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本标准规定了测定焦炭反应性及反应后强度试验方法的原理、试验仪器、设备和材料、试样的采取
和制备、试验步骤、结果的计算及精密度。
本标准适用于高炉炼铁用焦炭的反应性及反应后强度的测定,其他用途焦炭可参照执行。
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GB/T 1997 焦炭试样的采取和制备
YB/T 4494 焦炭反应性及反应后强度机械制样技术规范
称取一定质量的焦炭试样,置于反应器中,在1100℃时与二氧化碳反应2 h
后,以焦炭质量损失的
百分数表示焦炭反应性(Coke Reactivity Index,简写为CRI)。
反应后焦炭,经I 型转鼓试验后,以大于10 mm
粒级的焦炭质量占反应后焦炭质量的百分数表示
焦炭反应后强度(Coke Strength After Reaction,简写为 CSR)。
电炉用电炉丝、碳化硅或其他能满足试验要求的加热元件加热均可。在炉膛内(1100±3)℃恒温
区长度不小于150 mm,
最好采用三段式加热炉(示意图见图1),保证二氧化碳与焦炭试样反应时,进入
试样层的气体温度、整个试样层温度稳定在(1100±3)℃。也可采用单点测温加热炉,参照附录
A。
GB/T 4000—2017
单位为毫米
style="width:4.55323in;height:5.99324in" />
说明:
1——上段电炉;
2——上段测温电偶;
6——下段测温电偶。
图 1 三段式加热炉示意图
温度控制装置能够在试验状态下实时显示试样层上、中、下温度,保证二氧化碳与焦炭试样反应时,
进入试样层的气体温度、整个试样层温度稳定在(1100±3)℃范围之内。
4.2.2.1 控制精度:(1100±3
4.2.2.2 精度等级:不低于0.2级。
4.2.3 三点式热电偶( 示 意 图 见 图 2 )
S
型,不低于工业级Ⅱ级,热电偶测量端分别位于试样中心的上部、中部和下部。
style="width:2.77331in;height:2.5333in" />class="anchor">GB/T 4000—2017
单位为毫米
style="width:3.66004in;height:4.24666in" />
说明:
1——上段测温电偶;
3——下段测温电偶。
图 2 三点式热电偶示意图
4.3.1 反应管材质:GH3044。
4.3.2 反应管壁厚:≥1.5 mm。
4.3.3 反应管内径:80 mm±1mm。
4.3.4 托料筛片:φ78 mm±1mm,
其上均匀钻φ3 mm 的圆孔,孔间距5 mm, 筛片厚度1.5 mm。
单位为毫米
style="width:2.39996in;height:4.1734in" />
说明:
1——反应器出气管;
2——反应器管壁;
3——热电偶护管;
4——焦炭试样;
5——托料筛片;
6——反应器进气管。
图 3 反应器示意图
GB/T 4000—2017
4.4 I 型转鼓(示意图见图4)
4.4.1 恒定转速:20 r/min。
4.4.2 鼓体:用内径130 mm, 厚 5 mm~6mm
的无缝钢管加工而成,鼓内净长度700 mm±1 mm,鼓 盖厚度5 mm~6 mm。
4.4.3 定期检查I 型转鼓转数及转鼓磨损情况,如果600 r 超过30 min±1
min 或鼓体尺寸不符合
单位为毫米
style="width:4.50665in;height:4.13996in" />
说明:
1——转鼓;
2——联轴器;
3——减速电机;
4——支架;
5——计数器;
6——转鼓盖。
图 4 I 型转鼓结构示意图
4.5.1 二氧化碳:纯度≥99.5%,干燥,其中 O₂ 的浓度应\<0 . 01%。
4.5.2 二氧化碳质量流量控制器:量程5 L/min, 精度不低于±1.5%F.S。
4.5.3 设备进气口装配二氧化碳加热减压阀。
注:气体纯度不能满足要求时,可采用附录 B
中的仪器进行净化和干燥。本标准所用的气体体积和流量采用标准
状态(0℃和一个大气压)下的体积和流量。
4.6.1 纯氮:纯度≥99.99%,干燥。
4.6.2 氮气质量流量控制器:量程5 L/min, 精度不低于士1.5%F.S。
4.6.3 设备进气口装配氮气减压阀。
注: 气体纯度不能满足要求时,可采用附录 B
中的仪器进行净化和干燥。本标准所用的气体体积和流量采用标准
状态(0℃和一个大气压)下的体积和流量。
GB/T 4000—2017
φ10 mm,筛框有效直径200 mm。 | ||
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φ23 mm,筛框有效直径300 mm。 | ||
φ23 mm 和φ25 mm, 筛面400 mm×500 |
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2006 圆孔筛规定制作。 |
工作室容积不小于0.07 m³ 的鼓风干燥箱。
最大称量不超过1000 g,感量为0. 1 g。
S
型,不低于工业级Ⅱ级,装在耐热保护管中,用来测定和控制试验条件所要求的样品温度。
焦炭反应性及反应后强度标准样品,用来定期检测设备的稳定性。
4.12 三段式加热炉法-焦炭反应性检测系统
示意图见图5。
style="width:7.79996in;height:5.1601in" />
说明: | |
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1 双炉基座; | 8 - 反应器; |
2——升降机构; | 9 — 排气罩; |
3 — 升降立柱; | 10— 配气装置; |
4——三段控温电偶; | 11— 流量计; |
5——气体入口; | 12— 电磁阀; |
6——升降托板; | 13—— 电控柜。 |
7——三段炉膛; |
图 5 三段式加热炉法-焦炭反应性检测系统示意图
GB/T 4000—2017
5.1 按 GB/T1997 规定的取样方法,按比例取不小于25 mm 焦炭60
kg,完全弃去气孔大、成蜂窝状 的泡焦和带有黑头、不完全是灰色的炉头焦。
5.2 将焦炭制成23 mm~25mm 的近似球形颗粒。机械制样按照 YB/T4494
的要求执行。
5.3 试验焦炉的焦炭可用大于40 mm 粒级的焦炭直接制样。
5.4 将制好的试样用缩分器缩分出900 g,在170℃~180℃温度下干燥2
h,放入干燥器中冷却至室 温,再用φ23 mm 和φ25 mm
的筛子进行筛分,去除粘着在焦块上的焦粉,用四分法将试样分成四份,
每份不少于220 g,装入密封的容器中备用。焦炭水分可参照附录 C
测定,若焦炭水分小于1%可不 干燥。
最少进行两次试验。记录每一次试验的焦粒数量,保证重复性试验或再现性试验使用的焦炭粒数
相差不超过1粒。如果不能保证焦炭粒数满足要求时,在报告中注明并说明原因。
称取试样(200±2)g,精确到0.1 g,记录其质量为m,
最终的质量校正可通过替换一块较轻或较重
的焦炭来完成。
将焦炭试样装入反应器中铺平,确保反应器内的焦炭层处于电炉恒温区中部,将热电偶插入套管内
并处于料层中心位置,固定好反应器。将反应器进气口与供气系统连接,检查气路,保证系统的气密性。
电炉升温,升温速度为8℃/min~16℃/min。 当料层温度达到400℃时,以0.8 L/min
的流量通
入氮气,防止焦炭烧损。当料层温度达到1050℃时,预热二氧化碳气瓶出口处,以保证二氧化碳稳定
流出。当料层温度达到1100℃时,稳定10 min,切断氮气,改通二氧化碳,流量为5
L/min, 记录开始 反应时间。通二氧化碳后料层温度应在5 min~10 min
内恢复到1100℃±3℃。反应2 h,停止加热,
切断二氧化碳,改通氮气,流量为2 L/min。
警示——试验过程中有少量的 CO
排出,为保证安全,应将尾气燃烧或直接排出室外。试验过程
中,要保持室内空气流通。
反应器出炉,在氮气保护下温度降到100 ℃以下,停止通入氮气。
打开反应器,倒出焦炭,称量,精确到0.1 g,记录为 m₁
并记录反应后试样粒数。
反应后的焦炭全部装入 I 型转鼓内,以20 r/min 的转速共转30 min,总转数600
r,然后取出用
GB/T 4000—2017
φ10 mm圆孔筛筛分,称量筛上物质量,精确到0.1 g, 记录为m₂
并记录转鼓后试样粒数。
试验的原始数据按附录 D 的格式记录。
焦炭反应性(CRI) 按(1)式计算,数值以%表示:
style="width:2.37337in;height:0.5599in" /> (1)
式中:
m ——反应前焦炭质量,单位为克(g);
mi—- 反应后残余焦炭质量,单位为克(g)。
反应后强度(CSR) 按(2)式计算,数值以%表示:
style="width:1.9267in;height:0.57332in" /> ………………………… (2)
式中:
m2——转鼓后大于10 mm 粒级焦炭质量,单位为克(g)。
焦炭反应性及反应后强度的试验结果取平行试验的算数平均值,保留到小数点后一位。
焦炭反应性(CRI) 和焦炭反应后强度(CSR)
的重复性和再现性,不得超过表1的规定值:
重复性是用本方法在正常和正确操作情况下,由同一操作人员,在同一实验室内,使用同一仪器,并
在短期内,对相同试验样(见6.2)所作两个单次测试结果,在95%概率水平两个独立测试结果的最大
差值。
再现性是用本方法在正常和正确操作情况下,由两名操作人员,在不同实验室内,对相同试验样(见
6.2)各作单次测试结果,在95%概率水平两个独立测试结果的最大差值。
表 1
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GB/T 4000—2017
(资料性附录)
单点测温加热炉
A.1 恒温区温度定期校准
电炉恒温区长度应大于150 mm,
试验时应保证焦炭层在恒温区内,电偶测量端在焦炭层的中心
(可参照附录 E) 定期鉴定恒温区或用焦炭标样对反应性设备进行标定。
A.2 电炉(见图 A.1)
电炉用金属电炉丝、碳化硅或其他满足试验要求的加热元件均可。
说明:
2——炉体;
3——试样;
4——筛板;
style="width:4.65329in;height:4.2391in" />
5——高铝球(直径约10 mm);
6——反应器;
图 A.1 单点测温加热炉体结构示意图
A.3 温度控制装置
控制精度:(1100±3)℃。
精度等级:不低于0.2%FS。
A.4 热电偶
S
型或其他满足条件电偶,不低于工业Ⅱ级,热电偶测量端位于焦炭层的中心部位。
注:焦炭层的高度随焦炭密度改变,试验时根据焦炭在反应器中高度调整电偶测量端位置。
style="width:2.81343in;height:3.03996in" />GB/T 4000—2017
A.5 反应器(见图 A.2)
反应器材质:GH3044。
反应器壁厚:≥1.5 mm。
反应器内径:φ80 mm±1 mm。
反应器长度:500 mm。
A.6 单点测温加热炉焦炭反应性检测系统
单点测温加热炉焦炭反应性检测系统工艺流程示意图见图 A.3。
style="width:3.91335in;height:5.35348in" />
说明:
1——热电偶;
2——气体出口;
3——试样;
4——筛片;
5——高铝球;
6——气体入口。
图 A.2 反应器示意图
GB/T 4000—2017
1 2 3 4 5 6 7 8
nnn
style="width:4.23998in;height:0.29326in" />
CO₂
说 明 :
5 — - 洗配气箱; 6— 电控柜;
图 A.3 单点测温加热炉焦炭反应性检测系统工艺流程示意图
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GB/T 4000—2017
(资料性附录)
二氧化碳、氮气气体净化装置
B.1 化学试剂
B.1.1 脱氧剂:3039A 或其他脱氧剂。
B.1.2 硅胶:化学纯(脱水)。
B.1.3 钠石灰:化学纯(脱CO₂)。
B.2 CO₂ 深度脱氧仪(流程图见图 B.1)
说明:
2——加热带;
3——脱氧剂;
4——CO₂ 入口;
style="width:5.9933in;height:3.1523in" />
5——冷却器;
6——洗气瓶(内置硅胶);
图 B.1 CO₂ 深度脱氧仪流程图
B.3 N₂ 深度脱氧仪(流程图见图 B.2)
说明:
2——加热带;
3——脱氧剂;
style="width:6.49991in;height:3.19234in" />
5——冷却器;
6——洗气瓶(内置钠石灰);
7——洗气瓶(内置硅胶);
图 B.2 N₂ 深度脱氧仪流程图
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B.4 深度脱氧仪脱氧能力
氧残氧量\<100×10-6。
GB/T 4000—2017
(资料性附录)
焦炭水分的快速定量烘干法
C.1 原理
采用红外辐射加热方式,快速升温,恒重法判断试样烘干完成。
C.2 水分检测
快速水分测定仪结构示意图见图 C.1。
称量范围:0 kg~6 kg;精度:≤0.1 g。
style="width:6.28673in;height:4.98652in" />
说明:
红外烘干箱;
3——试样;
4——排风扇。
图 C.1 焦炭快速水分测定仪结构示意图
C.3 操作步骤
将制好的试样用缩分器缩分出1000g,
放置在快速水分测定仪的托盘上,温度设定在170℃~ 180℃,干燥时间设定为30
min,检查性干燥时间设定为5 min,两次质量差不超过10 g,试验结束后,
取出试样,冷却至室温,放入干燥器中备用。
GB/T 4000—2017
(规范性附录)
试 验 记 录
焦炭反应性及反应后强度试验记录表见表D.1。
表 D.1 焦炭反应性及反应后强度试验记录
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GB/T 4000—2017
(资料性附录)
电炉恒温区检定方法
E.1 设备:焦炭反应性电炉恒温区校准仪。
E.2 反应器:见(图 E.1)测点范围距中心偶≥100 mm。
style="width:5.58675in;height:6.51332in" />
说明:
2——控温热电偶;
3——反应器;
4——试样;
5——高铝球;
6——温度显示仪。
图 E.1 电炉恒温区检定示意图
E.3 电 偶 :S 型,工业Ⅱ级。
E.4 数显温度计:1℃。
E.5 在试验状态下,电炉控制在(1100±1)℃。
E.6
操作步骤:将恒温区检测热电偶放到筛板位置,稳定后记录数显温度计温度:然后向上每隔10
mm,
重复上述步骤,测量15个点。
style="width:3.07996in" />GB/T 4000—2017
更多内容 可以 GB-T 4000-2017 焦炭反应性及反应后强度试验方法. 进一步学习