ICS 11.100 CCS C 05 团体标准 T/CAS 952—2024 基于荧光标记二抗的免疫组织化学检测 质量控制规范 Quality control specifications for immunohistochemical detection based on fluorescently labeled secondary antibodies 2024-09-27 发布 2024-09-27 实施 中国标准化协会 发布 全国团体标准信息平台 T/CAS 952—2024 I 中国标准化协会（ CAS）是组织开展国内、国际标准化活动的全国性社会团体。制定中国标准 化协会标准（以下简称：中国标协标准） ， 满足市场需要，增加标准的有效供给， 是中国标准化协会 的工作内容之一。中国境内的团体和个人，均可提出制、修订中国标协标准的建议并参与有关工作。 中国标协标准按《中国标准化协会标准管理办法》进行制定和管理。 中国标协标准草案经向社会公开征求意见，并得到参加审定会议的 75%以上的专家、成员的投 票赞同，方可作为中国标协标准予以发布。 在本标准实施过程中， 如发现需要修改或补充之处， 请将意见和有关资料寄给中国标准化协会， 以便修订时参考。 中国标准化协会地址：北京市海淀区增光路 33号中国标协写字楼 邮政编码： 100048 电话： 010-88416788 传真： 010-68486206 网址： www.china -cas.org 电子信箱： cas@china -cas.org 本标准版权为中国标准化协会所有 ，除了用于国家法律或事先得到中国标准化协会的许可外， 不得以任何形式或任何手段复制、再版或使用本标准及其章节，包括电子版、影印件，或发布在互 联网及内部网络等。 全国团体标准信息平台 T/CAS 952—2024 II 目 次 前言 ................................ ................................ ................................ ................................ ............................... III 1 范围 ................................ ................................ ................................ ................................ ........................... 1 2 规范性引用文件 ................................ ................................ ................................ ................................ ....... 1 3 术语和定义 ................................ ................................ ................................ ................................ ............... 1 4 缩略语 ................................ ................................ ................................ ................................ ....................... 2 5 实验基本要求 ................................ ................................ ................................ ................................ ........... 3 5.1 人员要求 ................................ ................................ ................................ ................................ ............ 3 5.2 实验室要求 ................................ ................................ ................................ ................................ ........ 3 5.3 仪器和设备 ................................ ................................ ................................ ................................ ........ 3 5.4 试剂要求 ................................ ................................ ................................ ................................ ............ 4 6 操作程序 ................................ ................................ ................................ ................................ ................... 4 6.1 组织前处理 ................................ ................................ ................................ ................................ ........ 4 6.2 新鲜组织样本和细胞样本的前处理 ................................ ................................ ................................ 5 6.3 染色前准备 ................................ ................................ ................................ ................................ ........ 5 6.4 染色的判读 ................................ ................................ ................................ ................................ ........ 6 7 质量控制 ................................ ................................ ................................ ................................ ................... 7 7.1 总则 ................................ ................................ ................................ ................................ .................... 7 7.2 设备和试剂的质量控制 ................................ ................................ ................................ .................... 7 7.3 组织处理的质量控制 ................................ ................................ ................................ ........................ 7 7.4 切片的质量控制 ................................ .........................