本文是学习GB-T 6730.76-2017 铁矿石 钾、钠、钒、铜、锌、铅、铬、镍、钴含量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法. 而整理的学习笔记,分享出来希望更多人受益,如果存在侵权请及时联系我们
GB/T 6730 的本部分规定了电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)
测定钾、钠、钒、铜、锌、铅、
铬、镍、钴含量的方法。
本部分适用于铁矿石、铁精矿、烧结矿和球团矿。测量元素含量范围见表1。
表 1 测量元素含量范围
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下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备
GB/T 6379.1 测量方法与结果的准确度(正确度与精密度) 第1部分：总则与定义
GB/T 6379.2 测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)
第2部分：确定标准测量方法重复
性与再现性的基本方法
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 6730.1 铁矿石 分析用预干燥试样的制备
GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 6730.76—2017
GB/T 10322.1 铁矿石 取样和制样方法
GB/T 12806 实验室玻璃仪器 单标线容量瓶
GB/T 12808 实验室玻璃仪器 单标线吸量管
用盐酸、氢氟酸、硝酸和高氯酸混酸分解试样，用电感耦合等离子体光谱仪选择合适的谱线测定其
中待测元素的光谱强度，根据标准溶液制作得校准计算出元素最终含量。
分析中除另有说明外，仅使用认可的优级纯试剂和符合 GB/T 6682
规定的二级及以上水。
4.1 高纯铁，纯度> 99.99 %。
4.2 混合熔剂，2份无水碳酸钠和1份硼酸研细后混匀，烘干，备用。
4.3 盐酸，p 约1.16 g/mL。
4.5 氢氟酸，p 约1.13 g/mL, 分析纯。
4.6 高氯酸，p 约1.67 g/mL。
4.9
单元素储备液，钾、钠、钒、铜、锌、铅、铬、镍、钴的标准储备溶液按照GB/T
602 方法配制，或购买
有证标准溶液，质量浓度均为1000μg/mL。
单标线容量瓶、单标线移液管应分别符合GB/T 12806 和GB/T 12808 的规定。
5.1 聚四氟乙烯(PTFE) 烧杯，100 mL 或以上容积，配 PTFE
盖子。或用聚四氟乙烯(PTFE) 坩埚。
5.3 铂坩埚或者铂合金坩埚，容量最小为40 mL。
5.5
电感耦合等离子体发射光谱仪。应配备耐高盐、耐氢氟酸雾化器和相应的雾化室。
按照GB/T10322.1 进行取制样。 一般试样粒度应小于100 μm。
如试样中化合水或易氧化物含量
高时，其粒度应小于160 μm。
注：关于化合水和易氧化物含量较高的规定参见 GB/T 6730.1。
充分混匀实验室试样，缩分法取样。按照GB/T6730.1 在105℃±2℃下干燥试样。
GB/T 6730.76—2017
按照附录 A 中的程序，对同一预干燥试样，至少独立测定2次，取其平均值。
注："独立"是指再次及后续任何一次测定结果不受前面测定结果的影响。本分析方法中，此条件意味着同一操作
者在不同的时间或不同操作者进行重复测定，包括采用适当的再校准。
称取约1.0g 预干燥试样(6.2),准确到0.0002 g。
注：试料迅速称取，以免重新吸湿。
随同试料进行空白试验，用高纯铁(见4.1)代替试料进行试验，确保与待测试料中铁含量一致，所有
试剂应取自同一试剂瓶。
随同试料分析同类型标准样品做验证试验。
将试料(见7.2)置于100 mLPTFE 烧杯(见5.1)中，用水湿润，加入10 mL
盐酸(见4.3)、1 mL 硝
酸(见4.4)、4 mL 氢氟酸(见4.5)、3 mL 高氯酸(见4.6),盖上 PTFE
盖，放置电热板上加热，温度控制
在150℃左右，至完全溶解，打开盖，蒸发至干。加入10 mL
盐酸(见4.7)放电热板上溶解，冷却后转移
至100 mL 容量瓶(见5.2)中，用水稀释至刻度并混匀。
若在分解试料操作中有值得注意量的残渣，或怀疑残渣含有待测元素，应将残渣分离测定。残渣用
1.2g
混合熔剂(见4.2)熔融，用稀盐酸(见4.8)浸取，然后检测各元素含量。相应地制备空白溶液，将残
渣和主液的测定结果合并。
7.4.2.1 总则
根据仪器厂商提供的条件和实验室实践调整光谱仪，选择合适的炬管和雾化器，调整功率、气体流
量、观察高度、提升速率等。表2列出了各元素的推荐谱线。
表 2 推荐的性能参数值
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表 2 (续)
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7.4.2.2 性能试验
性能试验是为了将光谱仪调整至具有足够的灵敏度和精密度的最佳状态，以便比较产生的数据。
性能试验涉及参数有检出限(DL)、 背景校正浓度(BEC)、 短期精度(RSDN),
具体定义及评价方法见附
录 B。
尽量完善优化每一轮的仪器参数，如有必要，应尽可能多的进行操作次数，直至所得数值优于表2
中数值为止。试验溶液中元素浓度高于5000× DL 时 ，RSDN
是唯一需要评价的性能参数，测量值应
低于表2中推荐的RSDNmin。
校准溶液被定义为绘制分析元素校准曲线所要求的溶液，其在溶液中的浓度范围，以质量分数(%)
表示，它取决于仪器的性能参数和线性灵敏度。要覆盖表1所示范围至少需要6份校准溶液。对于浓
度范围窄的试样，校准溶液应包括有效区，如果溶液中元素浓度高于5000× DL
时，应另外绘制校准
曲线以包含该范围。当校准曲线呈现非线性时，可以选择灵敏度低一点的谱线或者将样品和校准溶液
同等稀释。
附 录C 中 表C.1 列出了 一 般情况下的校准曲线浓度，由储备液(见4 .
9)稀释得到。校准溶液基体尽 可能与待测溶液中基体一致，
一般按照试料中铁含量为60%计算，待测溶液中盐酸浓度为5%。不是现
配的校准溶液使用前要检查它的强度确定是否可以使用。
按照从低浓度到高浓度的顺序测定校准溶液，从空白校准溶液开始测量，每次测量读数3次，取平
均 值 。 每 两 次 测 试 间 均 用 水 清 洗 。 测 定 各 元 素 时 空 白 溶
液 中 铁 含 量 不 应 大 于 表 C.2 中 数 值 。
注1:
如果测试液超出校准曲线范围，可以稀释试液和空白，也可以重新配制校准溶液。
注2:
选择的谱线要看看是否有背景干扰，可以吸喷加了铁的空白溶液和样品溶液来试验。
注 3 :
在校准曲线做好后，过一段时间可以用两点再校正来应对仪器漂移，具体见8.3。
测定校准溶液后，先测定标准物质溶液，然后测定样品溶液，每两次测试期间均用水清洗，标准物质
溶液和样品溶液至少应重复测定两次。
GB/T 6730.76—2017
一般情况下，用校准溶液的浓度和发射强度分别作为横、纵坐标画校准曲线，测定测试溶液的发射
强度，根据校准曲线图得到它的浓度。按式(1)计算：
式中： w;——
m -
待测元素的含量；
试料量，单位为克(g);
style="width:3.4467in;height:0.63902in" />
……………………
(1)
C₁— 试样中待测元素的浓度，单位为微克每毫升(μg/mL);
c 。—— 空白待测元素的浓度，单位为微克每毫升(μg/mL);
V — 校正和试样溶液的最终体积，单位为毫升(mL)。
如果谱线之间有干扰，建议使用合成标准溶液作为对光谱干扰的修正方法，程序如下：
使用二元合成溶液系列为分析物干扰元素(j)
绘制校正曲线。建议只要校准溶液作为独立的二元
制备，尽可能地使用该溶液。
使用校正曲线图对分析物进行分析，用测定二元合成溶液系列的强度来测定分析物(i)
、干扰元素
(j) 的表观含量。
采用式(2)计算表观含量 w;:
wj=l,×w;+b …………………… (2)
式中：
l- 验证中分析物i 的元素光谱干扰j
的系数，相当于干扰元素1%时分析物的含量；
w-- 试样中干扰元素的含量；
b — 常数(一般很小)。
每一个元素的含量w;, 采用式(3)进行计算：
style="width:4.79347in;height:0.66in" /> (3)
式中：
w;— 试样中干扰元素的含量；
l— 验证中分析物 i 的元素光谱干扰j
的系数，相当于干扰元素1%时分析物的含量；
V — 校正和试样溶液的最终体积，单位为毫升(mL)。
光谱干扰的过度修正是不可取的。允许最大的修正值约为验证中分析物含量重复性允许差的10
倍。如果修正值大于此数，该修正不适用。
校准曲线做好后，使用一段时间后，会产生漂移，要定期检查和校正，可用两点再校正，按如下操作。
取校准曲线中浓度最高和最低的作为校正溶液，测定这两份校正溶液的浓度，并采用式(4)、式(5)
计算修正系数α、β:
style="width:1.62667in;height:0.6534in" />GB/T 6730.76—2017
……………………
式 中 ：
IHo—— 最高浓度校正溶液的初始强度；
Io— 最低浓度校正溶液的初始强度；
IH— 最高浓度校正溶液在 一 定间隔下的验证强度；
I 最低浓度校正溶液在一定间隔下的验证强度。
β=Io-aL
测定的试验溶液强度应采用式(6)进行修正：
Ic=αI+β
式 中 ：
Ic— 经修正的强度值；
I — 测定的强度值。
… ……………… (5)
…………………… (6)
在下次验证前应使用相同的修正系数α、β。
注1:漂移校正的频率取决于仪器的特性。 一般情况下，每30 min
或每隔10个～20个样品，采用相同的校正溶液
校正。
注2:校正后的强度值用来计算待测元素含量。
本部分的精密度数据是在2016年由8个实验室对含钾、钠、钒、铜、锌、铅、铬、镍、钴9种元素不同
含量的11个铁矿石试样进行共同试验确定的。每个实验室对每个水平的待测元素含量在
GB/T 6379.
1规定的重复性条件下测定3次。从实验室间试验结果得到的统计数据和其他数据参见附录
D。
根据8个实验室反馈的结果按照GB/T6379.2 计算回归得到的重复性限 r
和再现性限R 见 表 3 。
表 3 精密度
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根据附录 A 的程序，按式(1)计算两个独立测量结果，并与重复性限 r
进行比较，来确定实验室最
终分析结果。
实验室间精密度常用于评价两个实验室报告的最终结果间的一致性。两个实验室按8.1中的程序
报告结果后，按式(7)计算：
style="width:1.66002in;height:0.59334in" /> …………………… (7)
式中：
μ₁ — 实验室1报告的最终结果；
μ2 - — 实验室2报告的最终结果；
μ12 最终结果平均值。
如果 \| μi- μ₂ \|≤R, 最终结果是一致的(R 见表3)。
分析值的验收使用认证标准样品(CRM) 或标准样品(RM)
来进行验证，实验室最终结果用来与
CRM 或 RM 的标准值A 。比较，将出现两种可能：
a) \| μ.-A。 \| ≤C, 在这种情况下，测量值与标准值之间无显著性差异；
b) \| μ .-A 。\|>C, 在这种情况下，测量值与标准值之间有显著差异。
式中：
μ 。——CRM 或 RM 的测量值；
A.—CRM 或 RM 的标准值；
C — 其值取决从所使用CRM/RM 样品种类的计算。
通过多个实验室间来确定的认证标准样品(CRM) 或标准样品(RM) 的 C
值按式(8)计算：
式中：
R—— 实验室间再现性限；
style="width:3.54676in;height:0.70568in" />
……………………
(8)
r — 实验室内重复性限；
n — 标准样品重复测定次数；
u — CRM/RM 样品标准值的不确定度。
最终结果是试样可接受值的算术平均值，或是按附录 A
中规定的程序确定的值，对于被测元素含
量高于或等于0.01%的计算至小数第五位，按 GB/T8170
的规定修约到小数第三位；对于被测元素含
量低于0.01 %的计算至小数第六位，按 GB/T 8170 的规定修约到小数第四位。
按式(9)、式(10)、式(11)计算试样中氧化物含量，其数值以%表示。
w(Na₂O)=w(Na)×1.3480
w(K₂O)=w(K)×1.2046
(9)
(10)
GB/T 6730.76—2017
w(V₂Os)=w(V)×1.7851 …………………… (11)
试验报告应包括下列信息：
a) 实验室名称和地址；
b) 试验报告发布日期；
c) 本部分的编号；
d) 样品识别必要的详细说明；
e) 分析结果；
f)
测定过程中存在的任何异常特性以及标准中未规定而可能对试样或认证标样的分析结果产生
影响的任何操作。
GB/T 6730.76—2017
(规范性附录)
试样分析结果验收程序
试样分析结果验收程序见图 A.1。
style="width:8.42014in;height:10.69514in" />
style="width:8.42014in;height:10.69514in" />
style="width:8.42014in;height:10.69514in" />
style="width:8.42014in;height:10.69514in" />
注：r 为重复性限，见表3。
图 A.1 试样分析结果验收程序图
GB/T 6730.76—2017
(规范性附录)
光谱仪性能试验
B. 1 光谱仪性能一般要求
本附录中给出的性能测试的目的是提供手段，通过优化 ICP
光谱仪，可以使用不同类型的仪器，找
到不同的操作条件，使得使用不同的等离子体光谱仪最终能产生一致的结果。整个过程控制三个基本
参数：检出限(DL), 背景等效浓度(BEC) 和短期精度(RSDNmm) 。
仪器测定待测元素的最佳性能见
表2。
B.2 定义
B.2. 1 检出限(DL):
当元素产生最小浓度信号时，可以认为超出了任何带有一定规定等级的伪背景信
号；另外，元素浓度产生的信号是三倍的背景强度的标准偏差。
B.2.2 背景等效浓度(BEC):
分析物浓度产生的净信号强度相等的背景强度；是对给定波长灵敏度的
度量。
B.2.3 短期精度(RSDN):
在预定的条件下所得一系列仪器强度读数的相对标准偏差。
B.3 参考溶液
使用表C. 1
中的三个校准溶液：空白溶液、溶液1(含在表1中确定的最低浓度范围内),和溶液2进
行检测。
B.4 程序
应首先根据制造商的建议及实验室的定量分析实践调整等离子体光谱仪。吸入空白，并读取10个
强度读数。对于溶液1、溶液2重复此操作。
使用式(B. 1) 计算分析曲线的斜率：
M=C₂/(I₂-L) … … … … … … … …(B. 1)
式中：
M — 分析曲线的斜率；
C₂ — 校准溶液2的浓度；
I2 —— 校准溶液2的10个强度读数的平均值；
I 。 — 空白校准溶液的10个强度读数的平均值。
使用式(B.2) 计算检出限 DL:
DL=3S,M … … … … … … … …(B.2)
式中：
DL— 检出限，单位为微克每毫升(μg/mL);
S,— 空白校准溶液的10个强度读数的标准偏差。
使用式(B.3) 计算背景等效浓度 BEC:
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BEC=M(I)
式 中 ：
BEC 背景等效浓度，单位为微克每毫升(μg/mL)。
使用式(B.4) 计算校准溶液2的净平均强度：
INʌ=IA-I
校准溶液2的净平均强度；
校准溶液2的平均强度；
空白校准溶液的平均强度。
校准溶液2的短期稳定性由 RSDNmi 来表示，由式(B.5) 计算得到：
style="width:3.46668in;height:0.69344in" />
式中：
SA— 校准溶液1的10次读数的标准偏差。
… … … … … … … …(B.3)
… … … … … … … …(B.4)
… … … … … … … …(B.5)
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(规范性附录)
推荐的校准曲线
C.1 本方法推荐的校准曲线浓度见表C.1。
表 C.1 推荐的校准曲线浓度
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C.2 空白溶液中铁含量不能超过表C.2 所列数值。
表 C.2 测定待测元素时铁的最大空白值
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(资料性附录)
从实验室间试验结果得到的统计数据和其他数据
选择11种有证标准样品寄送8家实验室进行试验，结果采用GB/T6379
进行统计和处理，计算出
r 和R。 数据统计结果表见表D.1～ 表D.9。
表 D.1 V 统计结果表
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表 D.2 Cr 统计结果表
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GB/T 6730.76—2017
表 D.3 Co 统计结果表
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表 D.4 Cu 统计结果表
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表 D.5 Na₂O 统计结果表
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GB/T 6730.76—2017
表 D.5 ( 续)
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表 D.6 K₂O 统计结果表
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表 D.7 Ni 统计结果表
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GB/T 6730.76—2017
表 D. 7 ( 续 )
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表 D.9 Zn 统计结果表
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