本文是学习GB-T 5195.12-2016 萤石 砷含量的测定 原子荧光光谱法. 而整理的学习笔记,分享出来希望更多人受益,如果存在侵权请及时联系我们
GB/T 5195 的本部分规定了氢化物发生-原子荧光光谱法测定砷含量。
本部分适用于萤石中砷含量的测定。测定范围(质量分数):0.00001%~0.010%。
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T6379.1 测量方法与结果的准确度(正确度与精密度) 第1部分:总则与定义
GB/T6379.2 测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)
第2部分:确定标准测量方法重复
性与再现性的基本方法
GB/T 6682 分析试验室用水规格和试验方法
GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 12806 实验室玻璃仪器 单标线容量瓶
GB/T 12807 实验室玻璃仪器 分度吸量管
GB/T 12808 实验室玻璃仪器 单标线吸量管
GB/T 21191 原子荧光光谱仪
GB/T 22564 萤石 取样和制样
试料用硝酸、高氯酸溶解,在稀盐酸介质中,加入硫脲-抗坏血酸混合溶液将砷(V)
还原为砷(Ⅲ)。
在氢化物发生器中,砷被硼氢化钾还原为氢化物,由氩气导入石英炉原子化器中,在原子荧光光谱仪上
测量砷的荧光强度。按标准曲线法计算砷的含量。
除非另有规定,仅使用分析纯试剂,水为去离子水或相当纯度的水,应符合
GB/T 6682 二级水的
规定。
GB/T 5195.12—2016
4.5 盐酸,p=1.19 g/mL。
4.6 硝酸,p=1.42 g/mL。
4.7 高氯酸,p=1.76 g/mL。
4.11 氢氧化钠溶液,100 g/L。
4.13 硼氢化钾溶液,20 g/L: 称取10.0 g 硼氢化钾、2.5 g
氢氧化钠,以水溶解后,稀释至500 mL, 使 用 时现配。
4.14 硫脲-抗坏血酸溶液,50 g/L: 称取硫脲、抗坏血酸各5.0 g,
以水溶解后,稀释至100 mL, 使用时 现配。
4.15 砷标准储备溶液,100μg/mL: 准确称取0. 1320 g 预先在100℃~105℃烘1
h 并在干燥器中冷 至室温的基准三氧化二砷于100 mL 烧杯中,加入10 mL
氢氧化钠溶液(4.11),低温加热使其溶解,加 10mL
水、2滴酚酞乙醇溶液(4.12),用盐酸(4.8)中和至红色刚消失,再过量5 mL,
移入1000 mL 容量 瓶中,用水稀释至刻度,混匀,此溶液1 mL 含100 μg
砷。或使用有证标准溶液。
4.16 砷标准溶液,1μg/mL: 取1.00 mL 砷标准储备溶液(4.15)于100 mL
容量瓶中,加入5 mL 硝酸 (4.6),用水稀释至刻度,摇匀。此溶液1 mL 含1.00 μg
砷。
5.1 原子荧光光谱仪,具有氢化物发生器及进样装置,专用砷空心阴极灯,满足
GB/T 21191要求。
5.2 可控温电热板,温度范围50℃~350℃。
5.6 容量瓶,50 mL、100 mL,符合GB/T 12806 的要求。
5.7 移液器,0.5 mL~5.0 mL、10μL~1000μL,符合 GB/T 12807、GB/T 12808
的要求。 注:实验所用聚四氟乙烯烧杯、容量瓶等均用硝酸(1+9)浸泡24 h
以上,用水冲洗、晾干,备用。
按照GB/T 22564 制备粒度小于63μm
的化学分析试样。待测试样预先在105℃±2℃烘箱中干 燥 2
h,置于干燥器中冷却至室温,备用。
准确称取干燥试料0.20 g,置于聚四氟乙烯烧杯中。
同时进行两份试料的平行测定。
随同试料做空白试验。
GB/T 5195. 12—2016
7.3.1 将试料置于聚四氟乙烯烧杯中,用少量水润湿,加入10 mL 硝酸(4.6)、2
mL 高氯酸(4.7),在电
热板上加热至冒浓烟,取下稍冷,用少量水冲洗烧杯壁,移至电热板上继续加热至浓烟冒尽,蒸干至固体
状 。 加 入 5 mL 盐酸(4.8),微热,溶解盐类。将上述溶液转移至50 mL
容量瓶中,用水冲洗聚四氟乙烯 烧杯数次并将洗液合并于容量瓶中,加入10 mL
硫脲-抗坏血酸溶液(4. 14),用水稀释至刻度,摇匀,静 置0.5 h,待测。
7.3.2 按表1分取试液(7 .3 . 1)置于50 mL 容量瓶中,加入5 mL
盐酸(4.8)、10 mL 硫脲-抗坏血酸溶液
(4.14),用水稀释至刻度,摇匀,静置0.5 h, 待测。
表 1 试液分取体积
|
|
---|---|
|
|
|
|
7.3.3 分 别 移 取 0 mL 、0.25 mL 、0.50 mL 、1.00 mL 、2.00 mL 、2.50
mL 砷标准溶液(4. 16)于50 mL 容 量瓶中,加入5 mL 盐酸(4.8)、10 mL
硫脲-抗坏血酸溶液(4.14),用水稀释至刻度,摇匀,静置0.5 h, 待
测。此标准溶液对应的砷的浓度为0 ng/mL 、5.0 ng/mL 、10.0 ng/mL 、20.0
ng/mL 、40.0 ng/mL、 50.0 ng/mL。
7.3.4
在原子荧光光谱仪上,用盐酸(4.9)作载流剂,硼氢化钾溶液(4.13)作还原剂,砷空心阴极灯为激
发光源,依次测量标准空白溶液、标准溶液、样品空白溶液、样品溶液的荧光强度。以砷标准溶液浓度为
横坐标,扣除标准溶液空白后的荧光强度为纵坐标,绘制校准曲线。用样品溶液荧光强度减去样品空白
溶液荧光强度,从校准曲线中查得相应的砷的浓度。
按式(1)计算试样中砷的含量,以质量分数(%)表示:
style="width:3.97345in;height:0.68002in" /> (1)
式 中 :
c —— 从工作曲线上查得试样溶液中砷的浓度,单位为纳克每毫升(ng/mL);
V 。— 试液总体积,单位为毫升(mL);
V₁— 分取试液体积,单位为毫升(mL);
V 。— 测定试液体积,单位为毫升(mL);
mo—— 试料的质量,单位为克(g)。
数值修约依照GB/T8170 的规定执行,当0.00001≤w\<0.001
时,所得结果保留两位有效数字;当
0.001≤w\<0.010 时,所得结果保留三位有效数字。
本部分的精密度数据是在2015年由10个实验室对砷含量的5个水平进行协同试验所确定,各实
验室对砷含量每个水平的测定次数为3次。原始数据按照 GB/T 6379.1 和 GB/T
6379.2 进行统计分
GB/T 5195.12—2016
析,计算重复性限和再现性限,精密度见表2。
试样分析结果接受程序按附录 A
中的流程来处理,精密度测定的原始数据见附录 B。
表 2 精密度
|
|
|
---|---|---|
|
|
|
|
重复性限(r)、再现性限(R) 按表2给出的方程求得。
在重复性条件下,获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于重复性限(r),
大于重复性限(r) 的
情况以不超过5%为前提;
在再现性条件下,获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于再现性限(R),
大于再现性限(R) 的
情况以不超过5%为前提。
试验报告应包括下列内容:
a) 试样;
b) 使用的标准;
c) 分析结果及其表示;
d) 与基本分析步骤的差异;
e) 观察到的异常现象;
f) 试验日期。
GB/T 5195.12—2016
(规范性附录)
试样分析结果接受程序流程图
图 A.1 为试样分析结果接受程序流程图。
style="width:12.06736in;height:9.92708in" />
注:r 为重复性限。
图 A.1 试样分析结果接受程序流程图
GB/T 5195.12—2016
(资料性附录)
精密度试验原始数据
精密度试验原始数据见表 B.1。
表 B.1 精密度试验原始数据
|
|
||||
---|---|---|---|---|---|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
GB/T 5195.12—2016
表 B.1 ( 续 )
|
|
||||
---|---|---|---|---|---|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
更多内容 可以 GB-T 5195.12-2016 萤石 砷含量的测定 原子荧光光谱法. 进一步学习