以 Mg计）质量分数 /% ≤ 0.2 0.2 氯化物（以 Cl计）质量分数 /% ≤ 0.6 0.6 化学需氧量 CODCr（20g/L水溶液） /mg/L ≤ 100 100 全国团体标准信息平台 T/CIEP-0035-2023 3 c）取出烧杯冷却至室温， 用慢速定量滤纸过滤。 用温水洗涤沉淀至无氯离子为止（取 5 mL洗涤液， 加5 mL硝酸银溶液混匀，放置 5 min不出现浑浊） ； d）将沉淀连同滤纸转移至已于（ 800±20） ℃下恒重的瓷坩 埚中，在电炉上烘干并灰化； e）置于高温炉中（ 800±20） ℃灼烧至恒重。 5.3.2.4 结果计算 试样中以质量分数表示的十水硫酸钠（ Na2SO4·10H 2O）含量ω 1，应按式（ 1）计算： （m1－m2）× 1.380 ω1 = ×100%－13.26ω3 …………………………… (1) m×25/500 式中： m1—硫酸钡及瓷坩埚质量， g； m2—瓷坩埚质量， g； m —试样质量， g； 1.380—硫酸钡换算为十水硫酸钠的系数； ω3—按5.4测得的钙、镁（以 Mg计）质量分数，以 %表示； 13.26—镁换算为十水硫酸钠的系数。 5.3.2.5 允许差 测定结果应取两次平行测定结果的算术平均值。两次平行测定结果之差不得大于 0.3%。 5.3.3 滴定法 5.3.3.1 溶液和试剂 a）EDTA标准滴定溶液： C(EDTA) = 0.05mol/L ； b）三乙醇胺溶液： 1＋3； c）氨 -氯化铵缓冲溶液（ pH10）：应称取 54 g氯化铵，溶于 200 mL水中，加 350 mL氨水，用水 稀释至 1000 mL； d）盐酸溶液： 1＋1； e）氯化钡 -氯化镁混合溶液 [C(BaCl 2＋MgCl 2)=0.01mol/L] ：应分别称取 2.5 g氯化钡 (BaCl 2•2H2O)和2.1 g 氯化镁 (MgCl 2•6H2O)溶于 1000 mL水中，混匀； f）铬黑 T指示液：5 g/L； g）乙醇： 95%。 5.3.3.2 测定步骤 a）准确移取 5 mL试样溶液（ 5.3.1）于 250 mL锥形瓶中，用移液管移取 50 mL氯化钡 -氯化镁混合 溶液缓慢加入，再加入 5 mL三乙醇胺溶液、 5 mL氨-氯化铵缓冲溶液、 10 mL乙醇、 5滴铬黒 T指示液； b）用 EDTA标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为蓝色为终点，记下体积数 V1； c）同时做空白试验。 5.3.3.3 结果计算 全国团体标准信息平台 T/CIEP-0035-2023 4 试样中以质量分数表示的十水硫酸钠（ Na2SO4•10H 2O）含量ω2，应按式