声明

本文是学习GB-T 1646-2020 2-萘酚. 而整理的学习笔记,分享出来希望更多人受益,如果存在侵权请及时联系我们

1 范围

本标准规定了2-萘酚的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于2-萘酚产品的质量控制。

结构式:

style="width:2.49326in;height:1.19328in" />

分子式:C₀H₃O

相对分子质量:144.17 (按2019年国际相对原子质量)

CAS 号:135-19-3

2 规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T 2386—2014 染料及染料中间体 水分的测定

GB/T 6678—2003 化工产品采样总则

GB/T 8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定

GB/T 9722—2006 化学试剂 气相色谱法通则

GB 15258 化学品安全标签编写规定

3 要求

2-萘酚的质量要求应符合表1的规定。

1 2-萘酚的质量要求

序号

项 目

指 标

试验方法

章条号

优等品

一等品

合格品

1

外观

灰白色薄片或粉末(贮存时允许变暗黄色或暗红色)

5.2

2

2-萘酚纯度/%

≥99.50

≥99.00

≥98.50

5.3

3

低沸物含量/%

≤0.05

≤0.05

≤0.10

5.3

4

萘含量/%

≤0.02

≤0.10

≤0.20

5.3

5

1-萘酚含量/%

≤0.10

≤0.30

≤0.30

5.3

6

硫代-2-萘酚含量/%

≤0.05

≤0.20

≤0.20

5.3

7

2,2'-联萘酚含量/%

≤0.10

≤0.10

≤0.20

5.3

8

高沸物含量/%

≤0.20

≤0.30

≤0.50

5.3

9

水分的质量分数/%

≤0.10

5.4

GB/T 1646—2020

4 采样

以批为单位采样,生产厂以一次拼混均匀的产品为一批。每批采样数应符合
GB/T 6678—2003 中

7.6的规定。所采产品的包装应完好,采样时不应使外界杂质落入产品中。采样时用探管采取包括上、
中、下三部分的样品,所采样品总量应不少于100g。
将采取的样品充分混匀后,分装于两个清洁、干燥、
避光、密封良好的容器中,其上粘贴标签。注明:产品名称、批号、生产厂名称、采样日期、地点。
一个供

检验, 一个保存备查。

5 试验方法

警告——使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问

题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件

5.1 一般规定

除非另有规定,仅使用确认为分析纯的试剂。检验结果的判定按 GB/T
8170—2008 中的4.3.3修

约值比较法进行。

5.2 外观的评定

在自然北昼光下采用目视评定。

5.3 2-萘酚纯度及有机杂质含量的测定

5.3.1 测定原理

采用毛细管柱气相色谱法,分离2-萘酚及其有机杂质,用氢火焰离子化检测器(FID) 检测,采用峰

面积归一化法定量。

5.3.2 仪器设备

5.3.2.1 气相色谱仪:仪器稳定性应符合 GB/T 9722—2006 中6 . 3的规定,仪器灵敏度应符合

GB/T 9722—2006 中6.4.2的规定。

5.3.2.2 检测器:氢火焰离子化检测器(FID
5.3.2.3 毛细管色谱柱:长30 m, 内径0.25 mm,
膜厚1.00 μm, 固定相:(5%苯基)- 甲基聚硅氧烷,或能
达到同等分离效果的其他毛细管柱。

5.3.2.4 微量注射器或自动进样器。

5.3.2.5 分析天平:精度为0.1 mg。

5.3.2.6 色谱工作站或积分仪。

5.3.2.7 超声波发生器。

5.3.3 试剂和溶液

甲醇:色谱纯。

5.3.4 色谱分析条件

色谱操作条件如表2所示。可根据仪器设备不同,选择最佳分析条件。

GB/T 1646—2020

表 2 色谱操作条件

控制参数

操作条件

载气

氮气

载气压力/kPa

70

检测器温度/℃

300

汽化室温度/℃

300

燃烧气(氢气)流量/(mL/min)

30

助燃气(空气)流量/(mL/min)

300

补偿气

氮气

补偿气流量/(mL/min)

20

分流比

30:1

进样量/μL

1.0

柱温(程序升温)

初始温度为180℃,保持2 min,以5℃/min升温至210℃,保持

0 min,再以80℃/min升温至280℃,保持23 min

5.3.5 试样溶液配制

称取试样约0. 1 g (精确至0 .0001 g), 置于10 mL
容量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,超声助溶,

冷却至室温,摇匀备用。

5.3.6 测定步骤

开机预热,待仪器运行稳定后,进试样溶液,待出峰完毕后,用色谱工作站或积分仪进行结果处理。

5.3.7 结果计算

2-萘酚的纯度及其有机杂质含量以 w; 计,按式(1)计算:

style="width:2.35323in;height:0.6534in" /> (1)

式中:

A;——2- 萘酚或各有机杂质的峰面积数值;

∑A;——2- 萘酚及其有机杂质的峰面积数值的总和。

计算结果保留到小数点后两位。如结果小于0.01%,则保留一位有效数字。

注:低沸物为溶剂峰后主峰前除1-萘酚和萘以外所有流出组分,高沸物为2-萘酚之后除硫代-2-萘酚和2,2'-联萘

酚以外所有流出组分。

5.3.8 允许差

2-萘酚纯度两次平行测定结果之差的绝对值应不大于0.
10%,各有机杂质两次平行测定结果之差

的绝对值应不大于0.02%,取其算术平均值作为测定结果。

5.3.9 色谱图

2-萘酚的气相色谱示意图见图1。

GB/T 1646—2020

style="width:11.10663in;height:4.70668in" />

说明:

1——溶剂;

2 — -低沸物;

3——萘;

4—— 1-萘酚;

5——2-萘酚;

6——硫代-2-萘酚;

7- — 高沸物;

8——2,2'-联萘酚。

1 2-萘酚的气相色谱示意图

5.4 水分的质量分数的测定

按照GB/T 2386—2014 中3.4的规定进行测定。

称取试样量约2.0 g(精确至0.0001
g),溶剂为三氯甲烷与甲醇的体积比=3:1的混合溶液。

水分两次平行测定结果之差的绝对值应不大于0.02%(质量分数),取其算术平均值作为测定结果。

6 检验规则

6.1 检验分类

本标准第3章表1中规定的全部项目均为出厂检验项目。

6.2 出厂检验

2-萘酚应由生产厂的质量检验部门进行检验合格,附合格证明后方可出厂。生产厂所有出厂的

2-萘酚均符合本标准的要求。

6.3 复验

如果检验结果中有一项指标不符合本标准的规定时,应重新自两倍量的包装中取样进行检验,重新

检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求,则整批产品不合格。

GB/T 1646—2020

7 标志、标签、包装、运输、贮存

7.1 标志

2-萘酚的每个包装容器上都应涂印耐久、清晰的标志,标志内容至少应有:

a) 产品名称;

b) 生产厂名称、地址;

c) 生产日期;

d) 净含量。

7.2 标签

2-萘酚产品应有标签,标签上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编号、批号和等级。

标签的编写应符合GB 15258 的规定。

7.3 包装

2-萘酚用内衬塑料袋的编织袋或内衬塑料袋的铁桶或塑料桶包装。每袋(桶)净含量25
kg±0.25 kg

或50 kg±0.5kg。 其他包装可与用户协商确定。

7.4 运输

运输时不能接近火源,搬运时应小心轻放,避免重压,以免包装损坏。2-萘酚对人的皮肤及眼睛有

刺激作用,搬运时应戴防护用具。

7.5 贮存

2-萘酚应贮存在清洁、干燥、通风的库房内,不得接近火源。

延伸阅读

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